요약 | 본 발명은 만니톨 대사 저해를 통해 만니톨 대사경로를 갖는 세균을 살균하는 항균방법, 만니톨 대사 저해제를 스크리닝하는 방법, 및 만니톨 대사 저해제를 함유하는 항균용 조성물 및 화장료에 관한 것으로, 보다 구체적으로는, 1-인산-만니톨탈수소효소(Mannitol-1-phosphate-5-dehydrogenase; M1PDH)와 같은 만니톨 대사 효소를 타겟으로 하는 항균방법, 저해제 스크리닝방법 및 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 의하면, 항생제 내성의 문제를 해결하고 항균효과가 뛰어난 항균방법, 항균용 조성물 및 화장료를 제공할 수 있다. |
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Int. CL | A61K 31/4162 (2006.01) A61P 31/04 (2006.01) A61K 31/53 (2006.01) A61K 31/4427 (2006.01) |
CPC | |
출원번호/일자 | 1020140076570 (2014.06.23) |
출원인 | 성균관대학교산학협력단 |
등록번호/일자 | 10-1627413-0000 (2016.05.30) |
공개번호/일자 | 10-2015-0146255 (2015.12.31) 문서열기 |
공고번호/일자 | (20160603) 문서열기 |
국제출원번호/일자 | |
국제공개번호/일자 | |
우선권정보 | |
법적상태 | 등록 |
심사진행상태 | 수리 |
심판사항 | |
구분 | 신규 |
원출원번호/일자 | |
관련 출원번호 | |
심사청구여부/일자 | Y (2014.06.23) |
심사청구항수 | 25 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
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1 | 성균관대학교산학협력단 | 대한민국 | 경기도 수원시 장안구 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
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1 | 김경규 | 대한민국 | 경기도 수원시 장안구 |
2 | 누엔 트룽 탄 | 베트남 | 경기도 수원시 장안구 |
3 | 최종근 | 대한민국 | 경기도 수원시 권선구 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 이명진 | 대한민국 | 서울특별시 강남구 영동대로**길 ** (대치동) 성원타워 *층(명진 국제특허법률사무소) |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
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1 | 성균관대학교산학협력단 | 대한민국 | 경기도 수원시 장안구 |
번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
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1 | [특허출원]특허출원서 [Patent Application] Patent Application |
2014.06.23 | 수리 (Accepted) | 1-1-2014-0585445-99 |
2 | 선행기술조사의뢰서 Request for Prior Art Search |
2015.01.06 | 수리 (Accepted) | 9-1-9999-9999999-89 |
3 | 선행기술조사보고서 Report of Prior Art Search |
2015.02.10 | 수리 (Accepted) | 9-1-2015-0012590-16 |
4 | [대리인선임]대리인(대표자)에 관한 신고서 [Appointment of Agent] Report on Agent (Representative) |
2015.04.22 | 수리 (Accepted) | 1-1-2015-0392687-94 |
5 | [대리인선임]대리인(대표자)에 관한 신고서 [Appointment of Agent] Report on Agent (Representative) |
2015.04.23 | 불수리 (Non-acceptance) | 1-1-2015-0398971-96 |
6 | 서류반려이유통지서 Notice of Reason for Return of Document |
2015.05.06 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 1-5-2015-0079204-40 |
7 | 서류반려통지서 Notice for Return of Document |
2015.05.19 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 1-5-2015-0085455-89 |
8 | 의견제출통지서 Notification of reason for refusal |
