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고분자 용융공정을 이용한 약물전달용 생체적합성 고분자나노 미립구의 제조방법 및 그 나노 미립구

  • 기술번호 : KST2015212401
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 고분자 용융공정을 이용한 약물전달용 생체적합성 고분자 나노 미립구의 제조방법 및 그 나노 미립구에 관한 것으로, 더욱 구체적으로는 트리블록공중합체와 폴리에틸렌글리콜(PEG) 및 원하는 약물을 일정 온도에서 혼합하여 균질한 고분자 혼합체를 형성하는 단계; 상기 균질한 고분자 혼합체를 냉각하여 고형화하는 단계; 및 상기 고형화된 고분자 혼합체를 수용액상에서 용해시켜 트리블록공중합체 나노 미립구를 제조하는 단계;를 포함하는 약물전달용 생체적합성 고분자 나노 미립구의 제조방법 및 그 나노 미립구에 관한 것이다. 본 발명에 따른 약물전달용 생체적합성 고분자 나노 미립구는 난용성 약물의 용해도를 크게 개선하며 제조 공정에서 유기용매를 사용하지 않기 때문에 이의 사용으로 인한 잔류 물질이 없어 안정성이 높다. 또한, 본 발명의 약물전달용 생체적합성 나노 미립구 집합체의 제조방법 및 그 나노 미립구 집합체는 생체내 투여시 약물을 함유한 나노 미립구는 상기 나노 미립구를 둘러싼 고분자물질에 의해 목적지점으로 가는 동안 용해되지 않고, 생체내 목적 지점에서 안정적으로 약물을 방출하는 효과가 현저하다. 트리블록공중합체, 폴락사머, 폴리에틸렌글리콜, 나노 미립구, 파클리탁셀, 도세탁셀, 약물전달, 생체적합, 난용성 약물, 이중층, 나노 미립구 집합체
Int. CL A61K 47/34 (2011.01) A61K 9/51 (2011.01) B82Y 5/00 (2011.01)
CPC
출원번호/일자 1020070110502 (2007.10.31)
출원인 한남대학교 산학협력단
등록번호/일자 10-0932613-0000 (2009.12.09)
공개번호/일자 10-2008-0096347 (2008.10.30) 문서열기
공고번호/일자 (20091217) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보 대한민국  |   1020070041380   |   2007.04.27
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항
구분
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2007.10.31)
심사청구항수 17

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한남대학교 산학협력단 대한민국 대전광역시 유성구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 육순홍 대한민국 대전광역시 유성구
2 오근상 대한민국 대전 동구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 안미정 대한민국 서울특별시 서초구 사평대로 ***, *층 (반포동)(특허법인이룸리온)
2 권혁성 대한민국 대구광역시 중구 국채보상로***, *층 에이호(동인동*가, 종각빌딩)(특허법인 이룸리온(대구분사무소))

