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펩타이드 핵산 탐침이 고정화된 마이크로어레이를 이용한표적 유전자의 검출 방법

  • 기술번호 : KST2015215760
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 (a) 마이크로어레이용 고체 지지체 상에 5 내지 30개의 염기서열을 갖는 펩타이드 핵산(peptide nucleic acid, PNA)을 고정화(immobilization)하여 PNA 탐침이 고정화된 마이크로어레이(PNA probe-immobilized microarray)를 준비하는 단계; (b) 상기 PNA의 염기서열에 상보적인 염기서열을 표적 유전자 증폭용 정방향 프라이머(forward primer)의 5'-말단에 결합시키는 단계; (c) 표적 유전자 증폭용 역방향 프라이머(reverse primer)에 하나 이상의 형광물질을 결합시키는 단계; (d) (b)단계 및 (c)단계에서 얻어진 정방향 프라이머 및 역방향 프라이머를 사용하여, 검체로부터 얻은 핵산 시료의 중합효소 연쇄반응(polymerase chain reaction, PCR)을 수행하여 PCR 산물을 얻는 단계; 및 (e) (d)단계에서 얻어진 PCR 산물을 (a)단계에서 얻어진 마이크로어레이에 가하여 표적 유전자의 존재 여부를 검출하는 단계를 포함하는, PNA 탐침이 고정화된 마이크로어레이를 이용한 표적 유전자의 검출 방법에 관한 것이다.펩타이드 핵산, 단일염기다형, 마이크로어레이
Int. CL C12Q 1/68 (2006.01) G01N 33/68 (2006.01) G01N 33/53 (2006.01)
CPC C12Q 1/6834(2013.01) C12Q 1/6834(2013.01) C12Q 1/6834(2013.01) C12Q 1/6834(2013.01)
출원번호/일자 1020070006874 (2007.01.23)
출원인 차의과학대학교 산학협력단
등록번호/일자 10-0832738-0000 (2008.05.21)
공개번호/일자
공고번호/일자 (20080527) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2007.01.23)
심사청구항수 7

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 차의과학대학교 산학협력단 대한민국 경기도 포천시 해룡로

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 곽규범 대한민국 서울시 서초구
2 윤홍식 대한민국 서울 강서구
3 이승구 대한민국 경기 성남시 분당구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 오국진 대한민국 서울특별시 서초구 법원로*길 **, *층 진 국제특허법률사무소 (서초동, 두언빌딩)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 차의과학대학교 산학협력단 대한민국 경기도 포천시 해룡로
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 특허출원서
Patent Application		 2007.01.23 수리 (Accepted) 1-1-2007-0067022-42
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search		 2007.10.05 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search		 2007.11.02 수리 (Accepted) 9-1-2007-0064270-97
4 등록결정서
Decision to grant		 2008.02.29 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2008-0115832-59
5 [출원서등 보정]보정서
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment		 2008.05.19 수리 (Accepted) 1-1-2008-0353455-18
6 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2009.05.08 수리 (Accepted) 4-1-2009-5087626-22
7 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2009.10.29 수리 (Accepted) 4-1-2009-5208167-27
8 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2013.07.08 수리 (Accepted) 4-1-2013-5094863-28
9 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2014.08.21 수리 (Accepted) 4-1-2014-5099989-78
10 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2014.10.10 수리 (Accepted) 4-1-2014-5119954-40
11 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2017.10.23 수리 (Accepted) 4-1-2017-5167946-58
12 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2018.06.19 수리 (Accepted) 4-1-2018-5112884-83
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번호 청구항
1 1
(a) 마이크로어레이용 고체 지지체 상에 5 내지 30개의 염기서열을 갖는 펩타이드 핵산(peptide nucleic acid, PNA)을 고정화(immobilization)하여 PNA 탐침이 고정화된 마이크로어레이(PNA probe-immobilized microarray)를 준비하는 단계;(b) 상기 PNA의 염기서열에 상보적인 염기서열을 표적 유전자 증폭용 정방향 프라이머(forward primer)의 5'-말단에 결합시키는 단계;(c) 표적 유전자 증폭용 역방향 프라이머(reverse primer)에 하나 이상의 형광물질을 결합시키는 단계;(d) (b)단계 및 (c)단계에서 얻어진 정방향 프라이머 및 역방향 프라이머를 사용하여, 검체로부터 얻은 핵산 시료의 중합효소 연쇄반응(polymerase chain reaction, PCR)을 수행하여 PCR 산물을 얻는 단계; 및(e) (d)단계에서 얻어진 PCR 산물을 (a)단계에서 얻어진 마이크로어레이에 가하여 표적 유전자의 존재 여부를 검출하는 단계를 포함하는,PNA 탐침이 고정화된 마이크로어레이를 이용한 표적 유전자의 검출 방법
2 2
제1항에 있어서, 상기 PNA가 10 내지 20개의 염기서열을 갖는 것을 특징으로 하는 검출 방법
3 3
제1항에 있어서, 상기 표적 유전자가 단일염기다형(single nucleotide polymorphism) 또는 돌연변이(mutation)를 포함하는 유전자인 것을 특징으로 하는 검출방법
4 4
제1항에 있어서, 상기 표적 유전자가 서열번호 1 내지 3의 폴리뉴클레오티드로 이루어진 군으로부터 선택된 TRAF-1(TNF receptor associated factor-1) 유전자인 것을 특징으로 하는 검출방법
5 5
제1항에 있어서, 상기 PNA가 서열번호 4 내지 8의 염기서열을 갖는 것을 특징으로 하는 검출방법
6 6
제1항에 있어서, 상기 (b)단계 및 (c)단계의 표적 유전자 증폭용 정방향 프라이머 및 역방향 프라이머 쌍이 서열번호 9 및 10의 프라이머쌍; 서열번호 11 및 12의 프라이머쌍; 및 서열번호 13과 14의 프라이머쌍으로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 검출방법
7 7
제1항에 있어서, 상기 (b)단계에서 얻어지는 정방향 프라이머가 서열번호 15 내지 17의 DNA 서열로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 검출방법
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1 보건복지부 서울대학교 의학연구원 차세대성장동력사업 제대혈 기반 질병위험도 예측용 DNA칩 시스템개발센터