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초임계유체를 이용한 서방형 약물 함유 미립자의 제조방법 및 이를 이용한 의료용 스텐트의 제조방법

기술번호 : KST2015216374
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약	본 발명은 초임계유체를 이용한 서방형 약물 함유 미립자의 제조방법 및 이를 이용한 의료용 스텐트의 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 초임계유체를 이용하여 유기용매가 제거된 약물 함유 미립자를 입자를 제조함과 동시에 약물함유량, 약물방출속도, 입자의 크기, 입자의 열적특성이 우수한 미립자의 제조방법 및 이를 이용한 의료용 스텐트의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 초임계유체를 이용한 서방형 약물 함유 미립자의 제조방법은 a)용매에 파크리탁셀(paclitaxel) 약물과 생분해성 고분자물질을 용해시켜 고분자 용액을 수득하는 단계와, b)상기 고분자용액을 반응조에 투입한 후 초임계유체를 상기 반응조로 유입시켜 상기 고분자용액을 상기 초임계유체에 용해시키는 단계와, c)상기 반응조 내부의 혼합물을 외부로 방출시켜 상기 용매를 제거함과 동시에 상기 약물이 상기 고분자물질에 함유된 미세입자를 형성시키는 단계와, d)상기 미세입자를 증류수로 세척한 후 건조시키는 단계를 포함한다.
Int. CL	A61K 31/337 (2006.01.01) A61K 9/16 (2006.01.01) A61K 47/30 (2017.01.01) A61F 2/82 (2006.01.01)
CPC	A61K 31/337(2013.01) A61K 31/337(2013.01) A61K 31/337(2013.01) A61K 31/337(2013.01) A61K 31/337(2013.01)
출원번호/일자	1020110112131 (2011.10.31)
출원인	재단법인 전남생물산업진흥원
등록번호/일자
공개번호/일자	10-2013-0047232 (2013.05.08) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태	거절
심사진행상태	수리
심판사항
구분	신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자	Y (2011.10.31)
심사청구항수	1

출원인

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번호	이름	국적	주소
1	재단법인 전남생물산업진흥원	대한민국	전남 나주

발명자

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번호	이름	국적	주소
1	구재환	대한민국	광주광역시 광산구
2	이수진	대한민국	광주광역시 북구
3	이재의	대한민국	광주광역시 남구
4	오성화	대한민국	광주광역시 광산구

대리인

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번호	이름	국적	주소
1	이재량	대한민국	광주광역시 광산구 하남산단번로 *, 층(도천동, 광주경제고용진흥원)(가온특허법률사무소)

최종권리자

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번호	이름	국적	주소
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번호, 서류명, 접수/발송일자, 처리상태, 접수/발송일자의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 행정처리 표입니다.
번호	서류명	접수/발송일자	처리상태	접수/발송번호
1	[특허출원]특허출원서 [Patent Application] Patent Application	2011.10.31	수리 (Accepted)	1-1-2011-0854016-44
2	[출원서등 보정]보정서 [Amendment to Patent Application, etc.] Amendment	2011.11.11	수리 (Accepted)	1-1-2011-0893610-14
3	선행기술조사의뢰서 Request for Prior Art Search	2012.07.18	수리 (Accepted)	9-1-9999-9999999-89
4	선행기술조사보고서 Report of Prior Art Search	2012.08.21	수리 (Accepted)	9-1-2012-0065348-90
5	의견제출통지서 Notification of reason for refusal	2012.12.15	발송처리완료 (Completion of Transmission)	9-5-2012-0763016-13
6	[명세서등 보정]보정서 [Amendment to Description, etc.] Amendment	2013.02.15	보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment)	1-1-2013-0138858-34
7	[거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 [Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)	2013.02.15	수리 (Accepted)	1-1-2013-0138898-50
8	출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information	2013.03.08	수리 (Accepted)	4-1-2013-0004893-16
9	출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information	2013.04.23	수리 (Accepted)	4-1-2013-5062109-37
10	최후의견제출통지서 Notification of reason for final refusal	2013.06.28	발송처리완료 (Completion of Transmission)	9-5-2013-0453665-21
11	[거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 [Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)	2013.08.28	수리 (Accepted)	1-1-2013-0787708-49
12	[명세서등 보정]보정서 [Amendment to Description, etc.] Amendment	2013.08.28	보정승인 (Acceptance of amendment)	1-1-2013-0787703-11
13	출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information	2013.10.30	수리 (Accepted)	4-1-2013-5144280-27
14	거절결정서 Decision to Refuse a Patent	2014.01.28	발송처리완료 (Completion of Transmission)	9-5-2014-0068773-68
15	출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information	2015.09.08	수리 (Accepted)	4-1-2015-5120446-27
16	출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information	2019.09.11	수리 (Accepted)	4-1-2019-5192006-11

