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발효 또는 미발효된 금은화 및 진피 혼합생약 추출물을 유효성분으로 함유하는 비만증의 예방 및 치료용 조성물

  • 기술번호 : KST2015215095
  • 담당센터 : 대구기술혁신센터
  • 전화번호 : 053-550-1450
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 발효 또는 미발효된 금은화 및 진피의 혼합생약 추출물을 유효성분을 함유하는 비만증 예방 및 치료를 위한 조성물에 대한 것이다. 본 발명의 생약 추출물은 마우스 유래 지방세포인 3T3-L1 세포의 지방분화를 억제 시켜주는 효과와 고지방 식이를 이용해 비만을 유도한 흰쥐에서 체중감소 및 체지방 감소, 혈중지질농도 감소효과가 있으므로 비만증의 예방 및 치료용 약제 또는 건강기능식품에 유용하게 이용될 수 있다.
Int. CL A61K 36/35 (2006.01.01) A61K 36/752 (2006.01.01) A61P 3/04 (2006.01.01) A61P 3/00 (2006.01.01)
CPC
출원번호/일자 1020110079661 (2011.08.10)
출원인 대구한의대학교산학협력단, 농업회사법인주식회사 이도
등록번호/일자 10-1344189-0000 (2013.12.16)
공개번호/일자 10-2013-0017305 (2013.02.20) 문서열기
공고번호/일자 (20140123) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2011.08.10)
심사청구항수 5

