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(1) 서열번호 1로 기재되는 아미노산 서열로 이루어진 ELK3 단백질의 발현 세포주에 시험물질을 처리하는 단계;(2) 상기 세포주에서 ELK3 단백질 발현 정도를 측정하는 단계; 및(3) 상기 ELK3 단백질의 발현 정도가 시험물질을 처리하지 않은 대조군에 비해 감소한 시험물질을 선별하는 단계를 포함하는, 유방암 치료 또는 유방암 전이 억제용 후보 물질의 스크리닝 방법으로서, 상기 ELK3 단백질의 발현 세포주는 MDA-MB231 또는 BT20 세포주인 것을 특징으로 하는, 스크리닝 방법
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제1항에 있어서, 상기 단계 (2)에서, 상기 ELK3 단백질의 발현 정도는 면역침강법(immunoprecipitation), 방사능면역분석법(RIA), 효소면역분석법(ELISA), 면역조직화학, RT-PCR, 웨스턴 블롯(Western Blotting) 및 유세포 분석법(FACS)으로이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나로 측정하는 것을 특징으로 하는, 스크리닝 방법
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ELK3 단백질의 발현 또는 활성 억제제를 유효성분으로 함유하는 유방암 전이 억제용 약학적 조성물
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제5항에 있어서, 상기 ELK3 단백질은 서열번호 1로 기재되는 아미노산 서열을 갖는 것을 특징으로 하는, 유방암 전이 억제용 약학적 조성물
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제5항에 있어서, 상기 ELK3 단백질의 발현 억제제는 ELK3 유전자의 mRNA에 상보적으로 결합하는 안티센스뉴클레오티드, 짧은 헤어핀 RNA(small hairpin RNA, shRNA), 작은 간섭 RNA(small interfering RNA, siRNA) 및 리보자임(ribozyme)으로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는, 유방암 전이 억제용 약학적 조성물
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제5항에 있어서, 상기 ELK3 단백질의 활성 억제제는 ELK3 단백질에 상보적으로 결합하는 화합물, 펩티드, 펩티드 미메틱스, 기질유사체, 앱타머 및 항체로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는, 유방암 전이 억제용 약학적 조성물
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