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AIMP2-DX2와 p14/ARF의 상호작용을 이용한 암 치료제의 스크리닝 방법

  • 기술번호 : KST2016004385
  • 담당센터 : 부산기술혁신센터
  • 전화번호 : 051-606-6561
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 AIMP2-DX2와 p14/ARF의 상호작용을 이용한 암 치료제의 스크리닝 방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 (a) 시험물질을 분리된 AIMP2-DX2 단백질 또는 이의 단편 및 분리된 p14/ARF 단백질 또는 이의 단편과 접촉시키는 단계; 및 (b) 상기 시험물질이 AIMP2-DX2 단백질 또는 이의 단편및 p14/ARF 단백질 또는 이의 단편의 상호작용을 억제하는지 여부를 측정하는 단계로, 상기 시험물질이 접촉되지 않은 대조군과 비교했을 때 상기 시험물질과 접촉하여 AIMP2-DX2와 p14/ARF의 상호작용이 감소된 경우, 상기 시험물질을 1차 후보물질로 선별하는 단계를 포함하는, AIMP2-DX2와 p14/ARF의 상호작용을 억제하는 항암제 스크리닝 방법 및 상기 스크리닝 방법에 의해 스크리닝 된 물질을 유효성분으로 포함하는 암 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다.AIMP2-DX2 단백질 및 p14/ARF 단백질의 상호작용을 억제하는 항암제를 스크리닝 하는 방법으로, 항암성 물질을 선별하여 항암제를 제조하는데 효과적이다.
Int. CL G01N 33/15 (2006.01) G01N 33/68 (2006.01) G01N 33/53 (2006.01)
CPC G01N 33/68(2013.01) G01N 33/68(2013.01) G01N 33/68(2013.01) G01N 33/68(2013.01)
출원번호/일자 1020140030366 (2014.03.14)
출원인 부산대학교 산학협력단
등록번호/일자 10-1577315-0000 (2015.12.08)
공개번호/일자 10-2014-0113543 (2014.09.24) 문서열기
공고번호/일자 (20151215) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보 대한민국  |   1020130027421   |   2013.03.14
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2014.03.14)
심사청구항수 12

