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유전자 복합체를 포함하는 고분자 주사제제

  • 기술번호 : KST2015212508
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 유전자 복합체와 고분자 미세입자/용액 혼합 매트릭스를 포함하는 고분자 주사제제이고, 상기 유전자 복합체는 상기 고분자 혼합 매트릭스로부터 서방형으로 방출되는 것을 특징으로 하는 고분자 주사제제에 관한 것이다.본 발명에 따르면, 유전자 치료법을 이용하여 요도 주변의 손상된 괄약근, 혈관 및 신경을 재생시킬 수 있는, 특정 유전자 복합체를, 부피 유지 효과 (bulking effect)를 위한 PCL 미세입자/PLGA 용액 혼합 매트릭스에 섞어 손상된 요도괄약근에 주입함으로써 주입초기 겔화된 고분자 혼합 매트릭스에 의한 요실금 치료효과 (bulking effect) 뿐만 아니라 고분자 혼합 매트릭스로부터 유전자 복합체의 서방형 방출, 방출된 유전자 복합체의 요도 주변 세포 내로의 이입 및 유전자 복합체가 이입된 세포로부터 원하는 생리활성물질의 안정적이며 지속적인 생성/방출을 통한 주변 조직 재생 유도로 보다 근본적이고 장기적인 치료효과를 가짐으로써, 다양한 요실금 질환의 치료에 효과적으로 사용될 수 있다.
Int. CL A61K 9/08 (2006.01) A61K 48/00 (2006.01) A61K 9/06 (2006.01) A61K 47/48 (2006.01)
CPC A61K 9/0029(2013.01) A61K 9/0029(2013.01) A61K 9/0029(2013.01) A61K 9/0029(2013.01) A61K 9/0029(2013.01)
출원번호/일자 1020120006471 (2012.01.20)
출원인 한남대학교 산학협력단
등록번호/일자 10-1359586-0000 (2014.01.29)
공개번호/일자 10-2013-0085600 (2013.07.30) 문서열기
공고번호/일자 (20140210) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2012.01.20)
심사청구항수 7

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한남대학교 산학협력단 대한민국 대전광역시 유성구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 이진호 대한민국 대전 서구
2 최수정 대한민국 대전 서구
3 오세행 대한민국 대전 서구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 이영수 대한민국 서울특별시 강남구 강남대로**길 **-*, *층(역삼동, 대명빌딩)(휴피아국제특허법률사무소)
2 이영락 대한민국 경기도 성남시 분당구 판교역로 *** (삼평동) 삼환하이펙스 A동 ***호(큐리어스특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 한남대학교 산학협력단 대전광역시 유성구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2012.01.20 수리 (Accepted) 1-1-2012-0053906-88
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2012.08.16 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2012.09.21 수리 (Accepted) 9-1-2012-0073550-49
4 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2013.07.17 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2013-0492215-58
5 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2013.09.12 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2013-0833770-84
6 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2013.09.12 수리 (Accepted) 1-1-2013-0833806-39
7 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2013.09.13 수리 (Accepted) 4-1-2013-5125337-41
8 등록결정서
Decision to grant
2014.01.29 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2014-0073934-30
9 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2017.03.27 수리 (Accepted) 4-1-2017-5046930-79
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번호 청구항
