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유도자 불요구성 자가세포농도 인식 자가 유도시스템 및 그의 용도(Auto-Cell Concentration Recognition Auto-Inducible Expression System For Which Inducer Is Not Required and Use Thereof)

  • 기술번호 : KST2016005142
  • 담당센터 : 광주기술혁신센터
  • 전화번호 : 062-360-4654
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 자가세포농도를 인식하여 유도되는 자가유도성 단백질 또는 핵산 분자 발현용 컨스트럭트 및 이 컨스트럭트의 다양한 용도에 관한 것이다. 본 발명의 컨스트럭트는 세포농도를 감지하여 유도되는 자가유도성 발현 컨스트럭트로서 유전자의 발현을 위해 별도의 유도물질이 요구되지 않는다. 본 발명의 컨스트럭트는 숙주세포, 특히 약독화 살모넬라 속 숙주세포에 도입하여 항암 용도, 경색 치료 용도 및 종양 또는 경색 조직의 이미지화 용도로 사용될 수 있다. 본 발명의 컨스트럭트를 갖는 살모넬라 속 숙주 세포를 사용하면 생체내에서 효과적으로 약물을 생산하고 전달할 수 있으므로, 치료효과를 극대화할 수 있다. 또한, 본 발명의 컨스트럭트가 포함된 숙주 세포의 발효를 이용하여 유도물질의 첨가 없이 경제적으로 단백질 생산이 가능하다.
Int. CL A61P 35/00 (2006.01) C12N 15/74 (2006.01) A61K 35/74 (2015.01)
CPC C12N 15/74(2013.01) C12N 15/74(2013.01) C12N 15/74(2013.01) C12N 15/74(2013.01)
출원번호/일자 1020140078376 (2014.06.25)
출원인 전남대학교산학협력단
등록번호/일자 10-1647491-0000 (2016.08.04)
공개번호/일자 10-2016-0000979 (2016.01.06) 문서열기
공고번호/일자 (20160811) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2014.06.25)
심사청구항수 16

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 전남대학교산학협력단 대한민국 광주광역시 북구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 김근중 대한민국 광주광역시 북구
2 민사영 대한민국 광주광역시 북구
3 유성환 대한민국 광주광역시 동구
4 이진영 대한민국 광주광역시 북구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 양부현 대한민국 서울특별시 송파구 오금로 **, 태원빌딩 **층, 특허팀(주식회사씨젠)
2 김승진 대한민국 서울특별시 중구 청계천로 **, *층(다동, 예금보험공사빌딩)(특허법인태평양)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 전남대학교산학협력단 광주광역시 북구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2014.06.25 수리 (Accepted) 1-1-2014-0597477-75
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search		 2015.01.15 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search		 2015.03.13 수리 (Accepted) 9-1-2015-0016625-19
4 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2015.06.08 수리 (Accepted) 4-1-2015-5076218-57
5 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2015.08.19 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2015-0559707-83
6 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2015.10.19 수리 (Accepted) 1-1-2015-1008616-35
7 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2015.10.19 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2015-1008617-81
8 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2016.02.23 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2016-0140691-60
9 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2016.03.18 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2016-0260790-16
10 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2016.03.18 수리 (Accepted) 1-1-2016-0260795-44
11 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2016.07.07 수리 (Accepted) 4-1-2016-5093177-51
