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ＴＲＡＣＰ５ｂ의 제조방법
- 기술번호 : KST2015222690
- 담당센터 :
- 전화번호 :
| 요약 | (i) 견사선 특이적으로 발현하는 단백질을 코드하는 DNA의 프로모터 하류에, 기능적으로 결합한 전사제어인자를 코드하는 DNA, 및 (ii) 상기 전사제어인자의 표적 프로모터 하류에, 기능적으로 결합한 타르타르산 저항성 산성 포스파타아제 5b(TRACP5b)를 코드하는 DNA를 갖는 누에를 제작하였다. 그 결과, 상기 누에로부터 활성을 갖는 TRACP5b가 생산되는 것을 알 수 있었다. 이 사실은 상기 누에의 견사선으로부터 생산된 TRACP5는 견사선에서 골 흡수부위에 있어서의 프로세싱과 동일한 프로세싱을 받는 것을 의미한다. |
|---|---|
| Int. CL | C12N 9/16 (2006.01) C12N 15/09 (2006.01) C12Q 1/42 (2006.01) G01N 33/573 (2006.01) |
| CPC | |
| 출원번호/일자 | 1020097015501 (2009.07.23) |
| 출원인 | 니토 보세키 가부시기가이샤, 국립연구개발법인농업생물자원연구소 |
| 등록번호/일자 | 10-1443937-0000 (2014.09.17) |
| 공개번호/일자 | 10-2009-0094391 (2009.09.04) 문서열기 |
| 공고번호/일자 | (20140923) 문서열기 |
| 국제출원번호/일자 | PCT/JP2007/075263 (2007.12.28) |
| 국제공개번호/일자 | WO2008081922 (2008.07.10) |
| 우선권정보 |
일본 | JP-P-2006-353542 | 2006.12.28
|
| 법적상태 | 등록 |
| 심사진행상태 | 수리 |
| 심판사항 | |
| 구분 | 국제출원 |
| 원출원번호/일자 | |
| 관련 출원번호 | |
| 심사청구여부/일자 | Y (2012.11.01) |
| 심사청구항수 | 22 |
출원인
| 번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
|---|---|---|---|
| 1 | 니토 보세키 가부시기가이샤 | 일본 | 일본국 후쿠시마겐 후쿠시마시 고노메 아자 히가시 |
| 2 | 국립연구개발법인농업생물자원연구소 | 일본 | 일본국 이바라키 쯔쿠바시 간논다이 *- |
발명자
| 번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
|---|---|---|---|
| 1 | 기요카와 이와오 | 일본 | 일본국 후쿠시마 고리야마시 후쿠야마쵸 후쿠하라 |
| 2 | 오하시 다츠야 | 일본 | 일본국 후쿠시마 고리야마시 후쿠야마쵸 후쿠하라 |
| 3 | 미우라 도시히데 | 일본 | 일본국 후쿠시마 고리야마시 후쿠야마쵸 후쿠하라 |
| 4 | 가타야마 가츠히로 | 일본 | 일본국 후쿠시마 고리야마시 후쿠야마쵸 후쿠하라 |
| 5 | 다무라 도시키 | 일본 | 일본국 이바라키 쯔쿠바시 오 |
| 6 | 고바야시 이사오 | 일본 | 일본국 이바라키 쯔쿠바시 오 |
| 7 | 세즈츠 히데키 | 일본 | 일본국 이바라키 쯔쿠바시 오 |
대리인
| 번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
|---|---|---|---|
| 1 | 서종완 | 대한민국 | 서울특별시 서초구 서초대로**길 ** (서초동, 성운빌딩) *층 세일국제특허법률사무소(세일국제특허법률사무소) |
최종권리자
| 번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
|---|---|---|---|
| 1 | 니토 보세키 가부시기가이샤 | 일본국 후쿠시마겐 후쿠시마시 고노메 아자 히가시 | |
| 2 | 국립연구개발법인농업생물자원연구소 | 일본국 이바라키 쯔쿠바시 간논다이 *- |
| 번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | [특허출원]특허법 제203조에 따른 서면 [Patent Application] Document according to the Article 203 of Patent Act |
2009.07.23 | 수리 (Accepted) | 1-1-2009-0448947-10 |
| 2 | [출원서등 보정]보정서 [Amendment to Patent Application, etc.] Amendment |
2009.07.30 | 수리 (Accepted) | 1-1-2009-0469059-17 |
