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액티노바실루스 플로르뉴모니애, 파스튜렐라 멀토시다 및 써코바이러스에 의한 돼지의 감염을 예방하거나 치료하기 위한 다가 백신 조성물

  • 기술번호 : KST2015210078
  • 담당센터 :
  • 전화번호 :
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 혈청형 1, 혈청형 2 및 혈청형 5의 액티노바실루스 플로르뉴모니애 항원, 파스튜렐라 멀토시다 A형 항원 및 돼지 써코바이러스 2형 항원을 포함하는 복합백신으로서, 돼지 액티노바실루스 플로르뉴모니애, 파스튜렐라 멀토시다 A형 및 써코바이러스 2형에 의한 감염에 대해 동시 보호를 제공하기 위한 다가 백신 조성물에 관한 것이다.
Int. CL A61K 39/02 (2006.01) A61K 39/102 (2006.01) A61P 31/00 (2006.01) A61K 39/12 (2006.01)
CPC A61K 39/12(2013.01) A61K 39/12(2013.01) A61K 39/12(2013.01)
출원번호/일자 1020140006618 (2014.01.20)
출원인 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장), 주식회사 중앙백신연구소
등록번호/일자 10-1588297-0000 (2016.01.19)
공개번호/일자 10-2015-0086672 (2015.07.29) 문서열기
공고번호/일자 (20160127) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2014.01.20)
심사청구항수 5

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장) 대한민국 경상북도 김천시
2 주식회사 중앙백신연구소 대한민국 대전광역시 유성구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 정병열 대한민국 경기 안양시 동안구
2 김애란 대한민국 경기도 안양시 동안구
3 정석찬 대한민국 경기도 군포시 고산로 ***번길 **, *
4 윤인중 대한민국 대전 서구
5 최환원 대한민국 대전 유성구
6 유성식 대한민국 대전 대덕구
7 김충식 대한민국 대전 유성구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인 남앤남 대한민국 서울특별시 중구 서소문로 ** (서소문동, 정안빌딩 *층)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 대한민국(관리청: 특허청장, 승계청: 농림축산검역본부장)
2 주식회사 중앙백신연구소 대전광역시 유성구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2014.01.20 수리 (Accepted) 1-1-2014-0055414-42
2 보정요구서
Request for Amendment
2014.01.21 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-2014-0010598-28
3 [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서
[Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief)
2014.02.21 수리 (Accepted) 1-1-2014-0173004-71
4 [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서
[Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief)
2014.03.21 수리 (Accepted) 1-1-2014-0274192-26
5 [출원서등 보정]보정서
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment
2014.03.27 수리 (Accepted) 1-1-2014-0294542-72
6 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2014.10.08 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
7 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2014.11.12 수리 (Accepted) 9-1-2014-0088393-97
8 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2015.04.29 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2015-0284252-38
9 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2015.06.29 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2015-0627980-13
10 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2015.06.29 수리 (Accepted) 1-1-2015-0627964-82
11 등록결정서
Decision to grant
2015.11.20 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2015-0806559-49
12 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2016.01.21 수리 (Accepted) 4-1-2016-0004930-22
13 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2016.02.17 수리 (Accepted) 4-1-2016-0010424-27
14 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2017.05.17 수리 (Accepted) 4-1-2017-0026131-19
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
혈청형 1의 돼지 액티노바실루스 플로르뉴모니애(수탁번호: KACC91772P) 항원, 혈청형 2의 돼지 액티노바실루스 플로르뉴모니애(수탁번호: KACC91766P) 항원, 혈청형 5의 돼지 액티노바실루스 플로르뉴모니애(수탁번호: KACC91768P) 항원, 파스튜렐라 멀토시다 A형(수탁번호: KCTC12541BP) 항원, 써코바이러스 2형(수탁번호: KCTC11150BP) 항원, 및 이뮬랜트-α(Immulant-α)를 포함하는, 돼지 액티노바실루스 플로르뉴모니애, 파스튜렐라 멀토시다 A형 및 써코바이러스 2형에 의한 감염에 대해 동시 보호를 제공하기 위한 백신 조성물
2 2
1항에 있어서, 상기 액티노바실루스 플로르뉴모니애 항원으로서, rApx I, rApx II 및 rApx III를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는, 백신 조성물
3 3
제 1항 또는 제 2항에 있어서, 25 중량%의 이뮬랜트-α를 포함하는 것을 특징으로 하는, 백신 조성물
4 4
제 1항 또는 제 2항에 있어서, 1 x 102 내지 1 x 1015 CFU의 혈청형 1의 액티노바실루스 플로르뉴모니애(수탁번호: KACC91772P) 항원, 1 x 102 내지 1 x 1015 CFU의 혈청형 2의 액티노바실루스 플로르뉴모니애(수탁번호: KACC91766P) 항원 및 1 x 102 내지 1 x 1015 CFU의 혈청형 5의 액티노바실루스 플로르뉴모니애(수탁번호: KACC91768P) 항원, 1 x 102 내지 1 x 1015 CFU의 파스튜렐라 멀토시다 A형(수탁번호: KCTC12541BP) 항원, 1 x 102 내지 1 x 1015 TCID50(50% 조직배양감염가, tissue culture infectious dose 50)의 돼지 써코바이러스 2형(수탁번호: KCTC11150BP) 항원, 및 25 중량%의 이뮬랜트-α를 포함하는 것을 특징으로 하는, 백신 조성물
5 5
제 4항에 있어서, 상기 액티노바실루스 플로르뉴모니애 항원으로서, 각각 10 내지 50 ㎍의 rApx I, rApx II 및 rApx III를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는, 백신 조성물
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.