2015.11.17 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2015-0793828-21 |
9 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 [Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation) |
2016.01.15 | 수리 (Accepted) | 1-1-2016-0044828-52 |
10 | [명세서등 보정]보정서 [Amendment to Description, etc.] Amendment |
2016.01.15 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2016-0044822-89 |
11 | 등록결정서 Decision to grant |
2016.05.20 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2016-0365535-11 |
12 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2017.02.23 | 수리 (Accepted) | 4-1-2017-5028829-43 |
번호 | 청구항 |
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1 |
1 체외(in vitro)에서, 만니톨 대사 저해제와 만니톨을 세균에 처리하는 단계를 포함하는, 만니톨 대사경로를 갖는 세균을 살균하는 항균방법으로서, 상기 만니톨 대사 저해제는, 6-amino-3-methyl-4-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile, 2-(1-adamantyl)-4-methoxy-6-[([2-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonylamino)carbonyl]amino-1,3,5-triazine, 3-amino-2-benzyl-7-nitro-4-(2-quinolyl)-1,2-dihydroisoquinolin-1-one, N-[4-(4-chlorophenoxy)-3-nitrobenzoyl]-N'-[2-(trifluoromethyl)phenyl]urea 및 (2R,4aS,6aS,6aS,14aS,14bR)-10,11-dihydroxy-2,4a,6a,6a,9,14a-hexamethyl-3,4,5,6,8,13,14,14b-octahydro-1H-picene-2-carboxylic acid로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는, 항균방법 |
2 |
2 제 1 항에 있어서, 상기 만니톨은 55 mM 내지 500 mM 농도로 세균에 처리되는 것을 특징으로 하는 방법 |
3 |
3 삭제 |
4 |
4 제 1 항에 있어서, 상기 만니톨 대사경로를 갖는 세균은 스타필로콕쿠스 아우레우스(Staphylococcus aureus), 스타필로콕쿠스 하이몰리티쿠스(Staphylococcus haemolyticus), 스타필로콕쿠스 사프로피티쿠스(Staphylococcus saprophyticus), 스트렙토콕쿠스 뮤턴트(Streptococcus mutants), 스트렙토콕쿠스 프네우모니아이(Streptococcus pneumoniae), 스트렙토콕쿠스 피오게네스(Streptococcus pyogenes), 바실루스 안트라키스(Bacillus anthracis), 프세우도모나스 아이루기노사(Pseudomonas aeruginosa), 프세우도모나스 스툿쩨리(Pseudomonas stutzeri), 비브리오 콜레라이(Vibrio cholera), 비브리오 불니피쿠스(Vibrio vulnificus), 비브리오 파라하이몰리티쿠스(Vibrio parahaemolyticus), 시겔라 플레크스네리(Shigella flexneri), 예르시니아 엔테로콜리티카(Yersinia enterocolitica), 예르시니아 페스티스(Yersinia pesti), 아이로모나스 살모니키다(Aeromonas salmonicida), 미코플라스마 미코이데스(Mycoplasma mycoides), 엔테로코커스 패칼리스(Enterococcus faecalis), 예르시니아 프세우도투베르쿨로시스(Yersinia pseudotuberculosis), 파스테우렐라 물토키다(Pasteurella multocida), 미코플라스마 카프리콜룸(Mycoplasma capricolum), 미코플라스마 뉴모니(Mycoplasma pneumonia), 미코플라스마 히오리니스(Mycoplasma hyorhinis), 미코플라스마 미코이데스(Mycoplasma mycoides), 맨하이미아 헤모리티카(Mannheimia haemolytica), 살모넬라 엔테리카(Salmonella enterica), 대장균 KTE112(E coli KTE112), 대장균 CFT073(E coli CFT073), 대장균 K-12(E coli K-12), 클렙시엘라 프네우모니아이(Klebsiella pneumonia), 만헤이미아 헤모리티카 (Mannheimia Haemolytica), 악티노바실루스 플뢰로뉴모니애(Actinobacillus pleuropneumoniae) 및 크로노박터 사카자키(Cronobacter sakazakii)로 이루어진 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 방법 |
