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메조다공성 실리카를 준비하는 단계와,상기 준비된 메조다공성 실리카를 전구체 수용액에 넣고 2~3시간 동안 교반하여 전구체 흡착 실리카를 얻는 단계와,상기 전구체 흡착 실리카를 수소분위기에서 450~550℃에서 2~3시간 동안 환원시켜 기공이 형성된 자성 메조다공성 실리카를 얻는 단계와,상기 자성 메조다공성 실리카를 전이금속이온을 함유한 전이금속 수용액에 넣고 30~60분간 교반하는 단계와,상기 교반된 혼합물을 여과하고, -70~-80℃에서 60~90분간 진공건조하는 단계를 포함하고, 상기 전구체 수용액은 철, 망간, 크롬, 니켈, 코발트 또는 아연으로 이루어진 군에서 선택되는 1종 또는 이들의 이온 중 1종을 물에 용해시킨 것이며,상기 자성 메조다공성 실리카에 형성된 기공은 7 내지 10 nm의 크기를 가지는 것을 특징으로 하는 세균 세포벽과 강한 표면결합을 위한 자성 메조다공성 실리카의 제조방법
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제1항에 있어서,상기 전이금속이온은 니켈, 마그네슘, 바나륨, 망간, 철, 구리, 아연 및 몰리브덴으로 이루어진 군에서 선택된 1종의 전이금속이온인 것을 특징으로 하는 세균 세포벽과 강한 표면결합을 위한 자성 메조다공성 실리카의 제조방법
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제1항 또는 제5항의 제조방법에 의해 제조된 자성 메조다공성 실리카를 세균이 포함되어있는 수용액에 첨가하는 단계와,상기 자성 메조다공성 실리카가 첨가된 수용액을 4~25℃의 온도에서 10~60분간 교반하여 상기 세균의 세포벽 단백질과 자성 메조다공성 실리카의 결합을 유도하는 단계와,상기 세균의 세포벽 단백질과 결합된 메조다공성 실리카를 자성을 이용하여 용액과 분리하는 단계와,상기 분리된 세균의 세포벽 단백질과 결합된 메조다공성 실리카를 증류수로 세척하여 세균결합 자성 메조다공성 실리카 복합체를 포집하는 단계를 포함하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 세균의 분리 및 검출 방법
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제6항에 있어서,상기 수용액은 수소이온농도(pH)가 6
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제6항에 있어서,상기 포집된 세균결합 자성 메조다공성 실리카 복합체를 90∼120℃에서 1~10분간 가열하여 세포 변성액을 제조하는 단계와,상기 제조된 세포 변성액을 수집하여 실시간-중합효소연쇄반응(real time-PCR)을 이용하여 세포를 검출하는 단계를 추가로 포함하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 세균의 분리 및 검출 방법
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제6항에 있어서,상기 수용액에 포함되어 있는 세균은 전이금속이온과 결합되는 단백질이 과발현된 상태인 것을 특징으로 하는 세균의 분리 및 검출 방법
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