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고분자 물질과 생체활성유리 나노입자(BGnp)로 구성되고,상기 BGnp는 실리콘과 칼슘을 75 내지 95 : 25 내지 5(몰비)의 비율로 포함하고, 90 내지 100 nm 크기를 갖으며, 내부에는 0
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제1항에 있어서,상기 고분자 물질은 폴리하이드록시부티레이트(PHB), 폴리하이드록시발레르에이트(PHV), 폴리락트산, 폴리글리콜리드, 폴리카프로락톤, 폴리프로필렌퓨머레이트, 폴리다이옥세논, 이들의 공중합체 및 이들의 조합으로 구성된 군으로부터 선택되는 물질인 것인 매크로기공을 지닌 나노섬유형 스캐폴드
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제1항에 있어서,상기 BGnp의 함량은 고분자 물질의 중량에 대하여 10 내지 30중량%인 것인 매크로기공을 지닌 나노섬유형 스캐폴드
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(a) 고분자 용액, 캠펜(camphene) 용액 및 생체활성유리 나노입자(BGnp)를 혼합하여 혼합물을 수득하는 단계; (b) 상기 혼합물을 동결시켜서 동결물을 수득하는 단계; 및 (c) 상기 동결물을 동결건조시키고, 잔류하는 스캐폴드를 회수하는 단계를 포함하는, 제1항에 따른 생체활성유리 나노입자(BGnp)가 부가된 매크로기공을 지닌 나노섬유형 스캐폴드의 제조방법
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제5항에 있어서,상기 고분자는 폴리하이드록시부티레이트(PHB), 폴리하이드록시발레르에이트(PHV), 폴리락트산, 폴리글리콜리드, 폴리카프로락톤, 폴리프로필렌퓨머레이트, 폴리다이옥세논, 이들의 공중합체 및 이들의 조합으로 구성된 군으로부터 선택되는 물질인 것인 방법
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제5항에 있어서,상기 고분자 용액 및 캠펜 용액의 제조시 사용되는 용매는 클로로포름, 1,4-다이옥산, 디클로로메텐, 아세톤, 트리플루오로에탄올, 헥사플루오로프로판올 및 이들의 조합으로 구성된 군으로부터 선택되는 용매인 것인 방법
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제5항에 있어서,상기 고분자와 캠펜의 혼합비는 1:1 내지 1:12(w/w)인 것인 방법
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제5항에 있어서,상기 동결온도는 -10 내지 -30 ℃에서 수행하는 것인 방법
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제5항에 있어서,상기 동결건조는 -50 내지 -70 ℃에서 수행하는 것인 방법
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제5항에 있어서,(a) 단계를 수행한 다음, 상기 (a) 단계에서 수득된 혼합물에 수용성 염 입자를 부가하는 단계; 및 상기 (c) 단계에서 회수된 스캐폴드에 물을 가하여 수용성 염 입자를 제거하는 단계를 추가로 포함하는 것인 방법
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제11항에 있어서,상기 수용성 염 입자는 200 내지 500㎛의 크기를 갖는 것인 방법
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제11항에 있어서,상기 수용성 염 입자는 NaCl 입자인 것인 방법
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제5항 내지 제13항 중 어느 한 항의 방법으로 제조되어, 생체활성유리 나노입자(Bioactive glass nanoparticles, BGnp)를 포함하는 매크로기공을 지닌 나노섬유형 스캐폴드를 유효성분으로 포함하는, 골 회복 또는 재생 촉진용 약학 조성물
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