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Bst2 유전자의 기능이 상실된 세포주를 이용한 바이러스 항원 단백질의 제조방법(Method for Producing Virus Antigen Protein Using Cell Lines Lacking Functional Bst2 Gene)

  • 기술번호 : KST2015231108
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 Bst2 유전자의 기능이 상실된 세포주를 이용한 바이러스 항원 단백질의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 자세하게는 바이러스 생산능이 있는 세포주에서 Bst2 유전자를 제거하여 목적 바이러스의 증식 촉진을 통한 바이러스 항원 단백질의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, Bst2 유전자 기능을 상실시킨 동물 세포주를 이용한 목적 바이러스의 증식 촉진 방법은 바이러스 항원 단백질의 생산 수율을 향상시킬 수 있으므로, 바이러스성 질병 치료 및 예방을 위한 백신 제조에 유용한 효과가 있다.
Int. CL C07K 14/005 (2006.01) C12P 21/00 (2006.01) C12N 15/09 (2006.01) A61K 39/245 (2006.01) A61K 39/145 (2006.01) A61K 39/155 (2006.01)
CPC C12P 21/00(2013.01) C12P 21/00(2013.01) C12P 21/00(2013.01) C12P 21/00(2013.01) C12P 21/00(2013.01)
출원번호/일자 1020140074027 (2014.06.18)
출원인 주식회사 이뮤노맥스
등록번호/일자 10-1678667-0000 (2016.11.16)
공개번호/일자 10-2015-0145285 (2015.12.30) 문서열기
공고번호/일자 (20161123) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2014.06.18)
심사청구항수 11

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 주식회사 이뮤노맥스 대한민국 서울특별시 성북구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 박세호 대한민국 서울특별시 강북구
2 이은비 대한민국 서울특별시 성북구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 장제환 대한민국 서울특별시 강남구 언주로 ***, **층 (역삼동, 윤익빌딩)(*T국제특허법률사무소)
2 이처영 대한민국 서울특별시 강남구 언주로 ***, **층 (역삼동, 윤익빌딩)(*T국제특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 주식회사 이뮤노맥스 대한민국 서울특별시 성북구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2014.06.18 수리 (Accepted) 1-1-2014-0567128-19
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search		 2015.01.20 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search		 2015.03.13 수리 (Accepted) 9-1-2015-0017758-40
4 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2015.08.17 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2015-0551350-01
5 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2015.09.17 수리 (Accepted) 1-1-2015-0905918-35
6 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2015.09.17 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2015-0905919-81
7 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2016.02.22 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2016-0138577-60
8 [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서
[Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief)		 2016.04.21 수리 (Accepted) 1-1-2016-0385006-03
9 [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서
[Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief)		 2016.04.21 무효 (Invalidation) 1-1-2016-0384964-38
10 보정요구서
Request for Amendment		 2016.04.29 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-2016-0063749-26
11 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2016.05.04 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2016-0431554-14
12 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2016.05.04 수리 (Accepted) 1-1-2016-0431545-14
13 무효처분통지서
Notice for Disposition of Invalidation		 2016.06.03 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-2016-0085617-13
14 [출원인변경]권리관계변경신고서
[Change of Applicant] Report on Change of Proprietary Status		 2016.07.04 수리 (Accepted) 1-1-2016-0645196-80
15 [출원인변경]권리관계변경신고서
[Change of Applicant] Report on Change of Proprietary Status		 2016.07.18 수리 (Accepted) 1-1-2016-0694051-17
16 등록결정서
Decision to grant		 2016.10.27 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2016-0773493-06
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번호 청구항
1 1
Bst2 유전자의 exon1에서 염기를 결실시키거나, exon1에 염기를 삽입시켜, Bst2 유전자의 기능이 상실되어 있으면서 바이러스 생산능이 있는 세포주에 목적 바이러스를 감염시킨 다음, 배양하는 것을 특징으로 하는 항원 단백질의 제조방법
2 2
삭제
3 3
제1항에 있어서, 상기 바이러스 생산능이 있는 세포주는 동물세포주인 것을 특징으로 하는 방법
4 4
제3항에 있어서, 상기 동물세포주는 MDCK, Vero 및 섬유아세포로 구성되는 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 방법
5 5
제1항에 있어서, 상기 바이러스는 피막형 또는 나출형 바이러스인 것을 특징으로 하는 방법
6 6
제5항에 있어서, 상기 피막형 바이러스는 인플루엔자 또는 허피스바이러스인 것을 특징으로 하는 방법
7 7
제1항에 있어서, 상기 바이러스는 DNA 또는 RNA 바이러스인 것을 특징으로 하는 방법
8 8
제1항에 있어서, 0
9 9
제1항에 있어서, 세포밀도 1x104cells/ml 내지 1x107cells/ml의 세포주에 감염시키는 것을 특징으로 하는 방법
10 10
제1항에 있어서, 상기 배양은 37℃, 5% CO2 조건에서 수행하는 것을 특징으로 하는 방법
11 11
삭제
12 12
제1항에 있어서, 상기 Bst2 유전자의 exon1은 Bst2의 N-말단 세포질 도메인(N-terminal cytoplasmic domain)을 암호화하고 있는 것을 특징으로 하는 방법
13 13
제1항의 방법에 의해 제조된 바이러스 항원 단백질을 이용하는 것을 특징으로 하는 바이러스성 질병에 대한 백신 제조방법
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순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 CN106661558 CN 중국 FAMILY
2 EP03159404 EP 유럽특허청(EPO) FAMILY
3 EP03159404 EP 유럽특허청(EPO) FAMILY
4 JP06708636 JP 일본 FAMILY
5 JP29518084 JP 일본 FAMILY
6 KR101678666 KR 대한민국 FAMILY
7 US10526393 US 미국 FAMILY
8 US20170198025 US 미국 FAMILY
9 WO2015194770 WO 세계지적재산권기구(WIPO) FAMILY

DOCDB 패밀리 정보

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순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 CN106661558 CN 중국 DOCDBFAMILY
2 CN106661558 CN 중국 DOCDBFAMILY
3 JP2017518084 JP 일본 DOCDBFAMILY
4 JP6708636 JP 일본 DOCDBFAMILY
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 보건복지부 고려대학교 산학협력단 보건의료연구개발사업 인플루엔자 바이러스 방출 억제에 미치는 테더린(BST-2)의 기능과 이의 조절