5 |
5 체외(in vitro)에서 만니톨 대사에 관여하는 효소의 활성을 측정함으로써 만니톨 대사 저해제를 스크리닝하는 방법으로서,상기 효소는 1-인산-만니톨탈수소효소(Mannitol-1-phosphate-5-dehydrogenase, M1PDH)인 것을 특징으로 하는, 방법 |
6 |
6 제 5 항에 있어서, 상기 효소는 과발현시켜 정제된 것이고, 상기 효소활성은 효소의 반응액에 저해제 후보물질을 처리하여 그 활성을 측정하는 것을 특징으로 하는 방법 |
7 |
7 제 6 항에 있어서, 상기 효소의 반응액은 기질로서 fructose-6-phosphate와 NADH, 또는 Mtl-1-phosphate와 NAD를 포함하고, 상기 효소활성은 340 nm에서 NADH의 optical density를 측정하는 것을 특징으로 하는 방법 |
8 |
8 삭제 |
9 |
9 만니톨의 존재하에 세균을 배양하면서 세균의 생존율을 측정함으로써 만니톨 대사 저해제를 스크리닝하는 방법 |
10 |
10 제 9 항에 있어서, 상기 배양은 55 mM 내지 500 mM의 만니톨이 포함된 배지에서 세균을 배양하고, 상기 생존율 측정은 배양액에 저해제 후보물질을 처리한 후 세균의 CFU(colony forming unit) 또는 OD600에서 세균 농도를 측정하는 것을 특징으로 하는 방법 |
11 |
11 만니톨의 존재하에 세균을 배양하면서 페놀레드의 색변화를 측정함으로써 만니톨 대사 저해제를 스크리닝하는 방법 |
12 |
12 제 11 항에 있어서, 상기 배양은 27 mM 내지 500 mM의 만니톨과 페놀레드가 포함된 배지에서 세균을 배양하고, 상기 색변화 측정은 페놀레드의 붉은색이 유지되는지를 확인하는 방법 |
13 |
13 만니톨의 존재하에 세균을 식균세포에 감염시킨 후 세균의 생존율을 측정함으로써 만니톨 대사 저해제를 스크리닝하는 방법 |
14 |
14 제 13 항에 있어서, 상기 배양은 2 |
15 |
15 제 9 항 내지 제 14 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 세균은 스타필로콕쿠스 아우레우스(Staphylococcus aureus), 스타필로콕쿠스 하이몰리티쿠스(Staphylococcus haemolyticus), 스타필로콕쿠스 사프로피티쿠스(Staphylococcus saprophyticus), 스트렙토콕쿠스 뮤턴트(Streptococcus mutants), 스트렙토콕쿠스 프네우모니아이(Streptococcus pneumoniae), 스트렙토콕쿠스 피오게네스(Streptococcus pyogenes), 바실루스 안트라키스(Bacillus anthracis), 프세우도모나스 아이루기노사(Pseudomonas aeruginosa), 프세우도모나스 스툿쩨리(Pseudomonas stutzeri), 비브리오 콜레라이(Vibrio cholera), 비브리오 불니피쿠스(Vibrio vulnificus), 비브리오 파라하이몰리티쿠스(Vibrio parahaemolyticus), 시겔라 플레크스네리(Shigella flexneri), 예르시니아 엔테로콜리티카(Yersinia enterocolitica), 예르시니아 페스티스(Yersinia pesti), 아이로모나스 살모니키다(Aeromonas salmonicida), 미코플라스마 미코이데스(Mycoplasma mycoides), 엔테로코커스 패칼리스(Enterococcus faecalis), 예르시니아 프세우도투베르쿨로시스(Yersinia pseudotuberculosis), 파스테우렐라 물토키다(Pasteurella multocida), 미코플라스마 카프리콜룸(Mycoplasma capricolum), 미코플라스마 뉴모니(Mycoplasma pneumonia), 미코플라스마 히오리니스(Mycoplasma hyorhinis), 미코플라스마 미코이데스(Mycoplasma mycoides), 맨하이미아 헤모리티카(Mannheimia haemolytica), 살모넬라 엔테리카(Salmonella enterica), 대장균 KTE112(E coli KTE112), 대장균 CFT073(E coli CFT073), 대장균 K-12(E coli K-12), 클렙시엘라 프네우모니아이(Klebsiella pneumonia), 만헤이미아 헤모리티카 (Mannheimia Haemolytica), 악티노바실루스 플뢰로뉴모니애(Actinobacillus pleuropneumoniae) 및 크로노박터 사카자키(Cronobacter sakazakii)로 이루어진 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 방법 |