| 3 | 수리안내서 Notice of Acceptance |
2009.07.31 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 1-5-2009-0054569-62 |
| 4 | [심사청구]심사청구(우선심사신청)서 [Request for Examination] Request for Examination (Request for Preferential Examination) |
2012.11.01 | 수리 (Accepted) | 1-1-2012-0896496-43 |
| 5 | 의견제출통지서 Notification of reason for refusal |
2014.05.29 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2014-0373249-21 |
| 6 | [명세서등 보정]보정서 [Amendment to Description, etc.] Amendment |
2014.07.29 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2014-0719185-77 |
| 7 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 [Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation) |
2014.07.29 | 수리 (Accepted) | 1-1-2014-0719273-97 |
| 8 | 등록결정서 Decision to grant |
2014.08.28 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2014-0590750-74 |
| 번호 | 청구항 |
|---|---|
| 1 |
1 삭제 |
| 2 |
2 이하의 (a) 및 (b)의 공정을 포함하는 TRACP5b의 제조방법으로서, 견사선 특이적으로 발현하는 단백질을 코드하는 DNA의 프로모터가 세리신 1 단백질, 세리신 2 단백질 및 피브로인 단백질로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 단백질을 코드하는 DNA의 프로모터인, 방법;(a) 견사선 특이적으로 발현하는 단백질을 코드하는 DNA의 프로모터, 및 이 프로모터에 의해 직접적 또는 간접적으로 발현 제어되는 TRACP5를 코드하는 DNA를 갖는 누에로서, TRACP5b를 견사선에 분비하는 누에를 제조하는 공정,(b) 제조된 누에로부터 상기 TRACP5b를 회수하는 공정 |
| 3 |
3 제2항에 있어서,누에가 이하의 (i) 및 (ii)에 기재된 DNA를 갖는 누에인 방법;(i) 견사선 특이적으로 발현하는 단백질을 코드하는 DNA의 프로모터 하류에, 기능적으로 결합한 전사제어인자를 코드하는 DNA,(ii) 상기 전사제어인자의 표적 프로모터 하류에, 기능적으로 결합한 TRACP5를 코드하는 DNA |
| 4 |
4 제2항에 있어서,누에가 이하의 (i) 및 (ii)에 기재된 누에를 교배시킴으로써 제조되는 방법;(i) 견사선 특이적으로 발현하는 단백질을 코드하는 DNA의 프로모터 하류에, 기능적으로 결합한 전사제어인자를 코드하는 DNA를 갖는 누에,(ii) 상기 전사제어인자의 표적 프로모터 하류에, 기능적으로 결합한 TRACP5를 코드하는 DNA를 갖는 누에 |
| 5 |
5 제3항 또는 제4항에 있어서,전사제어인자가 GAL4이고, 표적 프로모터가 UAS인 방법 |
| 6 |
6 삭제 |
| 7 |
7 제2항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서,견사선 특이적으로 발현하는 단백질을 코드하는 DNA의 프로모터가, 세리신 1 단백질 또는 세리신 2 단백질을 코드하는 DNA의 프로모터인 방법으로서,세리신 1 단백질을 코드하는 DNA의 프로모터가 이하의 (i) 또는 (ii)로부터 선택되고,세리신 2 단백질을 코드하는 DNA의 프로모터가 이하의 (iii) 또는 (iv)로부터 선택되는, 방법:(i) 서열번호: 7에 기재된 염기서열을 포함하는 프로모터,(ii) 서열번호: 7에 기재된 염기서열에 있어서 1 또는 복수의 염기가 치환, 결실, 부가 및/또는 삽입된 염기서열을 포함하며, 서열번호: 7에 기재된 염기서열을 포함하는 프로모터와 동등한 프로모터 활성을 갖는 프로모터,(iii) 서열번호: 8에 기재된 염기서열을 포함하는 프로모터,(iv) 서열번호: 8에 기재된 염기서열에 있어서 1 또는 복수의 염기가 치환, 결실, 부가 및/또는 삽입된 염기서열을 포함하며, 서열번호: 8에 기재된 염기서열을 포함하는 프로모터와 동등한 프로모터 활성을 갖는 프로모터 |