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번호	청구항
1	1 a)용매에 파크리탁셀(paclitaxel) 약물과 생분해성 고분자물질을 용해시켜 고분자용액을 수득하는 단계와;b)상기 고분자용액을 반응조에 투입한 후 초임계유체를 가해 상기 고분자용액을 상기 초임계유체에 용해시키는 단계와;c)상기 반응조 내부의 혼합물을 외부로 방출시켜 상기 용매를 제거함과 동시에 상기 약물이 상기 고분자물질에 함유된 미세입자를 형성시키는 단계와;d)상기 미세입자를 증류수로 세척한 후 건조시키는 단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는 초임계유체를 이용한 서방형 약물 함유 미립자의 제조방법
2	2 제 1항에 있어서, 상기 a)단계에서 상기 용매는 에틸아세테이트(ethyl acetate)이고, 상기 고분자물질은 폴리락틱-코-글라이콜리드(Poly (lactide-co-glycolide))인 것을 특징으로 하는 초임계유체를 이용한 서방형 약물 함유 미립자의 제조방법
3	3 제 1항에 있어서, 상기 b)단계는 상기 반응조 내부를 80 내지 200bar, 38℃조건으로 30 내지 90분 동안 유지시키는 것을 특징으로 하는 초임계유체를 이용한 서방형 약물 함유 미립자의 제조방법
4	4 제 1항에 있어서, 상기 c)단계는 상기 혼합물을 대기압 조건으로 팽창시켜 방출하는 것을 특징으로 하는 초임계유체를 이용한 서방형 약물 함유 미립자의 제조방법
5	5 a)용매에 아스피린(aspirin) 약물과 생분해성 고분자물질을 용해시켜 고분자 용액을 수득하는 단계와;b)상기 고분자용액을 반응조에 투입한 후 초임계유체를 상기 반응조로 유입시켜 상기 고분자용액을 상기 초임계유체에 용해시키는 단계와;c)상기 반응조 혼합물을 외부로 방출시켜 상기 용매를 제거함과 동시에 상기 약물이 상기 고분자물질에 함유된 미세입자를 형성시키는 단계와;d)상기 미세입자를 증류수로 세척한 후 건조시키는 단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는 초임계유체를 이용한 서방형 약물 함유 미립자의 제조방법
6	6 제 1항 내지 제 5항 중 어느 한 항의 제조방법에 의해 제조된 약물 함유 미립자를 표면에 코팅하여 제조하는 것을 특징으로 하는 의료용 스텐트의 제조방법

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순번	연구부처	주관기관	연구사업	연구과제
1	지식경제부	한국과학기술연구원	소재원천기술개발사업	차세대 지능형 생체적합 스텐트 소재 및 제조 기술

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번호	서류명	접수/발송일자	처리상태	접수/발송번호
1	[특허출원]특허출원서	2011.10.31	수리 (Accepted)	1-1-2011-0854016-44
2	[출원서등 보정]보정서	2011.11.11	수리 (Accepted)	1-1-2011-0893610-14
3	선행기술조사의뢰서	2012.07.18	수리 (Accepted)	9-1-9999-9999999-89
4	선행기술조사보고서	2012.08.21	수리 (Accepted)	9-1-2012-0065348-90
5	의견제출통지서	2012.12.15	발송처리완료 (Completion of Transmission)	9-5-2012-0763016-13
6	[명세서등 보정]보정서	2013.02.15	보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment)	1-1-2013-0138858-34
7	[거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서	2013.02.15	수리 (Accepted)	1-1-2013-0138898-50
8	출원인정보변경(경정)신고서	2013.03.08	수리 (Accepted)	4-1-2013-0004893-16
9	출원인정보변경(경정)신고서	2013.04.23	수리 (Accepted)	4-1-2013-5062109-37
10	최후의견제출통지서	2013.06.28	발송처리완료 (Completion of Transmission)	9-5-2013-0453665-21
11	[거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서	2013.08.28	수리 (Accepted)	1-1-2013-0787708-49
12	[명세서등 보정]보정서	2013.08.28	보정승인 (Acceptance of amendment)	1-1-2013-0787703-11
13	출원인정보변경(경정)신고서	2013.10.30	수리 (Accepted)	4-1-2013-5144280-27
14	거절결정서	2014.01.28	발송처리완료 (Completion of Transmission)	9-5-2014-0068773-68
15	출원인정보변경(경정)신고서	2015.09.08	수리 (Accepted)	4-1-2015-5120446-27
16	출원인정보변경(경정)신고서	2019.09.11	수리 (Accepted)	4-1-2019-5192006-11


과제고유번호	1415115402
세부과제번호	K0006028
연구과제명	차세대 지능형 생체적합 스텐트 소재 및 제조 기술
성과구분	출원
부처명	지식경제부
연구관리전문기관명	한국산업기술평가관리원
연구주관기관명	한국과학기술연구원
성과제출연도	2011
연구기간	200906~201305
기여율	1
연구개발단계명	응용연구
6T분류명	BT(생명공학기술)

특허성과

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