16 |
16 만니톨 대사 저해제 및 만니톨을 유효성분으로 함유하는, 항균 조성물로서, 상기 만니톨 대사 저해제는 6-amino-3-methyl-4-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile, 2-(1-adamantyl)-4-methoxy-6-[([2-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonylamino)carbonyl]amino-1,3,5-triazine, 3-amino-2-benzyl-7-nitro-4-(2-quinolyl)-1,2-dihydroisoquinolin-1-one, N-[4-(4-chlorophenoxy)-3-nitrobenzoyl]-N'-[2-(trifluoromethyl)phenyl]urea 및 (2R,4aS,6aS,6aS,14aS,14bR)-10,11-dihydroxy-2,4a,6a,6a,9,14a-hexamethyl-3,4,5,6,8,13,14,14b-octahydro-1H-picene-2-carboxylic acid로 이루어진 군으로부터 선택되며, 상기 세균은 만니톨 대사 경로를 가지는 것을 특징으로 하는, 조성물 |
17 |
17 제 16 항에 있어서, 상기 만니톨 대사 저해제는 만니톨 대사 효소를 타겟으로 하는 저해제인 것을 특징으로 하는 조성물 |
18 |
18 제 16 항에 있어서, 상기 만니톨 대사 저해제는 1-인산-만니톨탈수소효소(Mannitol-1-phosphate-5-dehydrogenase, M1PDH) 저해제인 것을 특징으로 하는 조성물 |
19 |
19 삭제 |
20 |
20 제 16 항에 있어서, 상기 조성물은 만니톨 대사 효소를 갖는 세균 대하여 항균 활성을 갖는 것을 특징으로 하는 조성물 |
21 |
21 제 20 항에 있어서, 상기 세균은 스타필로콕쿠스 아우레우스(Staphylococcus aureus), 스타필로콕쿠스 하이몰리티쿠스(Staphylococcus haemolyticus), 스타필로콕쿠스 사프로피티쿠스(Staphylococcus saprophyticus), 스트렙토콕쿠스 뮤턴트(Streptococcus mutants), 스트렙토콕쿠스 프네우모니아이(Streptococcus pneumoniae), 스트렙토콕쿠스 피오게네스(Streptococcus pyogenes), 바실루스 안트라키스(Bacillus anthracis), 프세우도모나스 아이루기노사(Pseudomonas aeruginosa), 프세우도모나스 스툿쩨리(Pseudomonas stutzeri), 비브리오 콜레라이(Vibrio cholera), 비브리오 불니피쿠스(Vibrio vulnificus), 비브리오 파라하이몰리티쿠스(Vibrio parahaemolyticus), 시겔라 플레크스네리(Shigella flexneri), 예르시니아 엔테로콜리티카(Yersinia enterocolitica), 예르시니아 페스티스(Yersinia pesti), 아이로모나스 살모니키다(Aeromonas salmonicida), 미코플라스마 미코이데스(Mycoplasma mycoides), 엔테로코커스 패칼리스(Enterococcus faecalis), 예르시니아 프세우도투베르쿨로시스(Yersinia pseudotuberculosis), 파스테우렐라 물토키다(Pasteurella multocida), 미코플라스마 카프리콜룸(Mycoplasma capricolum), 미코플라스마 뉴모니(Mycoplasma pneumonia), 미코플라스마 히오리니스(Mycoplasma hyorhinis), 미코플라스마 미코이데스(Mycoplasma mycoides), 맨하이미아 헤모리티카(Mannheimia haemolytica), 살모넬라 엔테리카(Salmonella enterica), 대장균 KTE112(E coli KTE112), 대장균 CFT073(E coli CFT073), 대장균 K-12(E colii K-12), 클렙시엘라 프네우모니아이(Klebsiella pneumonia), 만헤이미아 헤모리티카 (Mannheimia Haemolytica), 악티노바실루스 플뢰로뉴모니애(Actinobacillus pleuropneumoniae) 및 크로노박터 사카자키(Cronobacter sakazakii)로 이루어진 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 조성물 |
22 |
22 제 16 항에 있어서, 상기 조성물은 만니톨을 2 |
23 |
