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SNTG2의 다형성 및 이의 일배체를 바이오마커로 이용한 뇌졸중 진단방법

  • 기술번호 : KST2016001420
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 뇌졸중 예측용 다형성 마커, 및 이를 이용한 뇌졸중 예측 방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 신트로핀 감마 2(Syntrophin gamma 2; SNTG2)의 인트론 7 부위의 다형성인 rs4971418의 대립유전자 A 또는 AG/AA 유전자형의 빈도가 정상인에 비해 뇌졸중 환자에서 적고, 인트론 6 부위의 다형성인 rs4971407의 GA/AA 유전자형의 빈도가 정상인에 비해 뇌졸중 환자에서 높은 것을 확인함으로써 상기 유전자 다형성 및 이의 일배체를 뇌졸중에 대한 마커로 이용하여 뇌졸중의 위험을 예측 하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 방법에 따라 뇌졸중의 위험을 예측할 수 있으며, 뇌졸중을 위한 치료 분야에 유용하게 이용될 수 있다. SNTG2((Syntrophin gamma 2), SNP(Single Nucleotide Polymorphism), 일배체(haplotype), 뇌졸중 진단 마커
Int. CL C12Q 1/68 (2006.01) C12N 15/11 (2006.01)
CPC C12Q 1/6827(2013.01) C12Q 1/6827(2013.01) C12Q 1/6827(2013.01) C12Q 1/6827(2013.01) C12Q 1/6827(2013.01)
출원번호/일자 1020090114616 (2009.11.25)
출원인 한국 한의학 연구원
등록번호/일자 10-1046344-0000 (2011.06.28)
공개번호/일자 10-2011-0057969 (2011.06.01) 문서열기
공고번호/일자 (20110705) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2009.11.25)
심사청구항수 12

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한국 한의학 연구원 대한민국 대전광역시 유성구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 차민호 대한민국 대전시 대덕구
2 방옥선 대한민국 서울특별시 강서구
3 김노수 대한민국 대전 유성구
4 고미미 대한민국 대전시 유성구
5 임지혜 대한민국 대전시 유성구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 이원희 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로 ***, 성지하이츠빌딩*차 ***호 (역삼동)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 한국 한의학 연구원 대한민국 대전광역시 유성구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2009.11.25 수리 (Accepted) 1-1-2009-0725351-84
2 등록결정서
Decision to grant
2011.06.27 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2011-0350726-12
3 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2013.06.11 수리 (Accepted) 4-1-2013-0024945-61
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
신트로핀 감마 2(Syntrophin gamma 2; SNTG2) 유전자의 인트론 6의 일부분인, 하기의 폴리뉴클레오티드, 또는 그의 상보적 폴리뉴클레오티드를 증폭시킬 수 있는 프라이머 쌍을 포함하는 뇌졸중 위험 예측용 키트: 서열번호 1로 기재되는 염기서열을 갖는 rs4971407에 있어서 27번째 염기로서 G 또는 A를 포함하고 20 내지 100개의 연속 염기로 구성되는 폴리뉴클레오티드
2 2
신트로핀 감마 2 유전자의 인트론 7의 일부분인, 하기의 폴리뉴클레오티드, 또는 그의 상보적 폴리뉴클레오티드를 증폭시킬 수 있는 프라이머 쌍을 포함하는 뇌졸중 위험 예측용 키트: 서열번호 2로 기재되는 염기서열을 갖는 rs4971418에 있어서 27번째 염기로서 A 또는 G를 포함하고 20 내지 100개의 연속 염기로 구성되는 폴리뉴클레오티드
3 3
신트로핀 감마 2 유전자의 인트론 6의 일부분 및 인트론 7의 일부분인, 하기 i) 및 ii)의 폴리뉴클레오티드, 또는 그의 상보적 폴리뉴클레오티드를 증폭시킬 수 있는 프라이머 쌍을 동시에 포함하는 뇌졸중 위험 예측용 키트: i) 서열번호 1로 기재되는 염기서열을 갖는 rs4971407에 있어서 27번째 염기로서 G를 포함하고 20 내지 100개의 연속 염기로 구성되는 폴리뉴클레오티드; 및, ⅱ) 서열번호 2로 기재되는 염기서열을 갖는 rs4971418에 있어서 27번째 염기로서 G를 포함하고 20 내지 100개의 연속 염기로 구성되는 폴리뉴클레오티드
4 4
