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통합형 PC 마이크로 디바이스, 그 제조방법 및 이를 이용한 연속적 DNA 정제-증폭 방법(INTEGRATED POLYCARBONATE MICRODEVICE, MANUFACTURING METHOD THEREOF AND METHOD OF SEAMLESS PURIFICATION AND AMPLIFICATION OF DNA USING THEREOF)

  • 기술번호 : KST2016006729
  • 담당센터 : 인천기술혁신센터
  • 전화번호 : 032-420-3580
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 통합형 PC 마이크로 디바이스, 그 제조방법 및 이를 이용한 연속적 DNA 정제-증폭 방법이 개시된다. 본 발명의 일 실시예에 따른 통합형 PC 마이크로 디바이스는 폴리카보네이트로 형성되는 제1 기판; 폴리카보네이트로 형성되어 제1 기판과 본딩되는 것으로, 표면에 마이크로 채널이 새겨진 제2 기판을 포함하고, 마이크로 채널은 DNA 정제가 수행되는 제1 채널과, 제1 채널과 유체의 흐름방향으로 연결되어 PCR 증폭이 수행되는 제2 채널을 포함하며, 제1 채널로 주입된 샘플유체가 상기 제1 채널을 거치면서 DNA 정제되고, 제2 채널을 거치면서 PCR 증폭된다.
Int. CL C12Q 1/68 (2006.01) C12M 1/38 (2006.01) B81B 1/00 (2006.01)
CPC C12M 1/38(2013.01) C12M 1/38(2013.01) C12M 1/38(2013.01)
출원번호/일자 1020140101009 (2014.08.06)
출원인 가천대학교 산학협력단
등록번호/일자 10-1634553-0000 (2016.06.23)
공개번호/일자 10-2016-0017821 (2016.02.17) 문서열기
공고번호/일자 (20160630) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2014.08.06)
심사청구항수 12

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 가천대학교 산학협력단 대한민국 경기도 성남시 수정구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 이내윤 대한민국 서울시 강남구
2 장 우 중국 경기도 성남시 수정구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 노철호 대한민국 경기도 성남시 분당구 판교역로 ***, 에스동 ***호(삼평동,에이치스퀘어)(특허법인도담)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 가천대학교 산학협력단 경기도 성남시 수정구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2014.08.06 수리 (Accepted) 1-1-2014-0743840-83
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2015.03.10 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2015.05.11 수리 (Accepted) 9-1-2015-0032258-20
4 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2015.11.23 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2015-0811228-60
5 [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서
[Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief)
2016.01.21 수리 (Accepted) 1-1-2016-0068267-00
6 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2016.01.28 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2016-0094835-88
7 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2016.01.28 수리 (Accepted) 1-1-2016-0094822-95
8 등록결정서
Decision to grant
2016.06.22 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2016-0451503-12
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번호 청구항
1 1