23 만니톨 대사 저해제 및 만니톨을 유효성분으로 함유하는, 항균 화장료로서, 상기 만니톨 대사 저해제는 6-amino-3-methyl-4-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile, 2-(1-adamantyl)-4-methoxy-6-[([2-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonylamino)carbonyl]amino-1,3,5-triazine, 3-amino-2-benzyl-7-nitro-4-(2-quinolyl)-1,2-dihydroisoquinolin-1-one, N-[4-(4-chlorophenoxy)-3-nitrobenzoyl]-N'-[2-(trifluoromethyl)phenyl]urea 및 (2R,4aS,6aS,6aS,14aS,14bR)-10,11-dihydroxy-2,4a,6a,6a,9,14a-hexamethyl-3,4,5,6,8,13,14,14b-octahydro-1H-picene-2-carboxylic acid로 이루어진 군으로부터 선택되며, 상기 세균은 만니톨 대사 경로를 가지는 것을 특징으로 하는, 특징으로 하는, 화장료 |
24 |
24 제 23 항에 있어서, 상기 만니톨 대사 저해제는 만니톨 대사 효소를 타겟으로 하는 저해제인 것을 특징으로 하는 화장료 |
25 |
25 제 24 항에 있어서, 상기 만니톨 대사 저해제는 1-인산-만니톨탈수소효소(Mannitol-1-phosphate-5-dehydrogenase, M1PDH) 저해제인 것을 특징으로 하는 화장료 |
26 |
26 삭제 |
27 |
27 제 23 항에 있어서, 상기 화장료는 만니톨 대사 효소를 갖는 세균 대하여 항균 활성을 갖는 것을 특징으로 하는 화장료 |
28 |
28 제 27 항에 있어서, 상기 세균은 스타필로콕쿠스 아우레우스(Staphylococcus aureus), 스타필로콕쿠스 하이몰리티쿠스(Staphylococcus haemolyticus), 스타필로콕쿠스 사프로피티쿠스(Staphylococcus saprophyticus), 스트렙토콕쿠스 뮤턴트(Streptococcus mutants), 스트렙토콕쿠스 프네우모니아이(Streptococcus pneumoniae), 스트렙토콕쿠스 피오게네스(Streptococcus pyogenes), 바실루스 안트라키스(Bacillus anthracis), 프세우도모나스 아이루기노사(Pseudomonas aeruginosa), 프세우도모나스 스툿쩨리(Pseudomonas stutzeri), 비브리오 콜레라이(Vibrio cholera), 비브리오 불니피쿠스(Vibrio vulnificus), 비브리오 파라하이몰리티쿠스(Vibrio parahaemolyticus), 시겔라 플레크스네리(Shigella flexneri), 예르시니아 엔테로콜리티카(Yersinia enterocolitica), 예르시니아 페스티스(Yersinia pesti), 아이로모나스 살모니키다(Aeromonas salmonicida), 미코플라스마 미코이데스(Mycoplasma mycoides), 엔테로코커스 패칼리스(Enterococcus faecalis), 예르시니아 프세우도투베르쿨로시스(Yersinia pseudotuberculosis), 파스테우렐라 물토키다(Pasteurella multocida), 미코플라스마 카프리콜룸(Mycoplasma capricolum), 미코플라스마 뉴모니(Mycoplasma pneumonia), 미코플라스마 히오리니스(Mycoplasma hyorhinis), 미코플라스마 미코이데스(Mycoplasma mycoides), 맨하이미아 헤모리티카(Mannheimia haemolytica), 살모넬라 엔테리카(Salmonella enterica), 대장균 KTE112(E coli KTE112), 대장균 CFT073(E coli CFT073), 대장균 K-12(E coli K-12), 클렙시엘라 프네우모니아이(Klebsiella pneumonia), 만헤이미아 헤모리티카 (Mannheimia Haemolytica), 악티노바실루스 플뢰로뉴모니애(Actinobacillus pleuropneumoniae) 및 크로노박터 사카자키(Cronobacter sakazakii)로 이루어진 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 화장료 |
29 |
29 제 23 항에 있어서, 상기 화장료는 만니톨을 2 |
지정국 정보가 없습니다 |
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순번 | 패밀리번호 | 국가코드 | 국가명 | 종류 |
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1 | US20150366191 | US | 미국 | FAMILY |
순번 | 패밀리번호 | 국가코드 | 국가명 | 종류 |
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1 | US2015366191 | US | 미국 | DOCDBFAMILY |
순번 | 연구부처 | 주관기관 | 연구사업 | 연구과제 |
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1 | 미래창조과학부 | 성균관대학교 산학협력단 | 중견연구자지원사업 | 융합오믹스기반 차세대 감염치료제 타겟 발굴 |