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 한남대학교 산학협력단 대한민국 대전광역시 유성구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2007.10.31 수리 (Accepted) 1-1-2007-0784676-54
2 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2009.08.13 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2009-0338055-43
3 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2009.10.09 수리 (Accepted) 1-1-2009-0618525-44
4 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2009.10.09 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2009-0618524-09
5 [대리인사임]대리인(대표자)에 관한 신고서
[Resignation of Agent] Report on Agent (Representative)
2009.11.10 수리 (Accepted) 1-1-2009-0689730-40
6 등록결정서
Decision to grant
2009.11.30 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2009-0495064-47
7 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2011.08.24 수리 (Accepted) 4-1-2011-5173143-81
8 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2013.09.13 수리 (Accepted) 4-1-2013-5125337-41
9 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2017.03.27 수리 (Accepted) 4-1-2017-5046930-79
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번호 청구항
1 1
하기 화학식 1의 트리블록공중합체와 하기 화학식 2의 폴리에틸렌글리콜 (PEG) 및 원하는 약물을 일정 온도에서 혼합하여 균질한 고분자 혼합체를 형성하는 단계; 상기 균질한 고분자 혼합체를 실온으로 냉각하여 고형화하는 단계; 및 상기 고형화된 고분자 혼합체를 수용액상에서 용해시켜 트리블록공중합체 나노 미립구를 제조하는 단계;를 포함하는 약물전달용 생체적합성 고분자 나노 미립구의 제조방법: [화학식 1] HO(C2H4O)a(C3H6O)b(C2H4O)cH (식 중, b는 10 또는 그 이상의 수이고, a 및 c의 합은 이들 말단 부분이 중합체의 5 내지 95 중량%를 포함하도록 하는 수임)
2 2
제1항에 기재된 상기 화학식 1의 트리블록공중합체와 상기 화학식 2의 폴리에틸렌글리콜(PEG) 및 원하는 약물을 일정 온도에서 혼합하여 균질한 고분자 혼합체를 형성하는 단계; 상기 균질한 고분자 혼합체를 실온으로 냉각하여 고형화하는 단계; 상기 고형화한 고분자 혼합체를 상기 화학식 1의 트리블록공중합체 수용액에 용해시킨 후 동결건조시켜 트리블록공중합체 이중층을 형성하는 단계; 및 상기 동결건조된 트리블록공중합체 이중층을 수용액상에서 용해시켜 트리블록공중합체 이중층 나노 미립구를 제조하는 단계;를 포함하는 약물전달용 생체적합성 고분자 나노 미립구의 제조방법
3 3
제1항에 기재된 상기 화학식 1의 트리블록공중합체와 상기 화학식 2의 폴리에틸렌글리콜(PEG) 및 원하는 약물을 일정 온도에서 혼합하여 균질한 고분자 혼합체를 형성하는 단계; 상기 균질한 고분자 혼합체를 저온으로 냉각하여 고형화하는 단계; 및 상기 고형화한 고분자 혼합체를 수용액상에서 용해시켜 트리블록공중합체 나노 미립구를 제조하는 단계;를 포함하는 약물전달용 생체적합성 고분자 나노 미립구의 제조방법
4 4
제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 화학식 1의 트리블록공중합체는 폴리옥시에틸렌-폴리옥시프로필렌-폴리옥시에틸렌의 트리블록공중합체로 물에 용해하는 것을 특징으로 하는 약물전달용 생체적합성 고분자 나노 미립구의 제조방법
5 5
제4항에 있어서, 상기 트리블록공중합체는 폴락사머인 것을 특징으로 하는 약물전달용 생체적합성 고분자 나노 미립구의 제조방법
6 6
제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 화학식 2의 폴리에틸렌글리콜은 친수성과 소수성을 가지는 양쪽성 고분자인 것을 특징으로 하는 약물전달용 생체적합성 고분자 나노 미립구의 제조방법
7 7
제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 트리블록공중합체 대 폴리에틸렌글리콜의 혼합 비율이 2:8 내지 99:1인 것을 특징으로 하는 약물전달용 생체적합성 고분자 나노 미립구의 제조방법
8 8
제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 일정 온도는 40℃ 내지 70℃인 것을 특징으로 하는 약물전달용 생체적합성 고분자 나노 미립구의 제조방법
9 9
제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 균질한 고분자 혼합체를 실온으로 냉각하여 고형화하는 단계는 실온에서 공기중에 방치하거나 외부 냉각기 또는 온도 조절가능한 반응 용기를 사용하여 냉각속도를 조절하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 약물전달용 생체적합성 고분자 나노 미립구의 제조방법
10 10
제3항에 있어서, 상기 균질한 고분자 혼합체 냉각은 -100℃ 내지 15℃에서 수행하는 것을 특징으로 하는 약물전달용 생체적합성 고분자 나노 미립구의 제조방법
11 11
제1항에 기재된 상기 화학식 1의 트리블록공중합체와 상기 화학식 2의 폴리에틸렌글리콜(PEG) 및 원하는 약물을 일정 온도에서 혼합하여 균질한 고분자 혼합체를 형성하는 단계; 및 상기 균질한 고분자 혼합체를 냉각하고 고형화하는 단계;를 포함하는 약물전달용 생체적합성 고분자 나노 미립구 집합체의 제조방법
12 12
제1항 내지 제3항 중 어느 한 항의 고분자 용융공정을 이용한 약물전달용 생체적합성 고분자 나노 미립구의 제조방법에 의해 제조된 약물전달용 생체적합성 고분자 나노 미립구
13 13
제12항에 있어서, 상기 나노 미립구의 평균 크기는 100nm 내지 10㎛인 것을 특징으로 하는 약물전달용 생체적합성 고분자 나노 미립구
14 14
제12항에 있어서, 상기 나노 미립구의 입도 분포는 균일한 것을 특징으로 하는 약물전달용 생체적합성 고분자 나노 미립구
15 15
제12항에 있어서, 상기 나노 미립구는 약물 또는 생물제제가 포함되어 있는 것을 특징으로 하는 약물전달용 생체적합성 고분자 나노 미립구
16 16
제12항에 있어서, 상기 나노 미립구는 유기용매를 포함하지 않는 것을 특징으로 하는 약물전달용 생체적합성 고분자 나노 미립구
17 17
제11항의 고분자 용융공정을 이용한 약물전달용 생체적합성 고분자 나노 미립구 집합체의 제조방법에 의해 제조된 약물전달용 생체적합성 고분자 나노 미립구 집합체
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1 CN101715341 CN 중국 FAMILY
2 EP02150237 EP 유럽특허청(EPO) FAMILY
3 JP22525137 JP 일본 FAMILY
4 US20100303922 US 미국 FAMILY
5 WO2008133422 WO 세계지적재산권기구(WIPO) FAMILY

DOCDB 패밀리 정보

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순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 CN101715341 CN 중국 DOCDBFAMILY
2 EP2150237 EP 유럽특허청(EPO) DOCDBFAMILY
3 EP2150237 EP 유럽특허청(EPO) DOCDBFAMILY
4 JP2010525137 JP 일본 DOCDBFAMILY
5 JP2010525137 JP 일본 DOCDBFAMILY
6 JP2010525137 JP 일본 DOCDBFAMILY
7 US2010303922 US 미국 DOCDBFAMILY
8 WO2008133422 WO 세계지적재산권기구(WIPO) DOCDBFAMILY
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