폴리카보네이트로 형성되는 제1 기판;폴리카보네이트로 형성되어 상기 제1 기판과 본딩되는 것으로, 표면에 마이크로 채널이 새겨진 제2 기판을 포함하고, 상기 마이크로 채널은 DNA 정제가 수행되는 제1 채널과, 상기 제1 채널과 유체의 흐름방향으로 연결되어 PCR 증폭이 수행되는 제2 채널을 포함하며, 상기 제1 채널의 내부면은 비스[3-(트리메톡시실릴)프로필]아민(ABPTMS)으로 졸-겔 코팅되어 친수성으로 개질된 후, 카오트로픽 염 또는 양이온을 제공 가능한 염 용액으로 표면 처리되어 양이온 브릿지가 형성되고,상기 제1 채널로 주입된 샘플유체가 상기 제1 채널을 거치면서 DNA 정제되고, 상기 제2 채널을 거치면서 PCR 증폭되는 통합형 PC 마이크로 디바이스
2 2
삭제
3 3
청구항 1에 있어서, 상기 마이크로 채널의 제1 채널은 복수개의 유로가 소정 간격을 두고 가로 방향으로 평행 배치되고, 제2 채널은 복수개의 유로가 소정 간격을 두고 세로 방향으로 평행 배치되어 상기 마이크로 채널이 전체적으로 서펜틴 형태를 가지며,상기 제1 채널의 출구단이 상기 제2 채널의 입구단과 연결되는 통합형 PC 마이크로 디바이스
4 4
청구항 3에 있어서, 상기 제1 채널의 입구단에 연결되어 샘플유체를 유입시키는 입구도관과, 상기 제2 채널의 출구단과 연결되어 상기 샘플유체를 유출시키는 출구도관을 더 포함하는 통합형 PC 마이크로 디바이스
5 5
청구항 4에 있어서, 상기 제2 채널은 제1 구역과 제2 구역을 포함하고, 상기 제1 구역 및 제2 구역은 서로 상이한 온도로 유지되는 통합형 PC 마이크로 디바이스
6 6
청구항 5에 있어서, 상기 제2 기판 하부에 배치되는 히터를 더 포함하고, 상기 히터는 상기 제1 구역 및 제2 구역을 서로 상이한 온도로 가열하는 통합형 PC 마이크로 디바이스
7 7
폴리카보네이트로 형성되는 제1 기판과, 폴리카보네이트로 형성되고 마이크로 채널이 새겨진 제2 기판을 마련하는 단계;상기 제1 기판 및 제2 기판의 표면 - 상기 마이크로 채널을 포함함 - 을 비스[3-(트리메톡시실릴)프로필]아민(ABPTMS)의 에탄올 용액으로 졸-겔 코팅하는 단계;상기 마이크로 채널이 내측에 오도록 상기 제1 기판과 제2 기판을 접합한 후에, 가열 및 가압하여 상기 제1 기판 및 제2 기판을 본딩하는 단계; 및상기 마이크로 채널의 일부분을 카오트로픽 염 또는 양이온을 제공 가능한 염 용액으로 표면 처리하여 양이온 브릿지를 형성시키는 단계를 포함하는 통합형 PC 마이크로 디바이스 제조방법
8 8
청구항 7에 있어서, 상기 본딩시키는 단계에서 상기 가열 조건은 125℃ 내지 130℃이고, 가압조건은 0
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청구항 7 또는 청구항 8에 있어서, 상기 ABPTMS의 에탄올 용액의 농도는 5%(v/v) 내지 50%(v/v)이고, 상기 가열 및 가압은 20분 내지 40분 동안 행해지는 통합형 PC 마이크로 디바이스 제조방법
10 10
청구항 7 또는 청구항 8에 있어서, 상기 제1 기판 및 제2 기판은 졸-겔 코팅 이후에 산소 플라즈마로 표면 처리되는 통합형 PC 마이크로 디바이스 제조방법
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삭제
12 12
청구항 1 및 청구항 3 내지 청구항 6 중 어느 한 항에 따른 통합형 PC 마이크로 디바이스를 이용한 연속적 DNA 정제-증폭 방법에 있어서, (1) 샘플유체를 상기 마이크로 채널의 제1 채널에 주입하여 상기 샘플유체 내의 DNA를 상기 제1 채널 표면에 부착시키는 단계;(2) 용리액을 상기 마이크로 채널의 제1 채널에 주입하여 상기 부착된 DNA를 용리시키는 단계; 및(3) 용리된 DNA를 상기 마이크로 채널의 제2 채널에 주입하여 PCR을 수행하는 단계를 포함하는 연속적 DNA 정제-증폭 방법
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청구항 12에 있어서, 상기 단계 (2)의 상기 용리액은 반응 버퍼, dNTPs, Taq 중합효소 및 프라이머를 포함하는 PCR 시약이고, 상기 PCR 시약을 상기 단계 (3)에서 중복 사용하는 연속적 DNA 정제-증폭 방법
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청구항 12에 있어서,상기 단계 (1)과 (2) 사이에 BSA(소혈청 알부민) 용액을 상기 마이크로 채널의 제1 채널에 주입하여 상기 제1 채널의 내부 표면을 처리하는 단계를 더 포함하는 연속적 DNA 정제-증폭 방법
15 15
삭제
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패밀리정보가 없습니다
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 경기도청 가천대학교 산학협력단 경기도지역협력연구센터사업 (GRRC) 치과용 약물전달 나노소재 및 시스템 개발