| 8 |
8 제2항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서,견사선 특이적으로 발현하는 단백질을 코드하는 DNA의 프로모터가, 피브로인 단백질을 코드하는 DNA의 프로모터인 방법으로서,피브로인 단백질을 코드하는 DNA의 프로모터가 이하의 (i) 또는 (ii)로부터 선택되는, 방법:(i) 서열번호: 9에 기재된 염기서열을 포함하는 프로모터, 및(ii) 서열번호: 9에 기재된 염기서열에 있어서 1 또는 복수의 염기가 치환, 결실, 부가 및/또는 삽입된 염기서열을 포함하며, 서열번호: 9에 기재된 염기서열을 포함하는 프로모터와 동등한 프로모터 활성을 갖는 프로모터 |
| 9 |
9 제2항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서,TRACP5가 시그널서열을 갖는 방법 |
| 10 |
10 삭제 |
| 11 |
11 삭제 |
| 12 |
12 견사선 특이적으로 발현하는 단백질을 코드하는 DNA의 프로모터, 및 이 프로모터에 의해 직접적 또는 간접적으로 발현 제어되는 TRACP5를 코드하는 DNA를 갖는 누에알을 제조하는 공정을 포함하는, TRACP5b를 견사선에 분비하는 누에의 제조방법으로서, 견사선 특이적으로 발현하는 단백질을 코드하는 DNA의 프로모터가 세리신 1 단백질, 세리신 2 단백질 및 피브로인 단백질로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 단백질을 코드하는 DNA의 프로모터인, 방법 |
| 13 |
13 제12항에 있어서,누에가 이하의 (i) 및 (ii)에 기재된 DNA를 갖는 누에인 방법;(i) 견사선 특이적으로 발현하는 단백질을 코드하는 DNA의 프로모터 하류에, 기능적으로 결합한 전사제어인자를 코드하는 DNA,(ii) 상기 전사제어인자의 표적 프로모터 하류에, 기능적으로 결합한 TRACP5를 코드하는 DNA |
| 14 |
14 제12항에 있어서,누에가 이하의 (i) 및 (ii)에 기재된 누에를 교배시킴으로써 제조되는 방법;(i) 견사선 특이적으로 발현하는 단백질을 코드하는 DNA의 프로모터 하류에, 기능적으로 결합한 전사제어인자를 코드하는 DNA를 갖는 누에,(ii) 상기 전사제어인자의 표적 프로모터 하류에, 기능적으로 결합한 TRACP5를 코드하는 DNA를 갖는 누에 |
| 15 |
15 제13항 또는 제14항에 있어서,전사제어인자가 GAL4이고, 표적 프로모터가 UAS인 방법 |
| 16 |
16 삭제 |
| 17 |
17 제12항 내지 제14항 중 어느 한 항에 있어서,견사선 특이적으로 발현하는 단백질을 코드하는 DNA의 프로모터가, 세리신 1 단백질 또는 세리신 2 단백질을 코드하는 DNA의 프로모터인 방법으로서,세리신 1 단백질을 코드하는 DNA의 프로모터가 이하의 (i) 또는 (ii)로부터 선택되고,세리신 2 단백질을 코드하는 DNA의 프로모터가 이하의 (iii) 또는 (iv)로부터 선택되는, 방법:(i) 서열번호: 7에 기재된 염기서열을 포함하는 프로모터,(ii) 서열번호: 7에 기재된 염기서열에 있어서 1 또는 복수의 염기가 치환, 결실, 부가 및/또는 삽입된 염기서열을 포함하며, 서열번호: 7에 기재된 염기서열을 포함하는 프로모터와 동등한 프로모터 활성을 갖는 프로모터,(iii) 서열번호: 8에 기재된 염기서열을 포함하는 프로모터,(iv) 서열번호: 8에 기재된 염기서열에 있어서 1 또는 복수의 염기가 치환, 결실, 부가 및/또는 삽입된 염기서열을 포함하며, 서열번호: 8에 기재된 염기서열을 포함하는 프로모터와 동등한 프로모터 활성을 갖는 프로모터 |
| 18 |
18 제12항 내지 제14항 중 어느 한 항에 있어서,견사선 특이적으로 발현하는 단백질을 코드하는 DNA의 프로모터가, 피브로인 단백질을 코드하는 DNA의 프로모터인 방법으로서,피브로인 단백질을 코드하는 DNA의 프로모터가 이하의 (i) 또는 (ii)로부터 선택되는, 방법:(i) 서열번호: 9에 기재된 염기서열을 포함하는 프로모터, 및(ii) 서열번호: 9에 기재된 염기서열에 있어서 1 또는 복수의 염기가 치환, 결실, 부가 및/또는 삽입된 염기서열을 포함하며, 서열번호: 9에 기재된 염기서열을 포함하는 프로모터와 동등한 프로모터 활성을 갖는 프로모터 |
| 19 |
19 제12항 내지 제14항 중 어느 한 항에 있어서,TRACP5가 시그널서열을 갖는 방법 |
| 20 |
20 삭제 |
