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기능성 실리카 코팅 자성 나노입자를 이용한 고효율의 핵산및 단백질의 선택적 분리정제 방법

  • 기술번호 : KST2015212847
  • 담당센터 : 서울서부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-6124-6930
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 고순도 및 고용량으로 핵산과 단백질을 분리 정제할 수 있는 아미노 치환기 또는 알킬기와 아미노 치환기를 동시에 가지는 실리카 코팅 자성나노입자와 그의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 핵산에 특이적으로 결합할 수 있도록 실리카 코팅된 자성나노입자에 모노아민기, 다이아민기, 트라이아민기 또는 알킬기와 아미노기가 동시에 치환되어 핵산 및 단백질을 고순도 및 고용량으로 분리, 정제할 수 있는 기능성 자성나노입자에 관한 것이다.본 발명에 따른 아미노기가 치환된 자성나노입자는 종래의 자성입자 보다 다양한 크기로 제조될 수 있어서 크기별로는 플라스미드 DNA, 게놈 DNA, PCR 등에 다양하게 적용할 수 있다. 또한, 종래의 자성입자에 비해서 in-situ 로 즉, 하나의 입자로서 핵산(DNA) 및 단백질을 초고속/고효율로 분리할 수 있는 장점이 있으며, 목적 DNA 및 단백질에 대한 결합성 및 수득율이 높아 단위 시간당 필요한 시료 생체시료 물질들을 많이 확보할 수 있으며, 기존의 분리 정제 공정을 획기적으로 개선할 수 있다. 목적 분자의 특성에 따라 자성나노입자를 임의로 가공하면 DNA를 고순도로 정제할 수 있으므로 기존의 HPLC, FPLC, 전기영동 등과 같은 시간 소모가 많은 생화학적 방법의 속도를 현저히 줄일 수 있다.자성나노입자, DNA 분리정제, 실리카 코팅 자성나노입자, 아미노 및 알킬기가 치환된 실리카 코팅 자성나노입자, BSA 흡착
Int. CL B82Y 40/00 (2011.01) C07H 1/06 (2011.01) C07K 1/14 (2011.01) B82B 3/00 (2011.01)
CPC C01B 33/12(2013.01) C01B 33/12(2013.01) C01B 33/12(2013.01) C01B 33/12(2013.01) C01B 33/12(2013.01)
출원번호/일자 1020060097645 (2006.10.04)
출원인 한국산업기술평가원(관리부서:요업기술원)
등록번호/일자 10-0762969-0000 (2007.09.21)
공개번호/일자
공고번호/일자 (20071004) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항
구분
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2006.10.30)
심사청구항수 8

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한국산업기술평가원(관리부서:요업기술원) 대한민국 서울특별시 강남구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 장정호 대한민국 경기도 광명시
2 박무언 대한민국 서울시 서초구
3 강기호 대한민국 충북 청주시 상당구
4 김경자 대한민국 경기도 군포시

