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(a) 세포에 자외선을 조사하는 단계;(b) DNA 단편을 추출하는 단계;(c) (b) 단계의 추출물에 RNase(ribonuclease)와 단백질 분해 효소(protease)를 처리하는 단계;(d) (c) 단계에서 얻은 DNA의 말단에 바이오틴(biotin)을 라벨링하는 단계;(e) (d) 단계의 DNA를 전기영동하는 단계;(f) (e) 단계에서 분리한 DNA를 멤브레인(membrane)에 트랜스퍼(transfer)하는 단계;(g) 자외선 크로스-링킹(cross-linking)을 통해 (f) 단계에서 얻은 DNA를 고정화(immobilization)하는 단계;(h) (g)단계의 DNA에 스트렙타비딘-HRP(streptavidin-horseradish peroxidase)를 결합시키는 단계;(i) (h) 단계에서 얻은 물질을 HRP 화학발광(chemiluminescence) 방법으로 검출하는 단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는 핵산 절제 회복 시스템에서 절제된 올리고뉴클레오티드의 검출방법
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제 1항에 있어서,상기 (c) 단계의 RNase는 RNase A, RNase H, RNase I, RNase P, RNase PhyM, RNase T1, RNase T2, RNase U2, RNase V1, RNase V, PNPase(polynucleotide phosphorylase), RNase PH, RNase II, RNase R, RNase D, RNase T, oligoribonuclease, Exoribonuclease I 또는 Exoribonuclease II인 것을 특징으로 하는 검출방법
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제 2항에 있어서,상기 RNase는 RNase A인 것을 특징으로 하는 검출방법
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제 1항에 있어서,상기 (c) 단계의 단백질 분해 효소는 세린(serine) 프로테아제(protease), 스레오닌(threonine) 프로테아제, 시스테인(cysteine) 프로테아제, 아스파르테이트(aspartate) 프로테아제, 글루탐산(glutamic acid) 프로테아제 또는 메탈로프로테아제(metalloprotease)인 것을 특징으로 하는 검출방법
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제 4항에 있어서,상기 단백질 분해 효소는 세린 프로테아제인 것을 특징으로 하는 검출방법
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제 5항에 있어서,상기 세린 프로테아제는 프로테이나제 K(proteinase K)인 것을 특징으로 하는 검출방법
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제 1항에 있어서,상기 (d)단계의 라벨링은 바이오틴-11-UTP 또는 바이오틴-dUTP인 것을 특징으로 하는 검출방법
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