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이온성 화합물 수용액과 약물 수용액을 혼합하여 이온 컴플렉스된 수용성 약물을 제조하는 단계, 상기 이온 컴플렉스된 약물을 전달체인 생체적합성 고분자 용액에 첨가하여 혼합 용액을 제조하는 단계,상기 혼합 용액을 동결 건조시켜 이온 컴플렉스된 약물이 포함된 전달체 패치를 제조하는 단계, 및 상기 패치를 압축시켜 시트 상태로 제조하는 단계를 포함하는 서방형 약물 전달 시스템의 제조방법
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제10항에 있어서,상기 이온성 화합물 수용액은 0
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제10항에 있어서,상기 이온성 화합물 수용액과 약물 수용액의 혼합비는 1:0
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제10항에 있어서,상기 이온 컴플렉스된 수용성 약물은 상기 약물의 전달체를 기준으로 0
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제10항에 있어서,상기 약물의 전달체인 생체적합성 고분자 용액은 0
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제10항에 있어서,상기 이온성 화합물은 양이온기 및 음이온기를 가지는 것인 서방형 약물 전달 시스템의 제조방법
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제10항에 있어서,상기 수용성 약물은 상기 수용성 약물을 이온 컴플렉스시키는 화합물과 반대 이온을 가지는 것인 서방형 약물 전달 시스템의 제조방법
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제15항에 있어서,상기 양이온기를 가지는 이온성 화합물은 Mg2+, Ca2+, Sr2+, Ba2+, Be2+, Cr2+, Co2+, Cu2+, Fe2+, Mn2+, Sn2+, Ni2+, Zn2+, Al3+, Cr3+, Co3+, Cu3+, Ga3+, Au3+, Fe3+, Mn3+, Ni3+, Mn4+, Sn4+, Cr6+ 및 Mn7+ 로 이루어지는 그룹으로부터 선택되는 1종 이상의 양이온기를 포함하는 것인 서방형 약물 전달 시스템의 제조방법
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제15항에 있어서,상기 음이온기를 가지는 이온성 화합물은 O2-, S2-, N3-, AsO43-, PO43-, AsO33-, HPO42-, HPO43-, SO42-, S2O32-, SO32-, CO32-, CrO42-, Cr2O72-, O22-, 및 C2O42- 로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 1종 이상의 음이온기를 포함하는 것인 서방형 약물 전달 시스템의 제조방법
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제10항에 있어서,상기 약물은 염산독소루비신 (Doxorubicin hydrochloride), 황산젠타마이신 (Gentamicin sulfate), 염산테트라사이클린 (Tetracycline hydrochloride), 염산미노사이클린 (Minocycline hydrochloride), 독시사이클린하이클레(Doxycycline hyclate), 염산독시사이클린 (Doxycycline hydrochloride), 염산반코마이신 (Vancomycin hydrochloride), 황산카나마이신 (Kanamycin sulfate), 황산파로모마이신 (Paramomycin sulfate), 황산스트렙토마이신 (Streptomycin sulfate), 염산이리노테칸 (Irinotecan hydrochloride), 염산린코마이신 (Lincomycin hydrochloride), 황산콜리스틴 (Colistin sulfate), 황산폴리믹스비 (Polymyxin B sulfate), 황산네탈마이신 (Netilmicin sulfate), 황산아마카신 (Amikacin sulfate), 황산리보스타마이신 (Ribostamycin sulfate), 염산테모카프릴(Temocapril hydrochloride), 황산토브라마이신 (Tobramycin sulfate), 니트로소우레아 (Nitrosourea), 황산도노루비신 (Daunorubicin HCl), 염산케타민 (Ketamine hydrochloride), 염산젬시타빈 (Gemcitabine hydrochloride)으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 1종 이상이거나, 및테이코프라닌 (Teicoplanin), 덱사메타손 다이소디움 포스페이트(Dexamethasone disodium phosphate), 세파로틴 나트륨 (Cefalotin sodium), 콜리스티메테이트 나트륨 (Colistimethate sodium), 아목시실린 나트륨 (Amoxicillin sodium), 암페낙 나트륨 (Amfenan sodium), 세파졸린 나트륨 (Cefazolin sodium), 세폭시틴 나트륨 (Cefoxitin sodium), 세프록심 나트륨 (Cefuroxime sodium), 디클로페낙 나트륨 (Diclofenac sodium), 플루르비프로펜 나트륨 (Flurbiprofen sodium), 인도메타신 나트륨 (Indomethacin sodium), 록소프로펜 나트륨(Loxoprofen sodium), 메클로페남산 나트륨 (Meclofenamate sodium), 나트록센 나트륨 (Naproxen sodium), 및 톨메틴 나트륨 (Tolmetin sodium)으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 1종 이상인 서방형 약물 전달 시스템의 제조방법
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제10항에 있어서,상기 이온 컴플렉스된 약물의 전달체는 알긴산 (alginic acid), 하이알루론산 (hyaluronic acid), 콜라겐 (collagen), 젤라틴 (gelatin), 엘라스틴 (elastin), 키틴 (chitin), 키토산 (chitosan), 피브린 (fibrin), 카르복시메틸셀룰로우스 (carboxymethylcellulose), 히드록시프로필메틸셀룰로오스 (hydroxymethylcellulose), 덱스트란 (dextran), 카라기난 (carrageenan), 팩틴(pectin), 잔탄검 (xanthan gum), 황산콘드로이틴 (chondroitin sulfate), 검아라빅 (gum arabic), 검카라야 (gum karaya) 및 검트라가칸스 (gum tragacanth) 및 이들의 유도체로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 1종 이상의 생체적합성 고분자인 서방형 약물 전달 시스템의 제조방법
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제10항의 제조방법에 따라 제조된 시트 형태의 서방형 약물 전달 시스템
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