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 손민 대한민국 서울특별시 송파구 법원로 ***, *층(문정동)(특허법인한얼)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 한국세라믹기술원 경상남도 진주시 소호로 ***
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 특허출원서
Patent Application		 2006.10.04 수리 (Accepted) 1-1-2006-0725422-13
2 출원심사청구서
Request for Examination		 2006.10.30 수리 (Accepted) 1-1-2006-0785748-87
3 보정요구서
Request for Amendment		 2006.11.07 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-2006-0139667-40
4 서지사항보정서(납부자번호)
Amendment to Bibliographic items(Payer Number)		 2006.12.05 수리 (Accepted) 1-1-2006-0812623-13
5 등록결정서
Decision to grant		 2007.09.13 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2007-0495087-17
6 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2008.11.25 수리 (Accepted) 4-1-2008-5187618-45
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번호 청구항
1 1
자성나노입자를 분산시키는 단계;여기에 폴리비닐피롤리돈을 첨가하여 교반하고 아세톤 수용액을 첨가하여 원심분리한 후 유기용매로 세척하는 단계;10 내지 50 mM의 테트라에틸 오쏘실리케이트를 첨가하고 교반 하에 염기를 첨가하여 pH를 11로 유지하면서 20 내지 24 시간 동안 100 내지 120 ℃에서 환류시킨 후 건조하여 실리카 코팅 자성나노입자를 제조하는 단계; 상기 실리카 코팅된 자성나노입자를 유기용매에 분산시킨 후, 3-아미노프로필트라이에톡시실란, N-[3-(트라이메톡시실릴)프로필]에틸렌 다이아민 및 N'-[3-(트리메톡시실릴)프로필]다이에틸렌 트라이아민으로 이루어진 군에서 선택되는 1 이상의 화합물을 첨가하여 130 ℃까지 승온하고 급속 교반 하에 6 내지 8 시간 동안 환류시켜 반응시키는 단계; 및생성된 반응물을 세척 건조하여서 수득하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 아미노 치환기를 가지는 실리카 코팅 자성나노입자의 제조방법
2 2
제 1항에 있어서, 상기 자성나노입자가 마그네타이트 나노입자, 헤마타이트 나노입자 및 마그헤마이트 나노입자로 이루어지는 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 아미노 치환기를 가지는 실리카 코팅 자성나노입자의 제조방법
3 3
자성나노입자를 분산시키는 단계;여기에 폴리비닐피롤리돈을 첨가하여 교반하고 아세톤 수용액을 첨가하여 원심분리한 후 유기용매로 세척하는 단계;10 내지 50 mM의 테트라에틸 오쏘실리케이트를 첨가하고 교반 하에 염기를 첨가하여 pH를 11로 유지하면서 20 내지 24 시간 동안 100 내지 120 ℃에서 환류시킨 후 건조하여 실리카 코팅 자성나노입자를 제조하는 단계;상기 실리카 코팅된 자성나노입자를 유기용매에 분산시킨 후, 3-아미노프로필트라이에톡시실란, N-[3-(트라이메톡시실릴)프로필]에틸렌 다이아민 및 N'-[3-(트리메톡시실릴)프로필]다이에틸렌 트라이아민으로 이루어진 군에서 선택되는 1 이상의 화합물과 탄소원자수가 3 내지 18인 알킬 치환기를 가지는 알킨트라이에톡시실란을 첨가하여 130 ℃까지 승온하고 급속 교반 하에 6 내지 8 시간 동안 환류시켜 반응시키는 단계; 및생성된 반응물을 세척 건조하여서 수득하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 알킬기와 아미노 치환기를 가지는 실리카 코팅 자성나노입자의 제조방법
4 4
제 3항에 있어서, 상기 자성나노입자가 마그네타이트 나노입자, 헤마타이트 나노입자 및 마그헤마이트 나노입자로 이루어지는 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 방법
5 5
제 3항에 있어서, 상기 알킬트라이에톡시실란이 n-프로필트라이에톡시실란, n-옥틸트라이에톡시실란 또는 n-옥타데실트라이에톡시실란인 것을 특징으로 하는 방법
6 6
제 1항에 따른 방법에 의해 제조되는 3-아미노프로필트라이에톡시실라노기 N-[3-(트라이메톡시실릴)프로필]에틸렌 다이아미노기 및 N'-[3-(트라이메톡시실릴)프로필]다이에틸렌 트라이아미노기로 이루어진 군에서 선택되는 1 이상의 치환기를 가지는 실리카 자성나노입자
7 7
제 3항에 따른 방법에 의해 제조되는 아미노기와 탄소원자수가 3 내지 18인 알킬기가 치환된 실리카 자성나노입자
8 8
핵산 또는 단백질을 함유하는 용액과 제 6항 또는 제 7항에 따른 자성나노입자의 용액을 반응시키고 자성 분리기를 이용하여 반응 용액으로부터 핵산 또는 단백질을 분리하는 것을 특징으로 하는 자성나노입자를 이용한 핵산 또는 단백질의 선택적 분리정제방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.