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거짓양성반응 방지 효과가 우수한 흰반점바이러스 검출용 피시알 양성대조구 제조 방법

  • 기술번호 : KST2015213323
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 거짓양성반응 방지 효과가 우수한 흰반점바이러스 검출용 PCR 양성대조구 제조 방법에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 (1) 암피실린 내성 유전자(ampicillin resistance gene) 및 파지 f1 영역 유전자(phage f1 region gene)를 포함하는 pGEM-T easy vector DNA를 주형으로 하여 네스티드 중합효소 연쇄반응(nested polymerase chain reaction, Nested-PCR)을 수행하는 단계 및 (2) 단계 (1)를 통해 증폭된 PCR 산물을 pGEM-T easy vector(Promega, USA)에 클로닝하여 키메릭 플라스미드(chimeric plasmid)를 제조하는 단계를 포함하는 것을 그 구성상의 특징으로 한다.본 발명에서 제안하고 있는 거짓양성반응 방지 효과가 우수한 흰반점바이러스 검출용 PCR 양성대조구 제조 방법에 따르면, 암피실린 내성 유전자(ampicillin resistance gene) 및 파지 f1 영역 유전자(phage f1 region gene)를 포함하는 pGEM-T easy vector DNA를 주형으로 하여 네스티드 중합효소 연쇄반응(nested polymerase chain reaction, Nested-PCR)을 수행하고, 이를 통해 증폭된 PCR 산물을 각각 pGEM-T easy vector(Promega, USA)에 클로닝하여 키메릭 플라스미드(chimeric plasmid)를 제조함으로써, PCR 오염으로 인한 거짓양성 반응을 구분함으로서, 거짓양성 반응의 발생을 최소화하여 흰반점바이러스병의 정확한 진단이 가능하다.
Int. CL C12Q 1/68 (2018.01.01) C12N 15/63 (2006.01.01) C12N 15/11 (2006.01.01)
CPC C12Q 1/6848(2013.01) C12Q 1/6848(2013.01)
출원번호/일자 1020120114495 (2012.10.16)
출원인 선문대학교 산학협력단, 대한민국(해양수산부 국립수산물품질관리원장)
등록번호/일자 10-1433370-0000 (2014.08.18)
공개번호/일자 10-2014-0048495 (2014.04.24) 문서열기
공고번호/일자 (20140822) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2012.10.16)
심사청구항수 3

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 선문대학교 산학협력단 대한민국 충청남도 아산시
2 대한민국(해양수산부 국립수산물품질관리원장) 대한민국 경기도 고양시 일산동구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 권세련 대한민국 충청남도 아산시
2 김형준 대한민국 충청남도 아산시

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 김건우 대한민국 서울특별시 금천구 가산디지털*로 ***, 에이동 ***호 특허그룹덕원 (가산동, 우림 라이온스밸리)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 선문대학교 산학협력단 충청남도 아산시
2 대한민국(관리청: 특허청장, 승계청: 해양수산부 국립수산물품질관리원장)
번호, 서류명, 접수/발송일자, 처리상태, 접수/발송일자의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 행정처리 표입니다.
번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2012.10.16 수리 (Accepted) 1-1-2012-0837357-99
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2013.06.13 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2013.07.09 수리 (Accepted) 9-1-2013-0052506-48
4 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2013.12.31 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2013-0908668-18
5 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2014.02.28 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2014-0205512-48
6 [출원서등 보정]보정서
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment
2014.02.28 수리 (Accepted) 1-1-2014-0205517-76
7 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2014.02.28 수리 (Accepted) 1-1-2014-0205514-39
8 수수료 반환 안내서
Notification of Return of Official Fee
2014.03.12 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-2014-0042569-09
9 등록결정서
Decision to grant
2014.05.20 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2014-0345341-23
10 [출원인변경]권리관계변경신고서
[Change of Applicant] Report on Change of Proprietary Status
2014.06.25 수리 (Accepted) 1-1-2014-0597675-19
11 보정요구서
Request for Amendment
2014.07.10 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-2014-0114504-64
12 [출원서등 보정]보정서
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment
2014.08.06 수리 (Accepted) 1-1-2014-0743113-19
13 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.08.26 수리 (Accepted) 4-1-2019-5169188-72
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
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(1) 암피실린 내성 유전자(ampicillin resistance gene) 및 파지 f1 영역 유전자(phage f1 region gene)를 포함하는 pGEM-T easy vector DNA를 주형으로 하여 네스티드 중합효소 연쇄반응(nested polymerase chain reaction, Nested-PCR)을 수행하는 단계; 및(2) 상기 단계 (1)을 통해 증폭된 PCR 산물을 pGEM-T easy vector(Promega, USA)에 클로닝하여 키메릭 플라스미드(chimeric plasmid)를 제조하는 단계를 포함하되,상기 단계 (1)은(1-1) 서열번호 1에 기재된 염기서열을 포함하는 정방향 프라이머 및 서열번호 2의 염기서열을 포함하는 역방향 프라이머를 포함하는 제1 프라이머 세트를 이용하여 제1 PCR 산물을 증폭하는 단계; 및(1-2) 서열번호 3에 기재된 염기서열을 포함하는 정방향 프라이머 및 서열번호 4의 염기서열을 포함하는 역방향 프라이머를 포함하는 제2 프라이머 세트를 이용하여 제2 PCR 산물을 증폭하는 단계를 포함하고,상기 단계 (2)는,(2-1) 제1 PCR 산물을 상기 pGEM-T easy vector(Promega, USA)에 클로닝하여 제1 키메릭 플라스미드를 제조하는 단계; 및(2-2) 제2 PCR 산물을 상기 pGEM-T easy vector(Promega, USA)에 클로닝하여 제2 키메릭 플라스미드를 제조하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는, 흰반점바이러스 검출용 PCR 양성대조구 제조 방법
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제1항에 있어서, 상기 제1 PCR 산물은,1447bp의 크기인 것을 특징으로 하는, 흰반점바이러스 검출용 PCR 양성대조구 제조 방법
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제1항에 있어서, 상기 제2 PCR 산물은,941bp의 크기인 것을 특징으로 하는, 흰반점바이러스 검출용 PCR 양성대조구 제조 방법
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삭제
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.