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세포에 이입되어 성장인자를 지속적으로 생성, 및 방출할 수 있는 플라스미드 DNA (pDNA)와 폴리에틸렌이민 (polyethyleneimine, PEI), 폴리에틸렌이민-폴리에틸렌옥사이드 공중합체 (polyethyleneimine-co-polyethylene oxide) 중에서 선택되는 양이온성 고분자를 포함하는 유전자 복합체;와 입자 형태의 제1생분해성 고분자, 및 용액 상태의 제2생분해성 고분자의 혼합물인 고분자 혼합 매트릭스;를 포함하는 고분자 주사제제이고, 상기 유전자 복합체는 상기 고분자 혼합 매트릭스로부터 서방형으로 방출되는 것을 특징으로 하는 고분자 주사제제
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제1항에 있어서,상기 성장인자는 fibroblast growth factors (FGFs), vascular endothelial growth factor (VEGF), nerve growth factor (NGF), brain-derived neurotrophic factor (BDNF), transforming growth factors (TGFs), bone morphogenetic proteins (BMPs), epidermal growth factor (EGF), insulin-like growth factor (IGF), platelet-derived growth factor (PDGF) 중에서 선택되는 1종 이상인 것을 특징으로 하는 고분자 주사제제
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제1항에 있어서,상기 입자 형태의 제1생분해성 고분자는 상기 용액 상태의 제2생분해성 고분자보다 체내에서 흡수 및 분해 속도가 더 느리며,상기 입자 형태의 제1생분해성 고분자는 상기 제2생분해성 고분자 용액 제조에 사용된 용매에 용해되지 않는 것을 특징으로 하는 고분자 주사제제
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제1항에 있어서,상기 입자 형태의 제1생분해성 고분자는 폴리락틱산 [poly(lactic acid)], 폴리글리콜산 [poly(glycolic acid)], 폴리락틱산-글리콜산 공중합체 [poly(lactic acid-co-glycolic acid)], 폴리디옥사논 (polydioxanone), 폴리카프로락톤 [poly(ε-caprolactone)], 폴리하이드로시부티레이트 ([oly(β-hydroxybutyrate)]와 폴리하이드록시부티릭산-하이드록시발러릭산 공중합체 (polyhydroxybutyric acid-co-hydroxyvaleric acid), 폴리(γ-에틸 글루타메이트) [poly(γ-ethyl glutamate)], 폴리안하이드라이드 공중합체 (polyanhydrides), 폴리에틸렌옥사이드-폴리락틱산 공중합체 (polyethylene oxide-polylactic acid), 폴리에틸렌옥사이드-폴리락틱글리콜산 공중합체 (polyethyleneoxidepolylactic-co-glycolic acid) 공중합체, 및 폴리에틸렌옥사이드-폴리카프로락톤 공중합체 (polyethylene oxide-polycaprolactone)로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 1종 이상인 것을 특징으로 하는 고분자 주사제제
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제1항에 있어서,상기 용액 상태의 제2생분해성 고분자는 폴리락틱산-글리콜산 공중합체 [poly(lactic acid-co-glycolic acid)], 폴리에틸렌옥사이드-폴리락틱산 공중합체 (polyethylene oxide-polylactic acid), 폴리에틸렌옥사이드-폴리락틱글리콜산 공중합체 (polyethylene oxide-poly(lactic-co-glycolic acid)), 및 폴리에틸렌옥사이드-폴리카프로락톤 공중합체 (polyethylene oxide-polycaprolactone)로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 1종 이상인 것을 특징으로 하는 고분자 주사제제
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제1항에 있어서,상기 고분자 혼합 매트릭스는 테트라글리콜 (Tetraglycol), 1-메틸-2-피롤리디논 [1-methyl-2-Pyrrolidinone (NMP)], 트리아세틴 (triacetin), 및 벤질 알콜(benzyl alcohol)로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 1종 이상의 용매를 포함하는 것을 특징으로 하는 고분자 주사제제
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제1항에 있어서,상기 고분자 주사제제는 체외에서는 젤 상태이고, 체내에 주사 주입 후에는 상기 고분자 혼합 매트릭스가 겔화 또는 고형화되어 초기 주사주입된 부피를 안정하게 유지시키고, 상기 겔화 또는 고형화된 고분자 혼합 매트릭스로부터 유전자 복합체가 서방형으로 방출되며, 상기 서방형으로 방출된 유전자 복합체는 세포에 이입되어 성장인자를 생성하고, 상기 생성된 성장인자를 상기 세포로부터 지속적으로 방출시키는 것을 특징으로 하는 고분자 주사제제
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 교육과학기술부 한남대학교 산학협력단 미래유망 융합기술 파이오니어사업 요실금 치료용 생리활성물질 탑재 나노회합 하이드로겔 개발