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주쇄로서 하기 화학식 1로 표시되는 중합체의 가교 지점(A1)에 하기 화학식 2로 표시되는 가교 분자의 가교 지점(A3) 또는 화학식 1로 표시되는 다른 중합체의 가교 지점(A2)이 결합되고, 하기 화학식 1의 화합물의 가교지점(A2) 지점은 화학식 1의 다른 화합물의 가교지점(A1)과 가교된 화합물을 포함하는, 하이드로젤: 화학식 1 화학식 2상기 화학식 1에서, n은 1 이상의 정수이고; A1 및 A2는 다른 분자와 가교되는 가교지점이며, 상기 화학식 2에서, m은 1 내지 5의 정수이고, A3는 다른 분자와 가교되는 가교지점이다
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제 1항에 있어서,상기 화학식 2의 m은 1인, 하이드로젤
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제 1항에 있어서,상기 하이드로젤은, 말단에 글리시딜 기가 수식된 폴리에틸렌글리콜(PEG)의 글리시딜 기와, 아미드 말단을 가진 포스파닐 화합물의 아미드 기가 반응하여 공유 결합된 화합물인, 하이드로젤
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제 4항에 있어서,상기 포스파닐 화합물은 하기 화학식 3로 표현되는, N,N',N''-트리스(2-아미노에틸)포스포릭 트리아미드(TAEPT)인, 하이드로젤: 화학식3
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제 1항 및 제 3항 내지 제 5항 중 어느 한 항에 따른 하이드로젤; 및 상기 하이드로젤의 내부에 봉입된 약제학적 활성 성분을 포함하는 약물 전달체로서, 상기 약제학적 활성 성분은 도세탁셀(Docetaxel)인, 약물 전달체
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제 1항 및 제 3항 내지 제 5항 중 어느 한 항에 따른 하이드로젤; 및 약제학적 활성 성분을 용매 내에서 혼합하는 단계를 포함하는 약제학적 활성 성분의 봉입 방법으로서, 상기 약제학적 활성 성분은 도세탁셀(Docetaxel)인, 약제학적 활성 성분의 봉입 방법
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에피클로로히드린이 PEG 말단에 도입된 프리폴리머(epichlorohydrin-modified PEG: EMP)을 준비하는 단계;포스파닐 아미드(phosphonyl amide) 화합물을 준비하는 단계;상기 EMP의 글리시딜 기와 상기 포스포닐 아미드 화합물의 아미드 기를 친핵성 치환반응에 따라 가교 시키는 단계를 포함하고,상기 포스파닐 아미드 화합물은 N,N',N''-트리스(2-아미노에틸)포스포릭 트리아미드(TAEPT: N,N',N''-tris(2-aminoethyl)phosphoric triamide)인,하이드로젤의 제조 방법
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제 10항에 있어서,상기 EMP 화합물의 제조 방법은, 염기성 용액 내의 PEG에 에피클로로하이드린를 첨가시켜 혼합함을 포함하는,하이드로젤의 제조 방법
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제 10항에 있어서,상기 TAEPT 화합물의 제조 방법은, 제 1 유기 용매 내의 에탄-1,2-디아민(EDA) 및 POCl3 용액의 혼합 용액을 준비하고, 상기 혼합 용액 내의 용매를 제거한 후, 제 2 유기 용매 내 소듐 에톡사이드(EtONa) 용액과 혼합시킨 후 침전물을 제거하여 TAEPT 용액을 제공함을 포함하는,하이드로젤의 제조 방법
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제 13항에 있어서,상기 제 1 유기 용매는 벤젠, 톨루엔, 에틸벤젠, 또는 자일렌인,하이드로젤의 제조 방법
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제 13항에 있어서,상기 제 2 유기 용매는 메탄올, 에탄올, 이소프로판올, 또는 부탄올인,하이드로젤의 제조 방법
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제 14항에 있어서,제 1 유기 용매 내의 에탄-1,2-디아민(EDA) 및 POCl3 용액의 혼합 용액은, 5℃ 이하의 온도를 유지하면서, POCl3 를 첨가함에 의해 제조함을 특징으로 하는, 하이드로젤의 제조 방법
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제 13항에 있어서,상기 EMP의 글리시딜 기와 상기 포스포닐 아미드 화합물의 아미드 기를 가교 시키는 단계는, 상기 TAEPT 용액에 추가 용매 없이 상기 EMP 화합물을 첨가시킴을 포함함을 특징으로 하는, 하이드로젤의 제조 방법
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