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티미딜레이트 합성효소 인핸서 부위의 유전자 다형성인자를 이용한 고 호모시스테인혈증에 의한 무증상뇌경색과 뇌경색 발병을 예측 또는 진단하는 방법

  • 기술번호 : KST2015215771
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 티미딜레이트 합성효소 인핸서 부위(TSER)의 유전자 다형성 인자를 이용한 고 호모시스테인혈증에 의한 무증상 뇌경색과 뇌경색 발병을 예측 또는 진단하는 방법에 관한 것이다.본 발명은 티미딜레이트 합성효소 인핸서 부위의 유전자 다형성을 포함하는 고 호모시스테인혈증에 의한 무증상 뇌경색과 뇌경색 발병을 예측 또는 진단하는 유전 인자와, 피검체 시료로부터 추출한 DNA로부터 티미딜레이트 합성효소 인핸서 부위(Thymidylate synthase enhancer resion) 유전자형을 측정하고, 측정된 유전자형으로부터 다형성을 분석하여 고 호모시스테인혈증에 의한 무증상 뇌경색과 뇌경색을 예측 또는 진단하는 방법을 제공한다.본 발명은 TSER 2R로 표시되는 돌연변이를 포함하는 대립유전자의 존재유무를 측정하여 간단하게 고 호모시스테인혈증에 의한 무증상 뇌경색과 뇌경색 발병을 예측 또는 진단할 수 있는 방법을 제공할 수 있게 되었다.티미딜레이트 합성효소 인핸서 부위, 유전자 다형성, 고 호모시스테인혈증, 뇌경색, 무증상
Int. CL C12Q 1/68 (2006.01) C12N 15/52 (2006.01)
CPC C12Q 1/6883(2013.01) C12Q 1/6883(2013.01) C12Q 1/6883(2013.01)
출원번호/일자 1020050033099 (2005.04.21)
출원인 차의과학대학교 산학협력단
등록번호/일자 10-0761005-0000 (2007.09.17)
공개번호/일자 10-2006-0110640 (2006.10.25) 문서열기
공고번호/일자 (20071004) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항
구분
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2005.04.21)
심사청구항수 2

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 차의과학대학교 산학협력단 대한민국 경기도 포천시 해룡로

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 김남근 대한민국 경기도 성남시 분당구
2 임동진 대한민국 경기 화성시
3 조효진 대한민국 인천 연수구
4 오도연 대한민국 경기 용인시 죽

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 이종우 대한민국 서울특별시 강남구 강남대로 ***, **,**층(역삼동, 동희빌딩)(특허법인아주)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 포천중문의과대학교 산학협력단 대한민국 경기도 포천시 해룡로 **
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 특허출원서
Patent Application		 2005.04.21 수리 (Accepted) 1-1-2005-0207589-88
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search		 2006.06.07 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search		 2006.07.11 수리 (Accepted) 9-1-2006-0042031-42
4 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2006.07.13 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2006-0403844-50
5 의견서
Written Opinion		 2006.09.12 수리 (Accepted) 1-1-2006-0657296-27
6 명세서등보정서
Amendment to Description, etc.		 2006.09.12 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2006-0657312-71
7 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2007.01.15 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2007-0021213-46
8 보정요구서
Request for Amendment		 2007.01.15 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2007-0021212-01
9 서열목록제출서
Submission of List of Sequence		 2007.02.14 수리 (Accepted) 1-1-2007-5017576-46
10 명세서등보정서
Amendment to Description, etc.		 2007.03.14 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2007-0205262-97
11 서지사항보정서
Amendment to Bibliographic items		 2007.03.14 수리 (Accepted) 1-1-2007-0205277-71
12 의견서
Written Opinion		 2007.03.14 수리 (Accepted) 1-1-2007-0205246-66
13 등록결정서
Decision to grant		 2007.06.20 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2007-0336249-88
14 [출원인변경]권리관계변경신고서
[Change of Applicant] Report on Change of Proprietary Status		 2007.09.11 수리 (Accepted) 1-1-2007-0657329-81
15 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2009.05.08 수리 (Accepted) 4-1-2009-5087626-22
16 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2009.10.29 수리 (Accepted) 4-1-2009-5208167-27
17 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2013.07.08 수리 (Accepted) 4-1-2013-5094863-28
18 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2014.08.21 수리 (Accepted) 4-1-2014-5099989-78
19 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2014.10.10 수리 (Accepted) 4-1-2014-5119954-40
20 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2017.10.23 수리 (Accepted) 4-1-2017-5167946-58
21 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2018.06.19 수리 (Accepted) 4-1-2018-5112884-83
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
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서열번호 1의 염기서열로 표시되는 티미딜레이트 합성효소 인핸서 부위(TSER)가 2회 반복되는 돌연변이 유전자와 이의 돌연변이 대립유전자로 이루어지는 고 호모시스테인혈증에 의한 무증상 뇌경색과 뇌경색 발명을 예측 또는 진단하는 유전자 다형성 인자
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제 3 항에 있어서,상기 대립유전자는 TSER 2R2R, TSER 2R3R, TSER 2R4R, TSER 2R5R 및 TSER 2R6R로 이루어지는 군에서 선택된 대립유전자인 것을 특징으로 하는 고 호모시스테인혈증에 의한 무증상 뇌경색과 뇌경색 발명을 예측 또는 진단하는 유전자 다형성 인자
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6 6
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7 7
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지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.