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술폰산 또는 술폰산염 촉매를 이용한 에스테르 화합물의 제조방법(METHOD FOR PREPARING ESTER COMPOUND USING SULFONIC ACID OR SULFONATE CATALYSTS)

  • 기술번호 : KST2016005165
  • 담당센터 : 대구기술혁신센터
  • 전화번호 : 053-550-1450
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 술폰산 및 술폰산염 중 어느 하나를 촉매로 사용하여 다가 알코올 및 지방산의 에스테르화 반응을 수행하여 에스테르 화합물을 수득하는 에스테르 화합물의 제조방법을 제공한다. 이에 의하여, 기존의 산촉매와 비교하여 활성도가 우수하여 적은 양으로도 빠른 반응시간 동안 효율적으로 다가의 지방산 에스테르 화합물을 제조할 수 있다. 또한, 에스테르 반응 후 반응 혼합물로부터 퍼플루오로술폰산 촉매를 용이하게 여과하고, 이를 건조하여 재사용할 수 있는 이점이 있다.
Int. CL C07C 67/08 (2006.01) C07C 67/62 (2006.01)
CPC C07C 67/08(2013.01) C07C 67/08(2013.01) C07C 67/08(2013.01)
출원번호/일자 1020140078756 (2014.06.26)
출원인 대구가톨릭대학교산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2016-0001054 (2016.01.06) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 거절
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2014.06.26)
심사청구항수 9

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 대구가톨릭대학교산학협력단 대한민국 경상북도 경산시

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 이상협 대한민국 대구광역시 수성구
2 정성수 대한민국 경상북도 영양군
3 조진구 대한민국 충청남도 천안시 서북구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인 다해 대한민국 서울시 서초구 서운로**, ***호(서초동, 중앙로얄오피스텔)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2014.06.26 수리 (Accepted) 1-1-2014-0599869-16
2 [출원서등 보정]보정서
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment
2014.07.02 수리 (Accepted) 1-1-2014-0622783-18
3 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2014.11.07 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
4 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2014.12.11 수리 (Accepted) 9-1-2014-0095811-45
5 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2015.06.02 수리 (Accepted) 4-1-2015-0031579-97
6 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2015.09.09 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2015-0617430-81
7 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2015.11.04 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2015-1073622-12
8 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2015.11.04 수리 (Accepted) 1-1-2015-1073542-68
9 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2016.03.28 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2016-0227237-17
10 거절결정서
Decision to Refuse a Patent
2016.06.21 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2016-0448156-90
11 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2017.06.15 수리 (Accepted) 4-1-2017-5092925-63
12 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2017.06.20 수리 (Accepted) 4-1-2017-5096067-97
13 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2020.08.12 수리 (Accepted) 4-1-2020-5181935-78
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
다가 알코올과 지방산을 술폰산 및 술폰산염 중 어느 하나를 촉매로 사용하여 에스테르화 반응시키는 단계를 포함하는 에스테르 화합물의 제조방법
2 2
제1항에 있어서,상기 술폰산이 알킬술폰산, 아릴술폰산, 알킬아릴술폰산, 아릴알킬술폰산, 트리플루오로메탄술폰산, 및 퍼플루오로술폰산 중에서 선택된 1종 이상의 촉매인 것을 특징으로 하는 에스테르 화합물의 제조방법
3 3
제2항에 있어서,상기 알킬술폰산의 알킬기는 탄소수가 1 내지 4인 직쇄 또는 분쇄의 알킬기이고, 상기 아릴술폰산의 아릴기는 탄소수가 6 내지 12이고, 상기 알킬아릴술폰산의 알킬기는 탄소수가 1 내지 4의 직쇄 또는 분쇄의 알킬기이고, 아릴기는 탄소수가 6 내지 12이고, 상기 아릴알킬술폰산의 아릴기는 탄소수가 6 내지 12이고, 알킬기는 탄소수가 1 내지 4의 직쇄 또는 분쇄의 알킬기인 것을 특징으로 하는 에스테르 화합물의 제조방법
4 4
제2항에 있어서,상기 퍼플루오로술폰산이 산형태의 나피온(Nafion)인 것을 특징으로 하는 에스테를 화합물의 제조방법
5 5
제4항에 있어서,상기 산형태의 나피온이 나피온 N115, 나피온 N117, 나피온 NR50, 나피온 NRE-212, 나피온 N324, 나피온 R1100, 나피온 D520 및 나피온 D521 중에서 선택된 어느 하나인 것을 특징으로 하는 에스테르 화합물의 제조방법
6 6
제1항에 있어서,상기 술폰산염이 알킬술폰산염, 아릴술폰산염, 알킬아릴술폰산염, 아릴알킬술폰산염, 트리플루오로메탄술폰산염, 및 퍼플루오로술폰산염 중에서 선택된 1종 이상의 촉매인 것을 특징으로 하는 에스테르 화합물의 제조방법
7 7
제6항에 있어서,상기 퍼플루오로술폰산염이 염형태의 나피온(Nafion)인 것을 특징으로 하는 에스테르 화합물의 제조방법
8 8
제7항에 있어서,상기 염형태의 나피온(Nafion)이 나피온 N115, 나피온 N117, 나피온 NR50, 나피온 NRE-212, 나피온 N324, 나피온 R1100, 나피온 D520 및 나피온 D521 중에서 선택된 1종 이상과 스칸듐(Sc)의 염인 것을 특징으로 하는 에스테르 화합물의 제조방법
9 9
제1항에 있어서,상기 촉매의 함량이 상기 다가 알코올 100몰부에 대하여 0
10 10
제1항에 있어서, 상기 다가 알코올이 3개 이상의 히드록시기를 포함하는 것을 특징으로 하는 에스테르 화합물의 제조방법
11 11
제10항에 있어서, 상기 다가 알코올이 3개 또는 4개의 히드록시기를 포함하는 것을 특징으로 하는 에스테르 화합물의 제조방법
12 12
제1항에 있어서, 상기 다가 알코올이 C4 내지 C30인 직쇄 또는 분쇄의 다가 알코올인 것을 특징으로 하는 에스테르 화합물의 제조방법
13 13
제1항에 있어서, 상기 지방산이 C4 내지 C30인 직쇄 또는 분쇄의 포화 또는 불포화 지방산인 것을 특징으로 하는 에스테르 화합물의 제조방법
14 14
제13항에 있어서, 상기 지방산이 2-에틸헥사노익산(2-Ethylhexanoic acid), 이소노나노익산(Isononanoic acid), 올레산(Oleic acid), 팔미트산(palmitic acid), 스테아르산(stearic acid), 리놀레산(linoleic acid) 및 리놀렌산(linolenic acid)으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 에스테르 화합물의 제조방법
15 15
제1항에 있어서, 상기 에스테르화 반응이 150 내지 250℃의 온도에서 수행되는 것을 특징으로 하는 에스테르 화합물의 제조방법
16 16
제2항에 있어서,상기 퍼플루오로술폰산이 에스테르 반응 후 여과하여 건조 후 재사용되는 것을 특징으로 하는 에스테르 화합물의 제조방법
17 17
제6항에 있어서,상기 퍼플루오로술폰산염이 에스테르 반응 후 여과하여 건조 후 재사용되는 것을 특징으로 하는 에스테르 화합물의 제조방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
순번, 연구부처, 주관기관, 연구사업, 연구과제의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 국가R&D 연구정보 정보 표입니다.
순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 중소기업청 한국생산기술연구원 제품공정개선기술개발 불균일 촉매를 이용한 유지계 바이오매스 유래 지방산의 친환경 에스테르화 공정 개발