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생체적합성 고분자, 다가알코올 및 글루코스를 포함하는 층(제1층);생체적합성 고분자, 다가알코올 및 글루코스옥시다아제(Glucoseoxidase, GOD)를 포함하는 층(제2층); 및생체적합성 고분자, 다가알코올 및 호세라디쉬 퍼옥시다아제(horseradish peroxidase, POD)를 포함하는 층(제3층)을 차례로 적층한 3층 구조의 수화겔
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제1항에 있어서, 상기 생체적합성 고분자는 폴리비닐알콜, 폴리비닐피롤리돈 폴리아크릴산 및 폴리에틸렌옥사이드로 이루어지는 군으로부터 선택되는 합성 고분자, 및 카라기난, 소듐카르복시메틸셀룰로오스, 젤라틴, 아가, 알긴산염 및 키토산으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 천연 고분자로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 또는 이의 혼합인 것을 특징으로 하는 수화겔
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제1항에 있어서, 상기 다가알코올은 글리세린, 에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 1-3-부틸렌글리콜, 헥실렌글리콜, 소르비톨, 만니톨 또는 폴리에틸렌글리콜로 이루어지는 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 수화겔
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제1항에 있어서, 상기 제1층은 생체적합성 고분자로서 폴리비닐피롤리돈 1~15 중량% 및 카라기난 1~30 중량%;다가알코올로서 글리세린 0
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제1항에 있어서, 상기 제2층은 생체적합성 고분자로서 폴리비닐피롤리돈 1~15 중량% 및 카라기난 1~30 중량%;다가알코올로서 글리세린 0
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제1항에 있어서, 상기 제3층은 생체적합성 고분자로서 폴리비닐알코올 1~15 중량%, 폴리비닐피롤리돈 1~30 중량%, 카라기난 1~10 중량%, 젤라틴 1~10 중량%;다가알코올로서 글리세린 0
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생체적합성 고분자, 다가알코올 및 글루코스를 정제수에 용해시켜 수용액을 제조하는 단계(단계 1);생체적합성 고분자, 다가알코올 및 글루코스옥시다아제를 정제수에 용해시켜 수용액을 제조하는 단계(단계 2);생체적합성 고분자, 다가알코올 및 호세라디쉬 퍼옥시다아제를 정제수에 용해시켜 수용액을 제조하는 단계(단계 3);상기 단계 1 내지 단계 3에서 제조한 수용액들을 각각의 트레이에 부어 겔 상태의 시트 형태로 성형하는 단계(단계 4);상기 단계 4에서 제조한 각 시트에 방사선을 조사하는 단계(단계 5); 및상기 단계 5에서 방사선 조사된 각 시트를 차례로 적층하는 단계(단계 6)를 포함하는 제1항의 수화겔의 제조방법
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제7항에 있어서, 상기 생체적합성 고분자는 폴리비닐알콜, 폴리비닐피롤리돈 폴리아크릴산 및 폴리에틸렌옥사이드로 이루어지는 군으로부터 선택되는 합성 고분자, 및 카라기난, 소듐카르복시메틸셀룰로오스, 젤라틴, 아가, 알긴산염 및 키토산으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 천연 고분자로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 또는 이의 혼합인 것을 특징으로 하는 수화겔의 제조방법
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제7항에 있어서, 상기 다가알코올은 글리세린, 에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 1-3-부틸렌글리콜, 헥실렌글리콜, 소르비톨, 만니톨 또는 폴리에틸렌글리콜로 이루어지는 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 수화겔의 제조방법
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제7항에 있어서, 상기 단계 1의 수용액은 생체적합성 고분자로서 폴리비닐피롤리돈 1~15 중량% 및 카라기난 1~30 중량%;다가알코올로서 글리세린 0
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제7항에 있어서, 상기 단계 2의 수용액은 생체적합성 고분자로서 폴리비닐피롤리돈 1~15 중량% 및 카라기난 1~30 중량%;다가알코올로서 글리세린 0
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제7항에 있어서, 상기 단계 3의 수용액은 생체적합성 고분자로서 폴리비닐알코올 1~15 중량%, 폴리비닐피롤리돈 1~30 중량%, 카라기난 1~10 중량%, 젤라틴 1~10 중량%;다가알코올로서 글리세린 0
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제8항에 있어서, 상기 단계 6의 방사선은 감마선, 자외선 및 전자선으로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는 수화겔의 제조방법
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제11항에 있어서, 상기 방사선의 조사량은 5~100 kGy인 것을 특징으로 하는 수화겔의 제조방법
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제12항에 있어서, 상기 방사선의 조사량은 35 kGy인 것을 특징으로 하는 수화겔의 제조방법
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제1항의 수화겔을 이용한 상처 치료용 드레싱
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제1항의 수화겔을 이용한 궤양 치료용 드레싱
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