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ＺＦＰ91의 활성을 조절하는 분자를 함유하는 허혈성 질환치료제, 과도한 혈관형성 관련질환 치료제 및 그것의 스크리닝 방법

  • 기술번호 : KST2016001876
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 ZFP91(Zinc Finger Protein 91)의 기능 및 전사인자 NF-κB(Nuclear factor kappa B) 신호전달경로의 단백질들과 상호작용을 근거로 하는 ZFP91의 용도에 관한 것으로, 보다 구체적으로 ZFP91의 활성조절을 통하여 NF-κB 대체경로 (alternative pathway)의 활성을 억제시키고 전사인자 HIF-1(Hypoxia inducible factor-1)의 활성을 억제시킴으로써 암세포의 증식을 저해하고 혈관신생을 억제하여 암세포의 악성화를 억제하거나, 반대로 NF-κB 대체경로의 활성을 증가시키거나, HIF-1의 활성을 증가시켜 혈관신생를 증진시키는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 ZFP91 활성조절 방법은 NF-κB 대체경로의 활성을 증가시키거나 감소시켜서(NIK, IKKα 활성을 조절) HIF-1α의 안정화을 증가시키거나 감소시켜 항암제, 관절염치료제, 궤양성 대장염 치료제, 그 밖의 항염증치료제 및 신혈관 생성 유도제의 개발에 유용하게 이용될 수 있다. ZFP91, NF-κB, NIK, HIF, VEGF, siRNA, Ubiquitination, Kamebakaurin, Celastrol
Int. CL A61P 35/00 (2006.01) A61K 38/16 (2006.01)
CPC C07K 16/18(2013.01) C07K 16/18(2013.01) C07K 16/18(2013.01) C07K 16/18(2013.01) C07K 16/18(2013.01) C07K 16/18(2013.01) C07K 16/18(2013.01) C07K 16/18(2013.01) C07K 16/18(2013.01) C07K 16/18(2013.01) C07K 16/18(2013.01)
출원번호/일자 1020080074497 (2008.07.30)
출원인 한국생명공학연구원
등록번호/일자 10-0912291-0000 (2009.08.07)
공개번호/일자 10-2008-0080072 (2008.09.02) 문서열기
공고번호/일자 (20090817) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항
구분
원출원번호/일자 10-2007-0020561 (2007.02.28)
관련 출원번호 1020070020561
심사청구여부/일자 Y (2008.07.30)
심사청구항수 8

