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신규한 알파-망고스틴 글리코시드 유도체 및 이의 제조방법(Novel Alpha-Mangostin Glycosides Derivates and Method for Preparing the Same)

  • 기술번호 : KST2016007146
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 신규한 알파-망고스틴 글리코시드 유도체 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 원-포트 효소 시스템을 이용한 하기 화학식 I로 표시되는 신규한 알파-망고스틴 글리코시드 유도체의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 간편하고 경제적인 원-포트 효소 시스템을 통하여 물 용해도 및 항균 활성이 우수한 신규 알파-망고스틴 글리코시드 유도체를 제조할 수 있다. [화학식 I]
Int. CL C12P 17/18 (2006.01.01) C07D 311/86 (2006.01.01)
CPC C12P 17/18(2013.01) C12P 17/18(2013.01)
출원번호/일자 1020140108613 (2014.08.20)
출원인 선문대학교 산학협력단
등록번호/일자 10-1621426-0000 (2016.05.10)
공개번호/일자 10-2016-0022711 (2016.03.02) 문서열기
공고번호/일자 (20160516) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2014.08.20)
심사청구항수 10

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 선문대학교 산학협력단 대한민국 충청남도 아산시

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 송재경 대한민국 충청남도 아산시
2 레 티 뜨이 베트남 충청남도 아산시 탕정면 선문로
3 라메스 프라사드 판데이 네팔 충청남도 아산시 탕정면 선문로
4 릿 바하드 구루방 네팔 충청남도 아산시 탕정면 선문로