특허 등록번호 | 10-1627413-0000 |
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표시번호 | 사항 |
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1 |
출원 연월일 : 20140623 출원 번호 : 1020140076570 공고 연월일 : 20160603 공고 번호 : 특허결정(심결)연월일 : 20160520 청구범위의 항수 : 25 유별 : A61K 31/4162 발명의 명칭 : 만니톨 대사 저해를 통한 항균방법 및 만니톨 대사 저해제를 함유하는 항균용 조성물 존속기간(예정)만료일 : |
순위번호 | 사항 |
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1 |
(권리자) 성균관대학교산학협력단 경기도 수원시 장안구... |
제 1 - 3 년분 | 금 액 | 510,000 원 | 2016년 05월 30일 | 납입 |
제 4 년분 | 금 액 | 295,000 원 | 2019년 01월 04일 | 납입 |
제 5 년분 | 금 액 | 295,000 원 | 2020년 02월 17일 | 납입 |
번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
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1 | [특허출원]특허출원서 | 2014.06.23 | 수리 (Accepted) | 1-1-2014-0585445-99 |
2 | 선행기술조사의뢰서 | 2015.01.06 | 수리 (Accepted) | 9-1-9999-9999999-89 |
3 | 선행기술조사보고서 | 2015.02.10 | 수리 (Accepted) | 9-1-2015-0012590-16 |
4 | [대리인선임]대리인(대표자)에 관한 신고서 | 2015.04.22 | 수리 (Accepted) | 1-1-2015-0392687-94 |
5 | [대리인선임]대리인(대표자)에 관한 신고서 | 2015.04.23 | 불수리 (Non-acceptance) | 1-1-2015-0398971-96 |
6 | 서류반려이유통지서 | 2015.05.06 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 1-5-2015-0079204-40 |
7 | 서류반려통지서 | 2015.05.19 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 1-5-2015-0085455-89 |
8 | 의견제출통지서 | 2015.11.17 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2015-0793828-21 |
9 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 | 2016.01.15 | 수리 (Accepted) | 1-1-2016-0044828-52 |
10 | [명세서등 보정]보정서 | 2016.01.15 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2016-0044822-89 |
11 | 등록결정서 | 2016.05.20 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2016-0365535-11 |
12 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2017.02.23 | 수리 (Accepted) | 4-1-2017-5028829-43 |
기술정보가 없습니다 |
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과제고유번호 | 1711001799 |
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세부과제번호 | 2011-0028878 |
연구과제명 | 융합오믹스기반 차세대 감염치료제 타겟 발굴 |
성과구분 | 출원 |
부처명 | 미래창조과학부 |
연구관리전문기관명 | |
연구주관기관명 | |
성과제출연도 | 2013 |
연구기간 | 201109~201608 |
기여율 | 0.5 |
연구개발단계명 | 기초연구 |
6T분류명 | BT(생명공학기술) |
[1020140076570] | 만니톨 대사 저해를 통한 항균방법 및 만니톨 대사 저해제를 함유하는 항균용 조성물(Antimicrobial method by blocking manitol metabolism and Antimicrobial composition containing mannitol metabolic inhibitor) | 새창보기 |
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[1020130087019] | 융합기술을 이용한 줄기세포 분화기술 | 새창보기 |
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