| 21 |
21 견사선 특이적으로 발현하는 단백질을 코드하는 DNA의 프로모터, 및 이 프로모터에 의해 직접적 또는 간접적으로 발현 제어되는 TRACP5를 코드하는 DNA를 갖는 누에로서, TRACP5b를 견사선에 분비하는 누에이고, 견사선 특이적으로 발현하는 단백질을 코드하는 DNA의 프로모터가 세리신 1 단백질, 세리신 2 단백질 및 피브로인 단백질로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 단백질을 코드하는 DNA의 프로모터인, 누에 |
| 22 |
22 제21항에 있어서,이하의 (i) 및 (ii)에 기재된 DNA를 갖는 누에;(i) 견사선 특이적으로 발현하는 단백질을 코드하는 DNA의 프로모터 하류에, 기능적으로 결합한 전사제어인자를 코드하는 DNA,(ii) 상기 전사제어인자의 표적 프로모터 하류에, 기능적으로 결합한 TRACP5를 코드하는 DNA |
| 23 |
23 제21항에 있어서,이하의 (i) 및 (ii)에 기재된 누에를 교배시킴으로써 제조되는 누에;(i) 견사선 특이적으로 발현하는 단백질을 코드하는 DNA의 프로모터 하류에, 기능적으로 결합한 전사제어인자를 코드하는 DNA를 갖는 누에,(ii) 상기 전사제어인자의 표적 프로모터 하류에, 기능적으로 결합한 TRACP5를 코드하는 DNA를 갖는 누에 |
| 24 |
24 제22항 또는 제23항에 있어서,전사제어인자가 GAL4이고, 표적 프로모터가 UAS인 누에 |
| 25 |
25 삭제 |
| 26 |
26 제21항 내지 제23항 중 어느 한 항에 있어서,견사선 특이적으로 발현하는 단백질을 코드하는 DNA의 프로모터가, 세리신 1 단백질 또는 세리신 2 단백질을 코드하는 DNA의 프로모터인 누에로서,세리신 1 단백질을 코드하는 DNA의 프로모터가 이하의 (i) 또는 (ii)로부터 선택되고,세리신 2 단백질을 코드하는 DNA의 프로모터가 이하의 (iii) 또는 (iv)로부터 선택되는, 누에:(i) 서열번호: 7에 기재된 염기서열을 포함하는 프로모터,(ii) 서열번호: 7에 기재된 염기서열에 있어서 1 또는 복수의 염기가 치환, 결실, 부가 및/또는 삽입된 염기서열을 포함하며, 서열번호: 7에 기재된 염기서열을 포함하는 프로모터와 동등한 프로모터 활성을 갖는 프로모터,(iii) 서열번호: 8에 기재된 염기서열을 포함하는 프로모터,(iv) 서열번호: 8에 기재된 염기서열에 있어서 1 또는 복수의 염기가 치환, 결실, 부가 및/또는 삽입된 염기서열을 포함하며, 서열번호: 8에 기재된 염기서열을 포함하는 프로모터와 동등한 프로모터 활성을 갖는 프로모터 |
| 27 |
27 제21항 내지 제23항 중 어느 한 항에 있어서,견사선 특이적으로 발현하는 단백질을 코드하는 DNA의 프로모터가, 피브로인 단백질을 코드하는 DNA의 프로모터인 누에로서,피브로인 단백질을 코드하는 DNA의 프로모터가 이하의 (i) 또는 (ii)로부터 선택되는, 누에:(i) 서열번호: 9에 기재된 염기서열을 포함하는 프로모터, 및(ii) 서열번호: 9에 기재된 염기서열에 있어서 1 또는 복수의 염기가 치환, 결실, 부가 및/또는 삽입된 염기서열을 포함하며, 서열번호: 9에 기재된 염기서열을 포함하는 프로모터와 동등한 프로모터 활성을 갖는 프로모터 |
| 28 |
28 제21항 내지 제23항 중 어느 한 항에 있어서,TRACP5가 이하의 (i) 또는 (ii)에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 시그널서열을 갖는 누에:(i) 서열번호: 6에 기재된 아미노산 서열을 포함하는 시그널서열,(ii) 서열번호: 6에 기재된 아미노산 서열에 있어서 1 또는 복수의 아미노산이 치환, 결실, 부가 및/또는 삽입된 아미노산 서열을 포함하며, 서열번호: 6에 기재된 아미노산 서열과 동등한 생물학적 활성을 갖는 시그널서열 |
| 29 |
29 삭제 |
| 30 |
30 삭제 |
| 31 |
31 삭제 |
| 32 |
32 제2항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서,TRACP5b가 TRACP5b의 특이적 저해제, 활성화제, 또는 모듈레이터의 후보 화합물의 스크리닝에 사용되는, TRACP5b의 제조방법 |
| 33 |
33 삭제 |
| 34 |
34 삭제 |
| 지정국 정보가 없습니다 |
|---|
| 순번 | 패밀리번호 | 국가코드 | 국가명 | 종류 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | CN101617041 | CN | 중국 | FAMILY |