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 부산대학교 산학협력단 대한민국 부산광역시 금정구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 박범준 대한민국 부산 금정구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 김석만 대한민국 서울시 강남구 테헤란로**길 ** *층 (역삼동, JS빌딩)(시원국제특허법률사무소)
2 이희숙 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로 **길 ** *층 (역삼동, JS빌딩)(시원국제특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 부산대학교 산학협력단 대한민국 부산광역시 금정구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2014.03.14 수리 (Accepted) 1-1-2014-0248791-11
2 보정요구서
Request for Amendment
2014.03.19 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-2014-0047546-10
3 [출원서등 보정]보정서
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment
2014.03.26 수리 (Accepted) 1-1-2014-0289928-74
4 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2014.10.02 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
5 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2014.11.12 수리 (Accepted) 9-1-2014-0086899-30
6 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2015.06.22 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2015-0415681-41
7 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2015.08.18 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2015-0798373-74
8 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2015.08.18 수리 (Accepted) 1-1-2015-0798359-34
9 등록결정서
Decision to grant
2015.12.03 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2015-0847329-50
10 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2016.01.13 수리 (Accepted) 4-1-2016-5004891-78
11 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2017.01.09 수리 (Accepted) 4-1-2017-5004005-98
12 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2017.01.10 수리 (Accepted) 4-1-2017-5004797-18
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
(a) 시험물질을 분리된 AIMP2-DX2 단백질 또는 이의 단편 및 분리된 p14/ARF 단백질 또는 이의 단편과 접촉시키는 단계; 및(b) 상기 시험물질이 AIMP2-DX2 단백질 또는 이의 단편 및 p14/ARF 단백질 또는 이의 단편의 상호작용을 억제하는지 여부를 측정하는 단계로, 상기 시험물질이 접촉되지 않은 대조군과 비교했을 때 상기 시험물질과 접촉하여 AIMP2-DX2와 p14/ARF의 상호작용이 감소된 경우, 상기 시험물질을 1차 후보물질로 선별하는 단계를 포함하는, AIMP2-DX2와 p14/ARF의 상호작용을 억제하는 항암제 스크리닝 방법
2 2
제1항에 있어서, 상기 AIMP2-DX2 단백질 또는 이의 단편 및 p14/ARF 단백질 또는 이의 단편은 이를 발현하는 세포 또는 조직의 형태로 제공되는 것을 특징으로 하는 항암제 스크리닝 방법
3 3
제1항에 있어서, 상기 AIMP2-DX2 단백질은 서열번호 4 또는 5의 아미노산 서열로 표시되고, 상기 p14/ARF 단백질은 서열번호 6의 아미노산 서열로 표시되는 것을 특징으로 하는 항암제 스크리닝 방법
4 4
제1항에 있어서, 상기 단계 (b)는 투-하이브리드 방법, 공동면역침강 방법(co-immunoprecipitation assay), 공동-국소화 분석(co-localization assay), 섬광 근접 측정법(scintillation proximity assay: SPA), UV 또는 화학적 가교 결합 방법, 이분자 상호작용 분석(bimolecular interaction analysis: BIA), 질량 분석법(mass spectrometry: MS), NMR(nuclear magnetic resonance), 형광 편광 분석법(fluorescence polarization assays, FPA) 및 시험관내 풀-다운 에세이(in vitro pull-down assay)로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나의 방법에 의해 실시되는 것을 특징으로 하는 방법
5 5
(a) 시험물질을 분리된 AIMP2-DX2 단백질 또는 이의 단편 및 분리된 p14/ARF 단백질 또는 이의 단편을 발현하는 세포 또는 조직과 접촉시키는 단계; 및(b) 상기 시험물질이 접촉된 세포 또는 조직에서 AIMP2-DX2 단백질 또는 이의 단편의 발현 수준을 측정하는 단계로, 상기 시험물질이 접촉되지 않은 대조군과 비교했을 때 상기 시험물질과 접촉하여 AIMP2-DX2의 발현이 감소된 경우, 상기 시험물질을 1차 후보물질로 선별하는 단계를 포함하는, AIMP2-DX2와 p14/ARF의 상호작용을 억제하는 항암제 스크리닝 방법
6 6
제5항에 있어서, 상기 AIMP2-DX2 단백질은 서열번호 4 또는 5의 아미노산 서열로 표시되고, 상기 p14/ARF 단백질은 서열번호 6의 아미노산 서열로 표시되는 것을 특징으로 하는 항암제 스크리닝 방법
7 7
제5항에 있어서, 상기 단계 (b)는 공동-면역침전법(co-immunoprecipitation), 효소면역분석법(enzyme-linked immunosorbent assay), 방사능면역분석법(RIA), 면역조직화학, 웨스턴 블럿팅(Western Blotting) 및 유세포 분석법(FACS)로 이루어진 군에서 선택된 방법으로 측정하는 것을 특징으로 하는 방법
8 8
삭제
9 9
삭제
10 10
제1항에 있어서, 상기 p14/ARF 단백질의 단편은 서열번호 6의 1번째 내지 29번째 아미노산 서열로 표시되는 것을 특징으로 하는 항암제 스크리닝 방법
11 11
제1항에 있어서, 상기 p14/ARF 단백질의 단편은 서열번호 6의 2번째 내지 29번째 아미노산 서열로 표시되는 것을 특징으로 하는 항암제 스크리닝 방법
12 12
제1항 또는 제5항에 있어서, 상기 스크리닝 방법은(c) 상기 (b)단계에서 선별된 1차 후보물질을 p14/ARF 및 이와 결합하는 AIMP2-DX2 이외의 단백질과 접촉시키는 단계; 및(d) 상기 (c)단계에서 p14/ARF 및 이와 결합하는 AIMP2-DX2 이외의 단백질의 상호작용에 영향을 미치지 않는 1차 후보물질을 2차 후보물질로 선별하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 AIMP2-DX2와 p14/ARF의 상호작용을 억제하는 항암제 스크리닝 방법
13 13
제12항에 있어서, 상기 AIMP2-DX2 이외의 단백질은 p53, MDM2(Mouse double minute 2 ), E2F1(E2F transcription factor 1), 프로게린으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나인 것을 특징으로 하는 스크리닝 방법
14 14
제12항에 있어서, 상기 단계 (c)는 투-하이브리드 방법, 공동면역침강 방법(co-immunoprecipitation assay), 공동-국소화 분석(co-localization assay), 섬광 근접 측정법(scintillation proximity assay: SPA), UV 또는 화학적 가교 결합 방법, 이분자 상호작용 분석(bimolecular interaction analysis: BIA), 질량 분석법(mass spectrometry: MS), NMR(nuclear magnetic resonance), 형광 편광 분석법(fluorescence polarization assays, FPA) 및 시험관내 풀-다운 에세이(in vitro pull-down assay)로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나의 방법에 의해 실시되는 것을 특징으로 하는 방법
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1 WO2014142619 WO 세계지적재산권기구(WIPO) FAMILY

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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 미래창조과학부 부산대학교(산학협력단) 원천기술개발사업-글로벌프론티어연구개발사업-혁신형의약바이오컨버젼스 폐암의 Multistep carcinogenesis 과정에서 p38/AIMP2와 DX2의 기능규명