신트로핀 감마 2 유전자의 인트론 6의 일부분 및 인트론 7의 일부분인, 하기 i) 및 ii)의 폴리뉴클레오티드, 또는 그의 상보적 폴리뉴클레오티드를 증폭시킬 수 있는 프라이머 쌍을 동시에 포함하는 뇌졸중 위험 예측용 키트: i) 서열번호 1로 기재되는 염기서열을 갖는 rs4971407에 있어서 27번째 염기로서 A를 포함하고 20 내지 100개의 연속 염기로 구성되는 폴리뉴클레오티드; 및, ⅱ) 서열번호 2로 기재되는 염기서열을 갖는 rs4971418에 있어서 27번째 염기로서 A를 포함하고 20 내지 100개의 연속 염기로 구성되는 폴리뉴클레오티드
5 5
신트로핀 감마 2 유전자의 인트론 6의 일부분인, 하기 폴리뉴클레오티드 또는 그의 상보적 폴리뉴클레오티드를 포함하는 마이크로어레이를 포함하는 뇌졸중 위험 예측용 키트: 서열번호 1로 기재되는 염기서열을 갖는 rs4971407에 있어서 27번째 염기로서 G 또는 A를 포함하고 20 내지 100개의 연속 염기로 구성되는 폴리뉴클레오티드
6 6
신트로핀 감마 2 유전자의 인트론 7의 일부분인, 하기 폴리뉴클레오티드 또는 그의 상보적 폴리뉴클레오티드를 포함하는 마이크로어레이를 포함하는 뇌졸중 위험 예측용 키트: 서열번호 2로 기재되는 염기서열을 갖는 rs4971418에 있어서 27번째 염기로서 A 또는 G를 포함하고 20 내지 100개의 연속 염기로 구성되는 폴리뉴클레오티드
7 7
신트로핀 감마 2 유전자의 인트론 6의 일부분 및 인트론 7의 일부분인, 하기 i) 및 ii)의 폴리뉴클레오티드 또는 그의 상보적 폴리뉴클레오티드를 포함하는 마이크로어레이를 포함하는 뇌졸중 위험 예측용 키트: i) 서열번호 1로 기재되는 염기서열을 갖는 rs4971407에 있어서 27번째 염기로서 G를 포함하고 20 내지 100개의 연속 염기로 구성되는 폴리뉴클레오티드; 및, ⅱ) 서열번호 2로 기재되는 염기서열을 갖는 rs4971418에 있어서 27번째 염기로서 G를 포함하고 20 내지 100개의 연속 염기로 구성되는 폴리뉴클레오티드
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신트로핀 감마 2 유전자의 인트론 6의 일부분 및 인트론 7의 일부분인, 하기 i) 및 ii)의 폴리뉴클레오티드 또는 그의 상보적 폴리뉴클레오티드를 포함하는 마이크로어레이를 포함하는 뇌졸중 위험 예측용 키트: i) 서열번호 1로 기재되는 염기서열을 갖는 rs4971407에 있어서 27번째 염기로서 A를 포함하고 20 내지 100개의 연속 염기로 구성되는 폴리뉴클레오티드; 및, ⅱ) 서열번호 2로 기재되는 염기서열을 갖는 rs4971418에 있어서 27번째 염기로서 A를 포함하고 20 내지 100개의 연속 염기로 구성되는 폴리뉴클레오티드
9 9
제 1항 내지 제 8항 중 어느 한 항에 있어서, 형광물질을 추가적으로 포함하는 것을 특징으로 하는 뇌졸중 위험 예측용 키트
10 10
제 1항 내지 제 8항 중 어느 한 항에 있어서, 반응 시약을 추가적으로 포함하는 것을 특징으로 하는 뇌졸중 위험 예측용 키트
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1) 피검체로부터 분리된 혈액 시료로부터 게놈 DNA를 추출하는 단계; 2) 단계 1)의 게놈 DNA에서 서열번호 1 및/또는 서열번호 2로 기재되는 폴리뉴클레오티드의 염기를 확인하는 단계; 및 3) 단계 2)의 확인 결과로부터 ⅰ) 상기 서열번호 1로 기재되는 폴리뉴클레오티드의 대립 유전자의 유전자형이 GA 또는 AA인 경우, 뇌졸중 발생 위험이 높은 개체로; ⅱ) 상기 서열번호 4로 기재되는 폴리뉴클레오티드의 대립 유전자의 유전자형이 AG 또는 AA인 경우, 뇌졸중 발생 위험이 낮은 개체로; ⅲ) 상기 서열번호 4로 기재되는 폴리뉴클레오티드의 27번 째 염기가 A인 경우, 뇌졸중 발생 위험이 낮은 개체로; ⅳ) 서열번호 1로 기재되는 폴리뉴클레오티드의 27번 째 염기가 G이고, 서열번호 2로 기재되는 폴리뉴클레오티드의 27번 째 염기가 G인 경우, 뇌졸중 발생 위험이 낮은 개체로; 및, ⅴ) 서열번호 1로 기재되는 폴리뉴클레오티드의 27번 째 염기가 A이고, 서열번호 2로 기재되는 폴리뉴클레오티드의 27번 째 염기가 A인 경우, 뇌졸중 발생 위험이 높은 개체로 판정하는 단계를 포함하는 뇌졸중 위험 예측 방법
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제 11항에 있어서, 단계 2)의 폴리뉴클레오티드의 염기는 시퀀싱 분석, 파이로시퀀싱, 마이크로어레이에 의한 혼성화, PCR 연장 분석, 실시간 PCR 분석, FRET 분석 및 MALDI-TOF를 이용한 서열 분석(MALDI-TOF based mini-sequencing assay)으로 구성된 군으로부터 선택되는 것에 의해 확인되는 것을 특징으로 하는 뇌졸중 위험 예측 방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
순번, 연구부처, 주관기관, 연구사업, 연구과제의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 국가R&D 연구정보 정보 표입니다.
순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 교육과학기술부 한국한의학연구원 기관고유사업 뇌혈관질환의 한의학 변증 지표 표준화연구