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 장제환 대한민국 서울특별시 강남구 언주로 ***, **층 (역삼동, 윤익빌딩)(*T국제특허법률사무소)
2 이처영 대한민국 서울특별시 강남구 언주로 ***, **층 (역삼동, 윤익빌딩)(*T국제특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 선문대학교 산학협력단 대한민국 충청남도 아산시
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2014.08.20 수리 (Accepted) 1-1-2014-0790088-45
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2015.01.20 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2015.03.13 수리 (Accepted) 9-1-2015-0019203-70
4 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2015.10.29 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2015-0750042-11
5 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2015.12.17 수리 (Accepted) 1-1-2015-1239166-42
6 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2015.12.17 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2015-1239200-18
7 등록결정서
Decision to grant
2016.02.18 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2016-0124092-56
8 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.08.26 수리 (Accepted) 4-1-2019-5169188-72
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번호 청구항
1 1
다음 단계를 포함하는 하기 화학식 I로 표시되는 알파-망고스틴(α-mangostin) 글리코시드 유도체의 제조방법:(a) 유리딘 모노포스페이트 키나아제(UMK), 아세테이트 키나아제(ACK), UDP-알파-D-글루코스 합성효소(GalU) 및 글리코실트랜스퍼라제(YjiC)의 존재하에, UMP, ATP, 아세틸포스페이트 및 글루코스 1-포스페이트를 포함하는 기질 혼합물과 알파-망고스틴을 반응시켜 알파-망고스틴(α-mangostin) 글리코시드 유도체를 생성하는 단계; 및(b) 상기 생성된 알파-망고스틴(α-mangostin) 글리코시드 유도체를 회수하는 단계;[화학식 I]
2 2
제1항에 있어서, 상기 화학식 I로 표시되는 알파-망고스틴(α-mangostin) 글리코시드 유도체는 알파-망고스틴 3-O-β-D-글루코피라노시드(α-mangostin 3-O-β-D-glucopyranoside), 알파-망고스틴 6-O-β-D-글루코피라노시드(α-mangostin 6-O-β-D-glucopyranoside) 및 알파-망고스틴 3, 6-디-O-β-D-글루코피라노시드(α-mangostin 3, 6-di-O-β-D-glucopyranoside)로 구성된 군에서 선택된 어느 하나인 것을 특징으로 하는 알파-망고스틴(α-mangostin) 글리코시드 유도체의 제조방법
3 3
다음 단계를 포함하는 하기 화학식 I로 표시되는 알파-망고스틴(α-mangostin) 글리코시드 유도체의 제조방법:(a) 유리딘 모노포스페이트 키나아제(UMK), 아세테이트 키나아제(ACK), N-아세틸-D-글루코사민 키나아제(N-AGK), 포스포만노뮤테이즈(PMM), UDP-알파-D-글루코스 합성효소(GalU) 및 글리코실트랜스퍼라제(YjiC)의 존재하에, UMP, ATP, 아세틸포스페이트 및 2-데옥시글루코스를 포함하는 기질 혼합물과 알파-망고스틴을 반응시켜 알파-망고스틴(α-mangostin) 글리코시드 유도체를 생성하는 단계; 및(b) 상기 생성된 알파-망고스틴(α-mangostin) 글리코시드 유도체를 회수하는 단계;[화학식 I]
4 4
제1항에 있어서, 상기 화학식 I로 표시되는 알파-망고스틴(α-mangostin) 글리코시 유도체드는 알파-망고스틴 3-O-β-D-2-데옥시글루코피라노시드(α-mangostin 3-O-β-D-2-deoxyglucopyranoside), 알파-망고스틴 6-O-β-D-2-데옥시글루코피라노시드(α-mangostin 6-O-β-D-2-deoxyglucopyranoside) 및 알파-망고스틴 3, 6-디-O-β-D-2-데옥시글루코피라노시드(α-mangostin 6-O-β-D-2-deoxyglucopyranoside)로 구성된 군에서 선택된 어느 하나인 것을 특징으로 하는 알파-망고스틴(α-mangostin) 글리코시드 유도체의 제조방법
5 5
제1항에 있어서, 상기 (a) 단계의 글리코실트랜스퍼라제는 바실러스 리체니포미스(Bacillus licheniformis) 유래인 것을 특징으로 하는 알파-망고스틴(α-mangostin) 글리코시드 유도체의 제조방법
6 6
제1항에 있어서, 상기 (a) 단계는 원-포트 반응에 의해 수행되는 것을 특징으로 하는 알파-망고스틴(α-mangostin) 글리코시드 유도체의 제조방법
7 7
제6항에 있어서, 상기 원-포트 반응은 37℃에서 1~7시간 동안 수행되는 것을 특징으로 하는 알파-망고스틴(α-mangostin) 글리코시드 유도체의 제조방법
8 8
하기 화학식 I로 표시되는 알파-망고스틴(α-mangostin) 글리코시드 유도체:[화학식 I]상기 화학식 I에서, R1과 R2는 수소원자, β-D-글루코피라노시드 및 β-D-2-데옥시글루코피라노시드로 구성된 군에서 선택된 어느 하나이되, 단, R1 및 R2는 동시에 수소원자가 아니다
9 9
제8항에 있어서, 상기 화학식 I로 표시되는 알파-망고스틴(α-mangostin) 글리코시드 유도체는 알파-망고스틴 3-O-β-D-글루코피라노시드(α-mangostin 3-O-β-D-glucopyranoside), 알파-망고스틴 6-O-β-D-글루코피라노시드(α-mangostin 6-O-β-D-glucopyranoside), 알파-망고스틴 3, 6-디-O-β-D-글루코피라노시드(α-mangostin 3, 6-di-O-β-D-glucopyranoside), 알파-망고스틴 3-O-β-D-2-데옥시글루코피라노시드(α-mangostin 3-O-β-D-2-deoxyglucopyranoside), 알파-망고스틴 6-O-β-D-2-데옥시글루코피라노시드(α-mangostin 6-O-β-D-2-deoxyglucopyranoside) 및 알파-망고스틴 3, 6-디-O-β-D-2-데옥시글루코피라노시드(α-mangostin 6-O-β-D-2-deoxyglucopyranoside)로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 알파-망고스틴(α-mangostin) 글리코시드 유도체
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제8항 또는 제9항의 알파-망고스틴(α-mangostin) 글리코시드 유도체를 유효성분으로 함유하는 항균 조성물
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
순번, 연구부처, 주관기관, 연구사업, 연구과제의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 국가R&D 연구정보 정보 표입니다.
순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 농촌진흥청 선문대학교 산학협력단 차세대바이오그린21사업 시스템합성생물학기술 기반 미생물 이용 생리활성 식물성 플라보노이드 유도체 개발