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단백질 티로신 키나아제를 저해하는 화합물 및 이것을 포함하는 암의 치료용 또는 예방용 약학 조성물(CHEMICAL COMPOUND FOR INHIBITING PROTEIN TYROSIN KINASE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATING OR PREVENTING CANCER COMPRISING THE SAME)

  • 기술번호 : KST2015225806
  • 담당센터 : 경기기술혁신센터
  • 전화번호 : 031-8006-1570
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 신규 화합물 및 이것의 제조방법에 관한 것으로서, 특히 단백질 티로신 키나아제의 비정상적 활성과 관련된 질환을 치료 또는 예방할 수 있는 약학 조성물에 관한 것이다.
Int. CL A61K 31/4184 (2006.01) A61P 35/00 (2006.01) C07D 235/26 (2006.01) C07D 235/04 (2006.01)
CPC C07D 235/26(2013.01)
출원번호/일자 1020140058129 (2014.05.15)
출원인 연세대학교 산학협력단, 성균관대학교산학협력단
등록번호/일자 10-1639289-0000 (2016.07.07)
공개번호/일자 10-2015-0131484 (2015.11.25) 문서열기
공고번호/일자 (20160713) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2014.05.15)
심사청구항수 10

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 연세대학교 산학협력단 대한민국 서울특별시 서대문구
2 성균관대학교산학협력단 대한민국 경기도 수원시 장안구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 이승택 대한민국 서울특별시 강남구
2 노경태 대한민국 서울특별시 강남구
3 심현재 대한민국 서울특별시 서대문구
4 정영훈 대한민국 경기도 용인시 기흥구
5 양혜란 대한민국 경기도 수원시 장안구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인충현 대한민국 서울특별시 서초구 동산로 **, *층(양재동, 베델회관)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 연세대학교 산학협력단 서울특별시 서대문구
2 성균관대학교산학협력단 경기도 수원시 장안구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2014.05.15 수리 (Accepted) 1-1-2014-0455302-19
2 [우선심사신청]심사청구(우선심사신청)서
[Request for Preferential Examination] Request for Examination (Request for Preferential Examination)
2014.07.25 불수리 (Non-acceptance) 1-1-2014-0703052-95
3 서류반려이유통지서
Notice of Reason for Return of Document
2014.08.06 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-2014-0131969-13
4 서류반려통지서
Notice for Return of Document
2014.09.15 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-2014-0154083-60
5 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2014.09.25 수리 (Accepted) 4-1-2014-5114224-78
6 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2015.10.07 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2015-0690859-09
7 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2015.12.07 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2015-1194261-93
8 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2015.12.07 수리 (Accepted) 1-1-2015-1194252-82
9 최후의견제출통지서
Notification of reason for final refusal
2016.04.18 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2016-0276559-41
10 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2016.04.29 수리 (Accepted) 1-1-2016-0416285-30
11 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2016.04.29 보정승인 (Acceptance of amendment) 1-1-2016-0416346-27
12 등록결정서
Decision to grant
2016.07.04 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2016-0483482-24
13 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2017.02.23 수리 (Accepted) 4-1-2017-5028829-43
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번호 청구항
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하기 화학식 1로 표시되는 화합물로서, [화학식 1]상기 화학식 1에서 R1은 OH 이고, R2는 OCH3, 또는 OCH2CH3 이고, R3는 H이고, R4는 Br이고, R5는 Br이며, R6는 인 것을 특징으로 하는 화합물
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하기 화학식 1로 표시되는 화합물로서, [화학식 1]상기 화학식 1에서 R1은 OH 이고, R2는 OCH3, 또는 OCH2CH3 이고, R3는 H 이고, R4는 Br이고, R5는 Br이며, R6는 인 것을 특징으로 하는 화합물
