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제4형 조류파라믹소바이러스 ＨＮ 단백질 및 이를 포함하는 ＨＩ법 검사용 항원진단액

  • 기술번호 : KST2015210091
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 제4형 조류파라믹소바이러스(avian paramyxovirus-4, APMV-4)의 진단에 관한 것이다상기와 같은 본 발명에 따르면, 제4형 조류파라믹소바이러스(avian paramyxovirus-4, APMV-4) HN(haemagglutinin-neuraminidase) 유전자를 포함하는 재조합 베큘로바이러스 발현벡터를 곤충세포에 형질감염시키고, 상기 곤충세포에서 발현된 APMV-4 HN 단백질 및 이를 포함하는 혈구응집억제시험법(hemagglutination inhibition, HI법) 검사용 NDV 항원진단액과 상기 NDV 항원진단액을 이용한 혈구응집억제시험법(hemagglutination inhibition, HI법) 검사용 APMV-4 항체진단액을 제공함으로서, 살아있는 APMV-4를 취급하는 과정에서 발생할 수 있는 주변 오염이나 질병 전염의 위험성을 배제할 뿐만 아니라 신속하고 경제적인 방법으로 APMV-4 항원 및 항체진단액을 대량생산할 수 있는 효과가 있다.
Int. CL C12N 15/66 (2006.01) C12N 15/866 (2006.01) C12Q 1/68 (2006.01) C07K 14/08 (2006.01)
CPC C12N 15/866(2013.01) C12N 15/866(2013.01) C12N 15/866(2013.01) C12N 15/866(2013.01) C12N 15/866(2013.01)
출원번호/일자 1020110139058 (2011.12.21)
출원인 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
등록번호/일자 10-1374192-0000 (2014.03.07)
공개번호/일자 10-2013-0085557 (2013.07.30) 문서열기
공고번호/일자 (20140314) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2011.12.21)
심사청구항수 2

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장) 대한민국 경상북도 김천시

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 최강석 대한민국 서울특별시 영등포구
2 전우진 대한민국 서울특별시 양천구
3 이은경 대한민국 경기도 군포시 금산로 **, *
4 계수정 대한민국 서울특별시 용산구
5 김새로미 대한민국 인천광역시 계양구
6 박미자 대한민국 경기도 안양시 동안구
7 권준헌 대한민국 경기도 의왕시 위인로 **

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 이은철 대한민국 서울특별시 송파구 법원로**길 **, A동 *층 ***호 (문정동, H비지니스파크)(*T국제특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 대한민국
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2011.12.21 수리 (Accepted) 1-1-2011-1017811-05
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search		 2012.10.16 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search		 2012.11.22 수리 (Accepted) 9-1-2012-0087018-43
4 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2013.04.26 수리 (Accepted) 4-1-2013-0015900-17
5 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2013.07.12 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2013-0483102-97
6 [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서
[Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief)		 2013.09.12 수리 (Accepted) 1-1-2013-0834417-50
7 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2013.10.01 수리 (Accepted) 1-1-2013-0892241-60
8 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2013.10.01 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2013-0892249-24
9 등록결정서
Decision to grant		 2014.01.22 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2014-0051928-51
10 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2016.01.21 수리 (Accepted) 4-1-2016-0004930-22
11 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2016.02.17 수리 (Accepted) 4-1-2016-0010424-27
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
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(1) 제4형 조류파라믹소바이러스(avian paramyxovirus-4, APMV-4) 라소타 스트레인으로부터 바이러스 게놈 RNA를 추출하는 단계;(2) 상기 (1)단계에 의해 추출된 RNA와 5′말단의 종료코돈 상부에 HindⅢ제한효소 작용부위가 삽입된 서열 2의 리버스 프라이머(reverse primer)를 이용하여 APMV-4 HN(heamagglutinin-neuraminidase) 단백질 유전자의 cDNA를 합성하는 단계;(3) 상기 (2)단계에 의해 합성된 cDNA, 5′말단의 ATG 상부에 EcoR1제한효소 작용부위가 삽입된 서열 1의 포워드 프라이머(forward primer) 및 5′말단의 종료코돈 상부에 HindⅢ제한효소 작용부위가 삽입된 서열 2의 리버스 프라이머(reverse primer)를 PCR을 이용하여 증폭하고, DNA를 합성하는 단계; (4) 상기 (3)단계에 의해 합성된 DNA를 EcoR1 및 HindⅢ로 처리하여 DNA 단편을 추출하는 단계; (5) 상기 (4)단계에 의해 추출된 DNA 단편을 베큘로바이러스 폴리헤드린프로모터(PPH)를 가진 pFastBacTM1 발현벡터의 멀티클로닝 부위(multicloning site)에 삽입하는 단계;(6) 상기 (5)단계에서 의해 제조된 APMV-4 HN 유전자를 포함하는 재조합 베큘로바이러스 발현벡터를 Bacmid를 함유하는 DH10BAC E
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(1) 제4형 조류파라믹소바이러스(avian paramyxovirus-4, APMV-4) 라소타 스트레인으로부터 바이러스 게놈 RNA를 추출하는 단계;(2) 상기 (1)단계에 의해 추출된 RNA와 5′말단의 종료코돈 상부에 HindⅢ제한효소 작용부위가 삽입된 서열 2의 리버스 프라이머(reverse primer)를 이용하여 APMV-4 HN(heamagglutinin-neuraminidase) 단백질 유전자의 cDNA를 합성하는 단계;(3) 상기 (2)단계에 의해 합성된 cDNA, 5′말단의 ATG 상부에 EcoR1제한효소 작용부위가 삽입된 서열 1의 포워드 프라이머(forward primer) 및 5′말단의 종료코돈 상부에 HindⅢ제한효소 작용부위가 삽입된 서열 2의 리버스 프라이머(reverse primer)를 PCR을 이용하여 증폭하고, DNA를 합성하는 단계; (4) 상기 (3)단계에 의해 합성된 DNA를 EcoR1 및 HindⅢ로 처리하여 DNA 단편을 추출하는 단계; (5) 상기 (4)단계에 의해 추출된 DNA 단편을 베큘로바이러스 폴리헤드린프로모터(PPH)를 가진 pFastBacTM1 발현벡터의 멀티클로닝 부위(multicloning site)에 삽입하는 단계;(6) 상기 (5)단계에서 의해 제조된 APMV-4 HN 유전자를 포함하는 재조합 베큘로바이러스 발현벡터를 Bacmid를 함유하는 DH10BAC E
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