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신규한 광학활성 2,6-이치환된 테트라히드로피란 유도체및 그 제조방법

  • 기술번호 : KST2015214407
  • 담당센터 : 경기기술혁신센터
  • 전화번호 : 031-8006-1570
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 화학식(Ⅳ)의 두 개의 작용기를 가진 유기규소주석 화합물을 (R)- 또는 (S)--BINOL-Ti(OCH(CF3)2)2 착물의 존재 하에 하기식(Ⅴ)의 알데히드 화합물과 반응시켜 하기 화학식(Ⅲ)의 광학활성 히드록시실란 유도체를 제조하여 제공하며, 이를 중간산물로 하여 브롬화 반응 및 테트라부틸암모늄플루오라이드(nBu4NF)로 처리한 후, Ni(CO)2(PPh3)2의 전이금속 또는 염기하에 프로피온산 에스테르와 반응시켜 알코올로 변환시킨 후, AIBN으로 처리하여 하기 화학식(I) 또는 (Ⅱ)의 광학활성 2,6-이치환된 테트라히드로피란 유도체를 제조하는 방법과 이렇게 제조된 화학식(I) 또는 (Ⅱ)의 신규 광학활성 2,6-이치환된 테트라히드로피란 유도체를 제공한다. (상기식에서, R1는 알킬, 아릴 또는 아르알킬, 바람직하게는 Ph-, PhCH2CH2-, 4-Br-Ph-, PhCH=CH-, EtO2CCH2CH2CH2-, BnOCH2-을 나타내며, R2는 알킬, 아릴, 아르알킬을 나타낸다). 2,6-이치환된 테트라히드로피란 유도체, 알데히드, 비대칭촉매, 루이스산, 광학활성
Int. CL C07D 309/32 (2006.01)
CPC C07D 309/32(2013.01)
출원번호/일자 1020030030490 (2003.05.14)
출원인 학교법인 성균관대학
등록번호/일자 10-0545892-0000 (2006.01.18)
공개번호/일자 10-2004-0098198 (2004.11.20) 문서열기
공고번호/일자 (20060124) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항
구분
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2003.05.14)
심사청구항수 4

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 학교법인 성균관대학 대한민국 서울 종로구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 유찬모 대한민국 경기도수원시장안구
2 김지민 대한민국 경기도수원시장안구
3 신미숙 대한민국 서울특별시중랑구
4 윤미옥 대한민국 경기도안산시대
5 윤석근 대한민국 경기도부천시오정구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 류명현 대한민국 서울특별시 강남구 강남대로 **길 ** 우영빌딩 ***호 유리안국제특허법률사무소(유리안국제특허법률사무소)
2 우광제 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로*길 **-* (역삼동, 신도빌딩) *층(유리안국제특허법률사무소)
3 공석균 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로 *길 **-*, *층 (역삼동, 신도빌딩)(유리안국제특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 성균관대학교 산학협력단 경기도 수원시 장안구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 특허출원서
Patent Application		 2003.05.14 수리 (Accepted) 1-1-2003-0170562-20
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search		 2004.10.11 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search		 2004.11.19 수리 (Accepted) 9-1-2004-0071287-12
4 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2005.05.30 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2005-0252042-17
5 지정기간연장신청서
Request for Extension of Designated Period		 2005.07.29 수리 (Accepted) 1-1-2005-0418783-22
6 지정기간연장신청서
Request for Extension of Designated Period		 2005.08.30 수리 (Accepted) 1-1-2005-5107266-62
7 지정기간연장신청서
Request for Extension of Designated Period		 2005.09.30 수리 (Accepted) 1-1-2005-0555384-43
8 의견서
Written Opinion		 2005.10.26 수리 (Accepted) 1-1-2005-0608611-45
9 명세서등보정서
Amendment to Description, etc.		 2005.10.26 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2005-0608610-00
10 등록결정서
Decision to grant		 2006.01.09 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2006-0012349-01
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번호 청구항
1 1
삭제
2 2
삭제
3 3
하기 화학식(Ⅱ)의 광학활성 2,6-이치환된 테트라하이드로피란 유도체
4 4
삭제
5 5
하기 화학식(Ⅴ)의 알데히드와 화학식(Ⅳ)의 유기규소주석화합물을 키랄루이스산 촉매(chiral Lewis acid catalyst)인 (R)- 또는 (S)-BINOL-Ti(OCH(CF3)2)2 착물 및, 반응촉매제인 iPrBEt2의 존재하에 트리플루오로메틸벤젠을 유기용매로 사용하여, -80℃~0℃의 반응온도에서 반응시켜 제조하는 것을 특징으로 하는비대칭 알코올 화합물인 화학식(Ⅲ) 화합물의 제조방법
6 6
하기 화학식(Ⅲ-a)의 히드록시브롬 화합물을 Ni(CO)2(PPh3)2의 전이금속과 트리에틸아민의 존재하에 트리플루오로메틸벤젠 유기용매하에 환류반응시키는 것을 특징으로 하여 제조하는광학활성 화합물인 하기 화학식(Ⅰ) 화합물의 제조방법
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하기 화학식(Ⅲ-a)의 히드록시브롬 화합물을 n-메틸몰포린(MM)과 프로피온산 에스테르 존재하에 CH2Cl2 용매하에 화학식(Ⅲ-b)의 화합물을 제조한 후,AIBN/Bu3SnH의 라디칼 시약과 벤젠 유기 용매하에 환류반응시켜서 제조함을 특징으로 하는 광학활성 화합물인 하기 화학식(Ⅱ) 화합물의 제조방법
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패밀리정보가 없습니다
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