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(a) (ⅰ) 이동모듈, 제1표지물질, IkBα가 순차적으로 결합된 융합 단백질 및 제2표지물질, AURKC가 순차적으로 결합된 융합 단백질을 발현하거나 (ⅱ) 이동모듈, 제 1표지물질, IkBα가 순차적으로 결합된 융합 단백질 및 이동모듈, 제2표지물질, AURKC가 순차적으로 결합된 융합 단백질을 발현하는 세포를 제조하는 단계;(b) 암 치료제 후보 물질을 첨가하는 단계;(c) 암 치료제 후보 물질과 (a)단계의 융합 단백질 간 상호작용이 이루어지도록 하는 단계;(d) 신호물질을 처리하는 단계; 및(e) 암 치료제 후보 물질과 세포 내 융합 단백질의 분포를 통해 상호작용을 확인하는 단계를 포함하며암 치료제 후보물질이 IkBα 단백질과 AURKC 단백질의 결합을 억제할 경우 암 치료제로 판별하는 것을 특징으로 하는 암 치료제 스크리닝 방법
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제1항에 있어서, 상기 이동모듈은 단백질 인산화 효소 C(protein kinase C, PKC), cPKC(classical PKC; PKC-alpha, PKC-beta, PKC-gamma), nPKC(novel PKC; PKC-delta, PKC-epsilon, PKC-eta, PKC-theta)로 이루어진 군에서 선택된 것임을 특징으로 하는 방법
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제1항에 있어서, 상기 제1표지물질은 GFP(Green Fluorescent Protein), EGFP(Enhanced Green Fluorescent Protein), RFP(Red Fluorescent Protein), mRFP(Monomeric Red Fluorescent Protein), DsRed(Discosoma sp
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제1항에 있어서, 상기 제2표지물질은 제1표지물질과 서로 다르며 GFP(Green Fluorescent Protein), EGFP(Enhanced Green Fluorescent Protein), RFP(Red Fluorescent Protein), mRFP(Monomeric Red Fluorescent Protein), DsRed(Discosoma sp
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제1항에 있어서, 상기 신호물질은 PMA(Phorbol 12-myristate 13-acetate,Phorbol ester), TPA(12-otetradecanoylphorbol-13-acetate), PDBu(phorbol 12, 13-dibutyrate), ATP(Adenosine triphosphate), tridecanoic acid, arachidonic acid, linoleic acid, DiC8, 130C937로 이루어진 군에서 선택된 것임을 특징으로 하는 방법
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제1항에 있어서, 상기 신호물질의 처리는 PMA(Phorbol 12-myristate 13-acetate, Phorbol ester)를 50nM 내지 5uM의 농도로 처리하는 것임을 특징으로 하는 방법
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하기 화학식 1로 표시되는 IkBα와 AURKC간의 상호작용 저해제를 유효성분으로 포함하는 암 예방 및 치료용 조성물
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제11항에 있어서, 상기 암은 위암, 폐암, 간암, 대장암, 소장암, 췌장암, 뇌암, 뼈암, 흑색종, 유방암, 경화성선증, 자궁암, 자궁경부암, 두경부암, 식도암, 갑상선암, 부갑상선암, 신장암, 육종, 전립선암, 요도암, 방광암, 혈액암, 림프종, 건선 또는 섬유선종으로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 조성물
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