12 등록결정서
Decision to grant		 2016.08.01 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2016-0553011-19
13 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2018.03.30 수리 (Accepted) 4-1-2018-5056463-72
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
(ⅰ) LuxR 프로모터에 작동적으로 연결된 아실 호모세린 락톤(AHL) 결합 단백질인 LuxR 단백질 인코딩 뉴클레오타이드 서열; (ⅱ) LuxI 프로모터에 작동적으로 연결된 AHL 합성 효소인 LuxI 단백질 인코딩 뉴클레오타이드 서열; (ⅲ) LuxI 프로모터에 작동적으로 연결된 서열번호 35의 아미노산 서열로 이루어지는 AraCc 단백질 인코딩 뉴클레오타이드 서열; 및 (ⅳ) PBAD 프로모터에 작동적으로 연결된 발현 목적의 단백질 또는 핵산분자 인코딩 뉴클레오타이드 서열을 포함하고, 상기 발현 목적의 단백질 또는 핵산분자의 발현이 자가세포농도 인식에 의해 자가유도되어 안정적으로 지속발현되는 것을 특징으로 하는 컨스트럭트
2 2
제 1 항에 있어서, 상기 AHL과 결합한 AHL 결합 단백질인 LuxR 단백질은 상기 (ⅱ) 및 (ⅲ) 에서의 LuxI 프로모터에 결합하여 AHL 합성 효소인 LuxI 단백질, 및 AraCc 단백질의 전사를 촉진하고, 상기 AraCc 단백질은 상기 (iv)의 PBAD 프로모터에 결합하여 발현 목적의 단백질 또는 핵산 분자의 전사를 촉진하는 것을 특징으로 하는 컨스트럭트
3 3
삭제
4 4
제 1 항에 있어서, 상기 발현 목적의 단백질 또는 핵산분자는 항암단백질, 형광단백질, 발광단백질, 세포용해단백질, 안티센스 뉴클레오타이드, siRNA, shRNA, 또는 miRNA인 것을 특징으로 하는 컨스트럭트
5 5
삭제
6 6
삭제
7 7
제 1 항에 있어서, 상기 (ⅳ)의 PBAD 프로모터에 AraCc 단백질 인코딩 뉴클레오타이드 서열이 작동적으로 더욱 연결된 것을 특징으로 하는 컨스트럭트
8 8
삭제
9 9
제 1 항에 있어서, 상기 (iv)의 PBAD 프로모터에 작동적으로 연결된 발현 목적의 단백질은 Holin0026#lysin 단백질을 포함하는 것을 특징으로 하는 컨스트럭트
10 10
제 9 항에 있어서, 상기 (iv)의 PBAD 프로모터에 작동적으로 연결된 발현 목적 단백질은 난분비성 항암단백질을 더욱 포함하는 것을 특징으로 하는 컨스트럭트
11 11
제 1 항, 제 2 항, 제 4 항, 제 7항, 제 9 항 및 제 10 항 중 어느 한 항의 컨스트럭트를 포함하는 재조합 벡터
12 12
제 11 항의 재조합 벡터로 형질전환된 숙주세포
13 13
제 12 항에 있어서, 상기 숙주세포는 박테리아인 것을 특징으로 하는 숙주세포
14 14
제 13 항에 있어서, 상기 박테리아는 에스케리치아 속(Escehreichia sp
15 15
제 12 항의 형질전환된 숙주세포를 유효성분으로 포함하는 종양 치료용 약제학적 조성물
16 16
삭제
17 17
제 12 항의 형질전환된 숙주세포를 유효성분으로 포함하는 종양 조직 이미지용 조성물
18 18
다음의 단계를 포함하는 세포 발효를 통해 단백질을 생산하는 방법: (a) (ⅰ) LuxR 프로모터에 작동적으로 연결된 아실-호모세린 락톤(AHL) 결합 단백질인 LuxR 단백질 인코딩 뉴클레오타이드 서열; (ⅱ) LuxI 프로모터에 작동적으로 연결된 AHL 합성 효소인 LuxI 단백질 인코딩 뉴클레오타이드 서열; (ⅲ) Lux I 프로모터에 작동적으로 연결된 서열번호 35의 아미노산 서열로 이루어지는 AraCc 단백질 인코딩 뉴클레오타이드 서열; 및 (iv) PBAD 프로모터에 작동적으로 연결된 발현 목적의 단백질 인코딩 뉴클레오타이드 서열을 포함하는 컨스트럭트를 제조하는 단계; (b) 상기 제조된 컨스트럭트를 포함하는 재조합 벡터를 제조하는 단계; (c) 상기 제조된 재조합 벡터를 숙주세포에 형질전환시키는 단계; 및 (d) 상기 제조된 형질전환된 숙주세포를 배양하여 발현 목적 단백질을 발현시키는 단계
19 19
제 18 항에 있어서, 상기 단계 (a)의 AHL과 결합한 상기 AHL 결합 단백질인 LuxR 단백질은 상기 (ⅱ) 및 (ⅲ)에서의 LuxI 프로모터에 결합하여 AHL 합성 효소인 LuxI 단백질 및 AraCc 단백질의 전사를 촉진하고, 상기 AraCc 단백질은 상기 (iv)의 PBAD 프로모터에 결합하여 발현 목적의 단백질의 전사를 촉진하는 것을 특징으로 하는 방법
20 20
삭제
21 21
제 18 항에 있어서, 상기 단계 (a)의 (iv)에서의 발현 목적 단백질은 Holin0026#lysin 단백질을 포함하는 것을 특징으로 하는 방법
22 22
제 18 항에 있어서, 상기 단계 (a)의 (iv)의 발현 목적 단백질은 난발현성 또는 난분비성 단백질을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
순번, 연구부처, 주관기관, 연구사업, 연구과제의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 국가R&D 연구정보 정보 표입니다.
순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 미래창조과학부 전남대학교 산학협력단 글로벌프론티어 연구개발사업 난치성 암 치료 지능형 바이오시스템 구축-암치료 유전자회로 구축 및 제어어논리 개발