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미세중력을 이용한 세포내 AMP 활성화 단백질 키나아제의 활성화 방법

  • 기술번호 : KST2015210193
  • 담당센터 : 서울서부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-6124-6930
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 중력이 거의 존재하지 않는 미세중력 상태에서 세포를 배양하여 세포내 AMP 활성화 단백질 키나아제를 활성화시키는 방법에 관한 것으로서, 본 발명에 따르면 미세중력 상태에서 세포 배양함으로써, 세포 내 AMPK를 활성화시켜서 대사를 개선할 수 있을 뿐만 아니라, 단백질 생산을 위한 대량의 세포 배양시에도 AMPK를 유용하게 활성화시킬 수 있다. 또한, 본 발명은 AMPK의 활성화에 의해서 지방산 혹은 콜레스테롤 합성을 억제하여 세포의 대사(metabolism)를 개선시키는 세포치료제 분야에 유용하게 사용될 수 있다.
Int. CL C07K 14/435 (2006.01) A61K 35/12 (2006.01) C12N 9/12 (2006.01) C12Q 1/02 (2006.01)
CPC C12N 9/1205(2013.01) C12N 9/1205(2013.01) C12N 9/1205(2013.01) C12N 9/1205(2013.01) C12N 9/1205(2013.01)
출원번호/일자 1020120066195 (2012.06.20)
출원인 연세대학교 원주산학협력단
등록번호/일자 10-1399313-0000 (2014.05.20)
공개번호/일자 10-2013-0142724 (2013.12.30) 문서열기
공고번호/일자 (20140530) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2012.06.20)
심사청구항수 7

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 연세대학교 원주산학협력단 대한민국 강원도 원주시

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 박준수 대한민국 강원 원주시
2 류현욱 대한민국 대구광역시 수성구
3 김한성 대한민국 강원 원주시

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인충현 대한민국 서울특별시 서초구 동산로 **, *층(양재동, 베델회관)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 연세대학교 원주산학협력단 강원도 원주시
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2012.06.20 수리 (Accepted) 1-1-2012-0491170-32
2 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2013.02.26 수리 (Accepted) 4-1-2013-0003835-11
3 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2013.06.03 수리 (Accepted) 4-1-2013-5080015-66
4 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2013.06.04 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
5 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2013.07.09 수리 (Accepted) 9-1-2013-0055393-90
6 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2013.11.11 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2013-0772862-68
7 [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서
[Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief)
2014.01.13 수리 (Accepted) 1-1-2014-0033088-45
8 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2014.01.14 수리 (Accepted) 1-1-2014-0037389-76
9 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2014.01.14 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2014-0037406-65
10 등록결정서
Decision to grant
2014.05.07 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2014-0312095-23
11 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2016.05.10 수리 (Accepted) 4-1-2016-5057268-74
12 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2017.06.23 수리 (Accepted) 4-1-2017-5098886-10
13 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2018.05.14 수리 (Accepted) 4-1-2018-5085255-51
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번호 청구항
1 1
미세중력(microgravity) 상태에서 세포를 배양하여 세포내 AMPK(AMP 활성화 단백질 키나아제)를 활성화시키는 단계를 포함하는 세포내 AMPK의 활성화 방법
2 2
제 1 항에 있어서, 상기 미세중력상태에서 세포 배양시 세포내 AMPK 단백질의 172번째 트레오닌 아미노산(T172)이 인산화되는 것을 특징으로 하는 세포내 AMPK의 활성화 방법
3 3
제 1 항에 있어서,상기 미세중력상태에서 세포 배양시 세포내 AMPK 단백질의 485번째 세린 아미노산(S485)이 탈인산화되는 것을 특징으로 하는 세포내 AMPK의 활성화 방법
4 4
제 1 항에 있어서,상기 미세중력 상태는 세포를 배양하는 배지를 클리노스텟(clinostat)에 설치한 후, 삼차원적으로 회전시켜서 형성되는 것을 특징으로 하는 세포내 AMPK의 활성화 방법
5 5
제 1 항에 있어서,상기 AMPK를 포함하는 세포는 인간의 신장에서 유래한 HEK293 세포 또는 근육에서 유래한 C2C12 세포인 것을 특징으로 하는 세포내 AMPK의 활성화 방법
6 6
제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항에 따른 세포내 AMPK의 활성화 방법에 따라 AMPK가 활성화된 세포를 유효성분으로 포함하는 것을 특징으로 하는 대사성 질환의 예방 및 치료용 세포치료제 조성물
7 7
제 6 항에 있어서,대사성 질환은 제2형 당뇨병, 대사증후군, 고혈압, 심혈관질환 및 비만을 포함하는 군으로부터 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는 대사성 질환의 예방 및 치료용 세포치료제 조성물
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 교육과학기술부 연세대학교 산학협력단 일반연구자지원(기본연구) 신규유전자 DRAM2의 자식작용 및 암세포 사멸 관련한 기전연구
2 보건복지부 연세대학교 산학협력단 암정복추진연구개발 암세포에서 ITM2A 단백질의 기능연구