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제대혈 유래 줄기세포와 에리트로포이에틴을 포함하는 유전자 질환을 포함하는 발달장애 치료용 약학적 조성물

  • 기술번호 : KST2015215889
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 제대혈 유래 줄기세포 또는 제대혈 유래 줄기세포와 에리트로포이에틴을 포함하는 유전자 질환을 포함하는 발달장애 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다. 구체적으로 제대혈 유래 줄기세포를 EPO와 함께 또는 별도로 투여하면 효과적으로 유전자 질환에 의한 발달장애를 치료할 수 있다. 이러한 약학적 조성물은 현재까지 발달장애, 특히 유전적 질환에 대한 치료방법이 없는 상황에서 효과적인 치료제로 이용되어 산업적으로 매우 유용하게 이용될 수 있다.
Int. CL A61K 35/12 (2006.01) A61P 25/00 (2006.01) A61K 35/44 (2006.01) A61K 38/22 (2006.01)
CPC A61K 35/51(2013.01) A61K 35/51(2013.01) A61K 35/51(2013.01)
출원번호/일자 1020120133934 (2012.11.23)
출원인 의료법인 성광의료재단, 차의과학대학교 산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2014-0066550 (2014.06.02) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 거절
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2012.11.23)
심사청구항수 6

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 의료법인 성광의료재단 대한민국 서울특별시 강남구
2 차의과학대학교 산학협력단 대한민국 경기도 포천시 해룡로

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 김민영 대한민국 서울 서초구
2 민경훈 대한민국 서울 서초구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 리앤목특허법인 대한민국 서울 강남구 언주로 **길 **, *층, **층, **층, **층(도곡동, 대림아크로텔)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
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번호, 서류명, 접수/발송일자, 처리상태, 접수/발송일자의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 행정처리 표입니다.
번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2012.11.23 수리 (Accepted) 1-1-2012-0970196-76
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2013.07.02 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2013.07.08 수리 (Accepted) 4-1-2013-5094863-28
4 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2013.08.09 수리 (Accepted) 9-1-2013-0065026-38
5 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2014.01.02 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2014-0001027-23
6 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2014.02.26 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2014-0190152-63
7 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2014.02.26 수리 (Accepted) 1-1-2014-0190149-25
8 거절결정서
Decision to Refuse a Patent
2014.07.31 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2014-0524523-35
9 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2014.08.21 수리 (Accepted) 4-1-2014-5099989-78
10 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2014.10.10 수리 (Accepted) 4-1-2014-5119954-40
11 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2015.02.27 수리 (Accepted) 4-1-2015-5026152-26
12 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2016.06.21 수리 (Accepted) 4-1-2016-5082725-14
13 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2017.10.23 수리 (Accepted) 4-1-2017-5167946-58
14 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2018.06.19 수리 (Accepted) 4-1-2018-5112884-83
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
제대혈 유래 줄기세포를 포함하는 발달장애 치료용 약학적 조성물
2 2
에리트로포이에틴을 더 포함하는 발달장애 치료용 약학적 조성물
3 3
제대혈 유래 줄기세포 및 에리트로포이에틴을 포함하는 발달장애 치료용 약학적 조성물
4 4
청구항 1 내지 청구항 3의 어느 한 항에 있어서, 상기 발달장애는 유전적 요인에 의한 것인 약학적 조성물
5 5
청구항 4에 있어서, 상기 유전적 요인에 의한 발달장애는 레트 증후군, 아스퍼거장애, 선천성 뇌질환, 선천성 근육질환, 염색체 이상, 스미스-램리-오핏쓰 증후군 및 선천 뇌량 무형성증으로 구성된 군으로부터 선택된 어느 하나의 질환에 의해 발생되는 것인 약학적 조성물
6 6
제대혈 유래 줄기세포를 포함하는 발달장애 치료용 키트
7 7
에리트로포이에틴을 포함하는 발달장애 치료용 키트
8 8
에리트로포이에틴 및 제대혈 유래 줄기세포를 포함하는 발달장애 치료용 키트
9 9
청구항 6 내지 청구항 8에 있어서, 상기 발달장애는 유전적 요인에 의한 것인 키트
10 10
청구항 9에 있어서, 상기 유전적 요인에 의한 발달장애는 레트 증후군, 아스퍼거장애, 선천성 뇌질환, 선천성 근육질환, 염색체 이상, 스미스-램리-오핏쓰 증후군 및 선천 뇌량 무형성증으로 구성된 군으로부터 선택된 어느 하나의 질환에 의해 발생되는 것인 키트
11 11
제대혈 유래 줄기세포를 발달장애로 진단된 개체에 투여하는 단계; 및 에리트로포이에틴을 상기 개체에 투여하는 단계를 포함하는 발달장애 치료 방법
12 12
청구항 11에 있어서, 상기 발달장애는 유전적 요인에 의한 것인 치료 방법
13 13
청구항 12에 있어서, 상기 유전적 요인에 의한 발달장애는 레트 증후군, 아스퍼거장애, 선천성 뇌질환, 선천성 근육질환, 염색체 이상, 스미스-램리-오핏쓰 증후군 및 선천 뇌량 무형성증으로 구성된 군으로부터 선택된 어느 하나의 질환에 의해 발생되는 것인 치료 방법
14 14
청구항 11에 있어서, 상기 에리트로포이에틴의 투여 농도는 100 내지 700 iu/kg, 또는 150 내지 600 iu/kg인 것인 치료 방법
15 15
청구항 11에 있어서, 상기 에리트로포이에틴은 제대혈 유래 줄기세포의 투여 전 적어도 1회 투여되는 것인 치료 방법
16 16
청구항 16에 있어서, 제대혈 유래 줄기세포의 투여 후 적어도 1회 에리트로포이에틴을 투여하는 것을 더 포함하는 것인 치료 방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.