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DOCDB 패밀리 정보
| 순번 | 패밀리번호 | 국가코드 | 국가명 | 종류 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | CN101617041 | CN | 중국 | DOCDBFAMILY |
| 2 | CN101617041 | CN | 중국 | DOCDBFAMILY |
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| 국가 R&D 정보가 없습니다. |
|---|
- 본 등록정보는 참고용으로 법적증빙자료로 사용할 수 없습니다.
- 데이터 이관에 따른 소요기간(1일)으로 인하여 등록원부와 일부 차이가 발생할 수 있으며, 일부 정보(부기, 상세 주소 등)를 제공하지 않고 있습니다.
- 법적증빙자료로 활용하시거나 더 자세한 정보를 보시려면 등록원부를 발급받아 사용하시기 바랍니다.
| 특허 등록번호 | 10-1443937-0000 |
|---|
권리란
| 표시번호 | 사항 |
|---|---|
| 1 |
출원 연월일 : 20090723 출원 번호 : 1020097015501 공고 연월일 : 20140923 공고 번호 : 특허결정(심결)연월일 : 20140828 청구범위의 항수 : 22 유별 : C12N 15/09 발명의 명칭 : ＴＲＡＣＰ５ｂ의 제조방법 존속기간(예정)만료일 : |
특허권자란
| 순위번호 | 사항 |
|---|---|
| 1 |
(권리자) 국립연구개발법인농업생물자원연구소 일본국 이바라키 쯔쿠바시 간논다이 *-*-* |
| 1 |
(권리자) 니토 보세키 가부시기가이샤 일본국 후쿠시마겐 후쿠시마시 고노메 아자 히가시 *반지 |
등록료란
| 제 1 - 3 년분 | 금 액 | 903,000 원 | 2014년 09월 17일 | 납입 |
| 제 4 년분 | 금 액 | 524,000 원 | 2017년 08월 18일 | 납입 |
| 제 5 년분 | 금 액 | 524,000 원 | 2018년 08월 16일 | 납입 |
| 제 6 년분 | 금 액 | 524,000 원 | 2019년 08월 16일 | 납입 |
| 제 7 년분 | 금 액 | 936,000 원 | 2020년 08월 19일 | 납입 |
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| 번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | [특허출원]특허법 제203조에 따른 서면 | 2009.07.23 | 수리 (Accepted) | 1-1-2009-0448947-10 |
| 2 | [출원서등 보정]보정서 | 2009.07.30 | 수리 (Accepted) | 1-1-2009-0469059-17 |
| 3 | 수리안내서 | 2009.07.31 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 1-5-2009-0054569-62 |
| 4 | [심사청구]심사청구(우선심사신청)서 | 2012.11.01 | 수리 (Accepted) | 1-1-2012-0896496-43 |
| 5 | 의견제출통지서 | 2014.05.29 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2014-0373249-21 |
| 6 | [명세서등 보정]보정서 | 2014.07.29 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2014-0719185-77 |
| 7 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 | 2014.07.29 | 수리 (Accepted) | 1-1-2014-0719273-97 |
| 8 | 등록결정서 | 2014.08.28 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2014-0590750-74 |
| 기술정보가 없습니다 |
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| 과제정보가 없습니다 |
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| [KST2016009008][경북대학교] | RePhaA 단백질 결정체 의 제조 방법 및 효소 활성이 증가된 RePhaA 변이 단백질(Method for crystallization of RePhaA protein, and RePhaA muteins having enhanced enzymatic activity) | 새창보기 |