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한국생명공학연구원 대한민국 대전광역시 유성구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 이정준 대한민국 대전 유성구
2 이정형 대한민국 대전 서구
3 이경 대한민국 대전 유성구
4 홍영수 대한민국 대전 유성구
5 김학군 중국 대전시 유성구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 이원희 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로 ***, 성지하이츠빌딩*차 ***호 (역삼동)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 한국생명공학연구원 대전광역시 유성구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [분할출원]특허출원서
[Divisional Application] Patent Application		 2008.07.30 수리 (Accepted) 1-1-2008-0549970-17
2 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2008.08.20 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2008-0433442-26
3 [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서
[Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief)		 2008.10.20 수리 (Accepted) 1-1-2008-0725452-52
4 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2008.11.20 수리 (Accepted) 1-1-2008-0801550-90
5 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2008.11.20 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2008-0801549-43
6 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2009.02.24 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2009-0082752-76
7 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2009.04.15 수리 (Accepted) 1-1-2009-0226978-74
8 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2009.04.15 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2009-0226977-28
9 등록결정서
Decision to grant		 2009.08.06 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2009-0328451-31
10 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2015.02.05 수리 (Accepted) 4-1-2015-0007152-08
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번호 청구항
1 1
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2 2
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3 3
삭제
4 4
ZFP91의 mRNA에 상보적으로 결합하는 안티센스 올리고뉴클레오티드, ZFP91 유전자에 특이적인 작은 간섭 RNA 및 ZFP91에 특이적인 항체로 구성되는 군으로부터 선택되는 ZFP91 활성 저해제를 유효성분으로 하는, 당뇨병성 망막증, 관절염, 류마치스관절염, 염증성 대장염, 다발성 경화증 및 만성간염으로 구성된 군으로부터 선택되는 과도한 혈관형성 관련 질환 치료제
5 5
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6 6
제 4항에 있어서, 작은 간섭 RNA는 서열번호 1로 기재되는 것을 특징으로 하는 과도한 혈관형성 관련 질환 치료제
7 7
하기의 단계를 포함하는 과도한 혈관형성 관련 질환 치료제의 스크리닝 방법: 1) ZFP91 과발현 세포주를 제조하는 단계; 2) ZFP91 반응 부위(response region) 하부에 작동가능하도록 연결된 리포터 유전자를 포함하는 발현벡터를 상기 세포주에 형질도입하는 단계; 3) 피검 화합물의 존재 또는 부재하에 상기 단계 1의 세포주를 배양한 후 리포터 유전자의 발현 정도를 측정하는 단계; 및 4) 피검 화합물의 부재 하에 비하여 피검 화합물의 존재 하에 리포터 유전자 발현 정도가 보다 낮아진 피검 화합물을 선별하는 단계
8 8
하기의 단계를 포함하는 과도한 혈관형성 관련 질환 치료제의 스크리닝 방법: 1) ZFP91 과발현 세포주를 제조하는 단계; 2) 상기 세포주를 피검 화합물 존재 또는 부재 하에 배양하는 단계; 3) ZFP91에 의해 발현이 증가되는 유전자인 p52, HIF-1α 또는 NIK의 발현 정도를 측정하는 단계;및 4) 피검 화합물의 부재 하에 비하여 피검 화합물의 존재 하에 상기 단계 3의 유전자 발현 정도가 보다 낮아진 피검 화합물을 선별하는 단계
9 9
ZFP91 유전자가 도입된 발현벡터 또는 ZFP91 단백질을 유효성분으로 하는, 심한 사지 허혈(critical limb ischemia, CLI), 관상동맥질환(coronary artery disease, CAD), 혈류의 공급이 부실하여 생기는 치매, 근위축성 측삭 경화증(amyotrophic lateral sclerosis, ALS), 당뇨성 신경장애(diabetic neuropathy) 및 뇌졸중(stroke)으로 구성된 군으로부터 선택되는 허혈성 질환 치료제
10 10
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11 11
하기의 단계를 포함하는 허혈성 질환 치료제의 스크리닝 방법: 1) ZFP91 과발현 세포주를 제조하는 단계; 2) ZFP91 반응 부위(response region) 하부에 작동가능하도록 연결된 리포터 유전자를 포함하는 발현벡터를 상기 세포주에 형질도입하는 단계; 3) 피검 화합물의 존재 또는 부재하에 상기 단계 1의 세포주를 배양한 후 리포터 유전자의 발현 정도를 측정하는 단계; 및 4) 피검 화합물의 부재 하에 비하여 피검 화합물의 존재 하에 리포터 유전자 발현 정도가 보다 높아진 피검 화합물을 선별하는 단계
12 12
하기의 단계를 포함하는 허혈성 질환 치료제의 스크리닝 방법: 1) ZFP91 과발현 세포주 제조단계; 2) 상기 세포주를 피검 화합물 존재 또는 부재하에 배양하는 단계; 3) ZFP91에 의해 발현이 증가되는 유전자인 p52, HIF-1α 또는 NIK의 발현 정도를 측정하는 단계;및 4) 피검 화합물의 부재 하에 비하여 피검 화합물의 존재 하에 상기 단계 3의 유전자 발현 정도가 보다 높아진 피검 화합물을 선별하는 단계
13 13
하기의 단계를 포함하는 허혈성 질환 치료제의 스크리닝 방법: 1) ZFP91 과발현 세포주 제조단계; 2) 상기 세포주를 피검 화합물 존재 또는 부재하에 배양하는 단계; 3) ZFP91에 의해 발현이 감소되는 유전자인 p21, p27 또는 pVHL의 발현 정도를 측정하는 단계;및 4) 피검 화합물의 부재 하에 비하여 피검 화합물의 존재 하에 상기 단계 3의 유전자 발현 정도가 보다 낮아진 피검 화합물을 선별하는 단계
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순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 KR100856108 KR 대한민국 FAMILY
2 US20080248024 US 미국 FAMILY

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1 US2008248024 US 미국 DOCDBFAMILY
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