| 1 |
1
기공크기가 1 내지 100 nm 인 나노다공성 실리카를 폴리(N-이소프로필아크릴아미드)(PNIPAm), 폴리메타크릴산, 폴리(2-하이드로메타크릴산), 폴리(N,N’-디에틸아미노에틸)아크릴레이트 및 폴리푸마르산으로 구성되는 군으로부터 선택되는 온도-감응성 폴리머로 개질시켜 약물을 담지한 약물전달체
|
| 2 |
2
삭제
|
| 3 |
3
제1항에 있어서, 나노다공성 실리카의 기공 크기가 10 내지 40nm인 약물전달체
|
| 4 |
4
삭제
|
| 5 |
5
제1항에 있어서, 온도-감응성 폴리머가 폴리(N-이소프로필아크릴아미드)(PNIPAm)인 약물전달체
|
| 6 |
6
제1항에 있어서, 약물이 단백질, 펩타이드, 합성화합물, 추출물 및 핵산으로 이루어진 그룹중에서 선택되는 약물전달체
|
| 7 |
7
제1항에 있어서, 약물이 골다공치료제, 항생제, 항암제, 소염진통제, 항바이러스제, 항균제 및 호르몬으로 이루어진 그룹중에서 선택되는 약물전달체
|
| 8 |
8
제7항에 있어서, 약물이 인도메타신인 약물전달체
|
| 9 |
9
기공크기가 1 내지 100 nm 인 나노다공성 실리카를 제조하는 단계;제조된 나노다공성 실리카를 폴리(N-이소프로필아크릴아미드)(PNIPAm), 폴리메타크릴산, 폴리(2-하이드로메타크릴산), 폴리(N,N’-디에틸아미노에틸)아크릴레이트 및 폴리푸마르산으로 구성되는 군으로부터 선택되는 온도-감응성 폴리머와 하이브리드화하는 단계; 및 제조된 온도-감응성 폴리머로 개질된 나노다공성 실리카를 약물 함유 용액에 침적시키는 단계를 포함하는, 온도-감응성 폴리머로 개질된 나노다공성 실리카에 약물을 담지시킨 약물전달체를 제조하는 방법
|
| 10 |
10
제9항에 있어서, 나노다공성 실리카를 계면활성제 또는 디블럭 코폴리머를 사용하여 제조하는 방법
|
| 11 |
11
삭제
|
| 12 |
12
제9항에 있어서, 나노다공성 실리카의 기공 크기가 10 내지 40nm인 방법
|
| 13 |
13
제9항에 있어서, 나노다공성 실리카를 온도-감응성 폴리머와 하이브리드화하기 전에 [3-(트리메타크릴옥시)프로필]트로메톡시실란(MOP)와 반응시키는 방법
|
| 14 |
14
삭제
|
| 15 |
15
제9항에 있어서, 온도-감응성 폴리머가 폴리(N-이소프로필아크릴아미드)(PNIPAm)인 방법
|
| 16 |
16
제9항에 있어서, 약물이 단백질, 펩타이드, 합성화합물, 추출물 및 핵산으로 이루어진 그룹중에서 선택되는 방법
|
| 17 |
17
제9항에 있어서, 약물이 골다공치료제, 항생제, 항암제, 진통제, 소염제, 항바이러스제, 항균제 및 호르몬으로 이루어진 그룹중에서 선택되는 방법
|
| 18 |
18
제17항에 있어서, 약물이 인도메타신인 방법
|
| 19 |
18
제17항에 있어서, 약물이 인도메타신인 방법
|