| [KST2016011777][한국과학기술원] | rnpA 유전자 발현감소를 통한 재조합단백질의 제조방법(Method for Preparing Recombinant Proteins Through Reduced Expression of rnpA) | 새창보기 |
| [KST2016011354][충북대학교] | 전구약물 전환효소를 발현하는 신경줄기세포 및 이를 유효성분으로 하는 원발성 및 전이성 암의 치료용 약제학적 조성물(Human Neural Stem Cells Expressing Prodrug Conversion Enzyme and Pharmaceutical Composition Comprising the Same for Treating Primary and Metastatic Cancer) | 새창보기 |
| [KST2019003698][선문대학교] | 1-데옥시노지리마이신 생산능을 가지는 재조합 미생물 및 이를 이용한 1-데옥시노지리마이신의 제조방법 | 새창보기 |
| [KST2016005093][연세대학교] | 인산화된 포스포라이페이즈씨 감마 2 단백질 특이적인 항체 및 그의 용도(An Antibody Specific for Phosphorylated Phospholipase C-Gamma 2 Protien and Use Thereof) | 새창보기 |
| [KST2014000971][광주테크노파크] | 미도콘드리아 DNA COIII-ND3-ND4L 지역 단염기다형성을 이용한 연어의 유전자형 판별 및 소속 계군 구별법 | 새창보기 |
| [KST2015231176][한양대학교] | 브라시노스테로이드 활성 조절용 조성물의 스크리닝 방법(Methods for Screening Composition for Regulating Activity of Brassinosteroid) | 새창보기 |
| [KST2014003254][영남대학교] | 신규 프라이머 세트 및 이를 이용한 한우육 판별방법 | 새창보기 |
| [KST2015231096][서울대학교] | 가용성 단백질 발현량이 증대된 헬리코박터 파일로리 유래 α-1,2 푸코실 전달효소의 유전자와 단백질 및 α-1,2 푸코실올리고당 생산에의 응용(HELICOBACTER PYLORI α-1,2 FUCOSYLTRANSFERASE GENE AND PROTEIN WITH IMPROVED SOLUBLE PROTEIN EXPRESSION, AND THEREOF APPLICATION FOR SYNTHESIS OF α-1,2 FUCOSYLOLIGOSACCHARIDE) | 새창보기 |
| [KST2016008284][한국생명공학연구원] | 개선된 효율을 갖는 시알산전달효소를 이용한 당단백질의 당사슬에 시알산을 부가하는 방법(Improved method for addition of sialic acid to glycans of glycoprotein by using sialyltransferase) | 새창보기 |
| [KST2016005094][연세대학교] | 인산화된 포스포라이페이즈씨 감마 2 단백질에 대한 항체 및 그의 용도(An Antibody Specific for Phosphorylated Phospholipase C-Gamma 2 Protien and Use Thereof) | 새창보기 |
| [KST2015231119][한국과학기술원] | 당지질 합성 회로 조절을 통한 고 시알산 함량의 재조합 당단백질 제조 방법(Method for preparing recombinant glycoproteins with high content of sialic acid by modulating glycosphingolipid biosynthesis pathway) | 새창보기 |
| [KST2015231095][서울대학교] | 가용성 단백질 발현량 및 활성이 증대된 헬리코박터 파일로리 유래 α-1,3 푸코실 전달효소의 유전자와 단백질 및 α-1,3 푸코실올리고당 생산에의 응용(HELICOBACTER PYLORI α-1,3 FUCOSYLTRANSFERASE GENE AND PROTEIN WITH IMPROVED SOLUBLE PROTEIN EXPRESSION AND ACTIVITY, AND THEREOF APPLICATION FOR SYNTHESIS OF α-1,3 FUCOSYLOLIGOSACCHARIDE) | 새창보기 |
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