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 대구한의대학교산학협력단 대한민국 경상북도 경산시 어봉지길 ***-**, 대구
2 농업회사법인주식회사 이도 대한민국 경상북도 포항시 북구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 김미려 대한민국 대구광역시 수성구
2 이은실 대한민국 경상북도 포항시 북구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 신동인 대한민국 서울특별시 서초구 효령로**길 **, 브이 샤르망 ***호 동인국제특허법률사무소 (서초동)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 대구한의대학교산학협력단 경상북도 경산시 어봉지길 ***-**, 대구
2 농업회사법인주식회사 이도 경상북도 포항시 북구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2011.08.10 수리 (Accepted) 1-1-2011-0618854-19
2 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2012.05.29 수리 (Accepted) 4-1-2012-5113482-93
3 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2013.02.26 수리 (Accepted) 4-1-2013-5034849-04
4 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2013.04.04 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2013-0231090-38
5 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2013.05.16 수리 (Accepted) 1-1-2013-0434105-49
6 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2013.05.16 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2013-0434106-95
7 등록결정서
Decision to grant		 2013.09.26 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2013-0664994-20
8 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2014.12.15 수리 (Accepted) 4-1-2014-5153097-13
9 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2018.10.11 수리 (Accepted) 4-1-2018-0045200-96
10 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2019.09.18 수리 (Accepted) 4-1-2019-5195579-75
11 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2020.02.26 수리 (Accepted) 4-1-2020-5043840-36
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
수분 함수율이 20% 미만으로 건조시킨 금은화 및 진피 생약시료를 80 내지 150℃에서 10분 내지 70분간 멸균과정을 거치는 멸균단계; 멸균된 시료에 아스페르질러스 오리자에(Aspergillus oryzae), 또는 아스파질러스 나이거(Aspergillus niger)로부터 선택된 발효균주를 시료 중량의 1 내지 30% 양으로 첨가하여 수분 10 내지 50%의 조건에서 10 내지 50℃ 온도에서 1일 내지 30일간 발효를 수행하는 제 2단계; 상기 발효가 완료된 발효물을 30 내지 100℃ 온도에서 12시간 내지 72시간 동안 건조시키는 제 3단계; 상기 건조된 덩어리진 입자를 비벼 자체 분리되도록 풀어주고 미세입자를 분리 및 선별하는 제 4단계; 상기 선별된 발효물을 100 내지 300℃에서 원적외선 초제로 5분 내지 60분간 덖음과정을 수행하는 제 5단계 공정을 포함하는 공정으로 수득된 발효된 금은화 및 진피 혼합생약의 추출물을 유효성분으로 함유하는 비만증의 예방 및 치료용 약학조성물
2 2
제 1항에 있어서,상기 금은화 : 진피의 중량 혼합비(w/w)가 1-5 : 1(w/w)로 배합된 배합물임을 특징으로 하는 약학조성물
3 3
제 1항에 있어서,상기 혼합 생약 추출물은 물, 탄소수 1 내지 4의 저급알코올 또는 이들의 혼합용매로부터 선택된 용매에 가용한 추출물임을 특징으로 하는 약학조성물
4 4
삭제
5 5
수분 함수율이 20% 미만으로 건조시킨 금은화 및 진피 생약시료를 80 내지 150℃에서 10분 내지 70분간 멸균과정을 거치는 멸균단계; 멸균된 시료에 아스페르질러스 오리자에(Aspergillus oryzae), 또는 아스파질러스 나이거(Aspergillus niger)로부터 선택된 발효균주를 시료 중량의 1 내지 30% 양으로 첨가하여 수분 10 내지 50%의 조건에서 10 내지 50℃ 온도에서 1일 내지 30일간 발효를 수행하는 제 2단계; 상기 발효가 완료된 발효물을 30 내지 100℃ 온도에서 12시간 내지 72시간 동안 건조시키는 제 3단계; 상기 건조된 덩어리진 입자를 비벼 자체 분리되도록 풀어주고 미세입자를 분리 및 선별하는 제 4단계; 상기 선별된 발효물을 100 내지 300℃에서 원적외선 초제로 5분 내지 60분간 덖음과정을 수행하는 제 5단계 공정을 포함하는 공정으로 수득된 발효된 금은화 및 진피 혼합생약의 추출물을 유효성분으로 함유하는 비만증의 예방 및 개선용 건강기능식품
6 6
삭제
7 7
삭제
8 8
금은화 및 진피 개개 생약을 수분 함수율이 20% 미만으로 건조시킨 시료를 80 내지 150℃에서 10분 내지 70분간 멸균과정을 거치는 멸균단계; 멸균된 시료에 발효균주를 시료 중량의 1 내지 30% 양으로 첨가하여 수분 10 내지 50%의 조건에서 10 내지 50℃ 온도에서 1일 내지 30일간 발효를 수행하는 제 2단계; 상기 발효가 완료된 발효물을 30 내지 100℃ 온도에서 12시간 내지 72시간 동안 건조시키는 제 3단계; 상기 건조된 덩어리진 입자를 비벼 자체 분리되도록 풀어주고 미세입자를 분리 및 선별하는 제 4단계; 상기 선별된 발효물을 100 내지 300℃에서 원적외선 초제로 5분 내지 60분간 덖음과정을 수행하는 제 5단계 공정을 수행하여 발효 시료를 얻는 단계; 상기 단계에서 얻은 발효 시료 또는 미발효된 건조생약재료인 금은화 및 진피을 세척하여, 금은화 : 진피의 중량 혼합비(w/w)가 1-5 : 1(w/w)로 배합하고 상기 시료의 1 내지 20배 (w/v) 중량의 물, 메탄올, 에탄올 또는 이들의 혼합용매로 50 내지 120에서 1시간 내지 5시간 동안 열수 추출법, 냉침 추출법 또는 초음파 추출법을 수행한 후에 얻어진 추출액을 여과지로 여과한 후에 얻어진 여과물을 동결건조, 상온건조 또는 열풍건조를 수행하여 제 1항의 발효된 금은화 및 진피의혼합 생약 추출물을 제조하는 제조방법
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1 WO2013022178 WO 세계지적재산권기구(WIPO) FAMILY

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1 WO2013022178 WO 세계지적재산권기구(WIPO) DOCDBFAMILY
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 중소기업청 대구한의대학교 산학협력단 산학공동기술개발사업 한약재의 고체발효기술을 이용한 비만 개선 고기능성 침출차의 개발