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(a) 분석하고자 하는 핵산 시료를 얻는 단계;(b) TGLA227, BM2113, TGLA53, ETH10, SPS115, TGLA126, TGLA122, INRA23, ETH3, ETH225, BM1824, CA209 및 BM741 로 이루어진 13개의 초위성체 유전자좌에 특이적인 프라이머를 이용하여 멀티플렉스 피씨알로 증폭하는 단계;(c) 상기 (b)단계의 증폭된 산물을 전기영동을 통해 대립유전자를 검출하는 단계; 및(d) 상기 (b) 단계의 초위성체 유전자좌의 대립유전자들로 이루어진 대립형질 사다리를 적용하여 (c) 단계의 대립유전자의 표준화된 유전자형을 결정하는 단계를 포함하는 한우 개체 식별 방법
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제1항에 있어서, 상기 초위성체 유전자좌는 대립유전자 수가 7 이상이고, 증폭산물의 크기가 80bp이상 300bp이하 인 것을 특징으로 하는 한우 개체 식별 방법
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제1항에 있어서, 상기 (a) 단계의 핵산 시료는 분석하고자 하는 소의 혈액 또는 모근임을 특징으로 하는 한우 개체 식별 방법
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제1항에 있어서, 상기 (b) 단계의 프라이머는 서열번호 1 내지 26으로 표시되는 염기서열로 이루어진 프라이머 세트 중에서 선택되는 것임을 특징으로 하는 한우 개체 식별 방법
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제1항에 있어서, 상기 대립형질 사다리는 TGLA227, BM2113, TGLA53, ETH10, SPS115, TGLA126, TGLA122, INRA23, ETH3, ETH225, BM1824, CA209 및 BM741에 대한 대립유전자 형을 마커별로 선발하는 단계; 선발된 대립유전자형을 중합효소연쇄반응(PCR)에 의하여 증폭하는 단계; 상기 증폭된 PCR 산물을 클로닝하고, 반복되는 염기서열을 확인하는 단계; 및 상기 확인된 대립유전자형의 플라스미드 DNA를, 형광물질 표지된 프라이머를 이용하여 중합효소연쇄반응에 의하여 증폭하는 단계;를 통해 마커별로 PCR 산물을 수득하고, 상기 수득한 PCR 산물을 혼합하여 얻어진 것을 특징으로 하는 한우 개체 식별 방법
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TGLA227, BM2113, TGLA53, ETH10, SPS115, TGLA126, TGLA122, INRA23, ETH3, ETH225, BM1824, CA209 및 BM741 로 이루어진 13개의 초위성체 유전자좌에 특이적인 프라이머 및; 초위성체 유전자좌의 대립형질 사다리를 포함하는 한우 개체 식별용 키트
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제7항에 있어서, 상기 프라이머가 서열번호 1 내지 26으로 표시되는 염기서열로 이루어진 프라이머 세트 중에서 선택되는 것임을 특징으로 하는 한우개체 식별용 키트
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제7항에 있어서, 상기 대립형질 사다리는 TGLA227, BM2113, TGLA53, ETH10, SPS115, TGLA126, TGLA122, INRA23, ETH3, ETH225, BM1824, CA209 및 BM741에 대한 대립유전자 형을 마커별로 선발하는 단계; 선발된 대립유전자형을 중합효소연쇄반응(PCR)에 의하여 증폭하는 단계; 상기 증폭된 PCR 산물을 클로닝하고, 반복되는 염기서열을 확인하는 단계; 및 상기 확인된 대립유전자형의 플라스미드 DNA를, 형광물질 표지된 프라이머를 이용하여 중합효소연쇄반응에 의하여 증폭하는 단계;를 통해 마커별로 PCR 산물을 수득하고, 상기 수득한 PCR 산물을 혼합하여 얻어진 것을 특징으로 하는 한우 개체 식별용 키트
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