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하기 화학식 1로 표시되는 화합물로서, [화학식 1]상기 화학식 1에서 R1은 OH 이고, R2는 OCH3, 또는 OCH2CH3 이고, R3는 H 이고, R4는 Br이고, R5는 Br이며, R6는 인 것을 특징으로 하는 화합물
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(E)-5-((5-브로모-2-히드록시벤질리덴)아미노)-1H-벤조[d]이미다졸-2(3H)-온; (E)-5-(벤질리덴아미노)-1H-벤조[d]이미다졸-2(3H)-온; (E)-5-((2-히드록시벤질리덴)아미노)-1H-벤조[d]이미다졸-2(3H)-온; (E)-5-((5-브로모-2-메톡시벤질리덴)아미노)-1H-벤조[d]이미다졸-2(3H)-온; (E)-5-((5-브로모-2-히드록시-3-메톡시벤질리덴)아미노)-1H-벤조[d]이미다졸-2(3H)-온; (E)-5-((5-브로모-2,3-디메톡시벤질리덴)아미노)-1H-벤조[d]이미다졸-2(3H)-온; (E)-5-((5-클로로-2-히드록시벤질리덴)아미노)-1H-벤조[d]이미다졸-2(3H)-온; (E)-5-((2-히드록시-3-메톡시벤질리덴)아미노)-1H-벤조[d]이미다졸-2(3H)-온; (E)-5-((5-클로로-2-히드록시-3-메톡시벤질리덴)아미노)-1H-벤조[d]이미다졸-2(3H)-온; (E)-5-((2-히드록시-5-요도-3-메톡시벤질리덴)아미노)-1H-벤조[d]이미다졸-2(3H)-온; (E)-5-((5-브로모-3-에톡시-2-히드록시벤질리덴)아미노)-1H-벤조[d]이미다졸-2(3H)-온; (E)-5-((3-에톡시-2-히드록시벤질리덴)아미노)-1H-벤조[d]이미다졸-2(3H)-온; (E)-5-((5-클로로-3-에톡시-2-히드록시벤질리덴)아미노)-1H-벤조[d]이미다졸-2(3H)-온; (E)-5-((3,5-디브로모-2-히드록시벤질리덴)아미노)-1H-벤조[d]이미다졸-2(3H)-온; (E)-5-((2,4-디히드록시벤질리덴)아미노)-1H-벤조[d]이미다졸-2(3H)-온; (E)-5-((2-히드록시-4-메톡시벤질리덴)아미노)-1H-벤조[d]이미다졸-2(3H)-온; (E)-5-((2-브로모-6-히드록시벤질리덴)아미노)-1H-벤조[d]이미다졸-2(3H)-온; (E)-5-((6-브로모-2-히드록시-3-메톡시벤질리덴)아미노)-1H-벤조[d]이미다졸-2(3H)-온;(E)-5-((2,3,5-트리브로모-6-히드록시벤질리덴)아미노)-1H-벤조[d]이미다졸-2(3H)-온;(E)-5-((2,3-디브로모-6-히드록시-5-메톡시벤질리덴)아미노)-1H-벤조[d]이미다졸-2(3H)-온;(E)-5-((2,3-디브로모-5-에톡시-6-히드록시벤질리덴)아미노)-1H-벤조[d]이미다졸-2(3H)-온; (E)-5-((2,3-디클로로-5-에톡시-6-히드록시벤질리덴)아미노)-1H-벤조[d]이미다졸-2(3H)-온;5-((2,3-디브로모-6-히드록시-5-메톡시벤질)아미노)-1H-벤조[d]이미다졸-2(3H)-온;5-((2,3-디브로모-5-에톡시-6-히드록시벤질)아미노)-1H-벤조[d]이미다졸-2(3H)-온;(E)-2-(((1H-인돌-5-일)이미노)메틸)-3,4-디브로모-6-메톡시페놀;(E)-2-(((1H-인돌-5-일)이미노)메틸)-3,4-디브로모-6-에톡시페놀;(E)-2-(((1H-벤조[d]이미다졸-5-일)이미노)메틸)-3,4-디브로모-6-메톡시페놀;(E)-2-(((1H-벤조[d]이미다졸-5-일)이미노)메틸)-3,4-디브로모-6-에톡시페놀;(E)-2-((벤조[d]티아졸-5-일이미노)메틸)-3,4-디브로모-6-메톡시페놀;(E)-2-((벤조[d]티아졸-5-일이미노)메틸)-3,4-디브로모-6-에톡시페놀
13 13
제8항, 제9항, 제11항, 제12항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 화합물은 단백질 티로신 키나아제(PTK)의 키나아제 도메인에 결합하는 것을 특징으로 하는 화합물
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하기 화학식 1로 표시되는 화합물, 또는 약학적으로 허용가능한 이것의 염 및 희석제, 담체 또는 부형제를 포함하는 단백질 티로신 키나아제의 과발현에 의한 질환의 치료 또는 예방용 약학 조성물로서,[화학식 1]R1은 H 또는 히드록시기이고;R2는 C1-4 알콕시 또는 할로겐이며;R3는 H이고, 히드록시기 또는 C1-4 알콕시이고;R4 및 R5는 독립적으로 선택되는 H 또는 할로겐이며;R6는, , , , , 로 구성된 군에서 선택되고;상기 단백질 티로신 키나아제의 과발현에 의한 질환은 암, 건선(psoriasis), 유두종(papilloma), 신경교종(gliomas), 신경교아 세포종(glioblastomas), 재발협착증(restenosis), 동맥경화증(atherosclero sis)으로 구성된 군에서 선택되는 1종 이상의 질환인 것을 특징으로 하는 약학 조성물
15 15
제14항에 있어서, 추가적 치료제로 항암 화합물, 진통제, 진토제, 항우울제 및 항염증제로 구성된 군에서 선택되는 1종 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 약학 조성물
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제14항에 있어서, 상기 단백질 티로신 키나아제는 단백질 티로신 키나아제(Protein tyrosine kinase) 6 인 것을 특징으로 하는 약학 조성물
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삭제
18 18
제14항에 있어서, 상기 암은 위암, 대장암, 폐암, 간암, 전립선암, 갑상선암, 방광암, 췌장암, 신장암, 담도암, 유방암, 자궁암, 난소암, 뇌종양, 식도암, 피부암, 림프종, 혈액암 등으로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 약학 조성물
19 19
제14항에 있어서, 상기 화합물은 단백질 티로신 키나아제 6(PTK6)의 키나아제 도메인에 결합하는 것을 특징으로 하는 약학 조성물
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 미래창조과학부 연세대학교 이공분야기초연구사업 Defective RPTK들의 shedding 및 생성된 intracellular domain에 의한 발암성 분석 및 제어