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로듐 촉매를 이용한 퓨로피란온 유도체의 원-팟 합성방법(One-pot Synthesis of Furopyranone Derivatives by Rh Catalyzed Reaction)

  • 기술번호 : KST2016007193
  • 담당센터 : 대구기술혁신센터
  • 전화번호 : 053-550-1450
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 로듐 촉매를 이용한 퓨로피란온 유도체의 원-팟 합성방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 로듐 촉매 존재 하에 고리형 다이아조다이카보닐 화합물과 에티닐 화합물을 반응시켜 반응 시간을 단축하고 합성 수율을 향상시킨, 퓨로피란온 유도체의 합성방법을 제공한다.
Int. CL C07D 493/02 (2006.01) C07D 493/04 (2006.01)
CPC C07D 493/04(2013.01) C07D 493/04(2013.01)
출원번호/일자 1020140110860 (2014.08.25)
출원인 영남대학교 산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2016-0024250 (2016.03.04) 문서열기
공고번호/일자 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2014.08.25)
심사청구항수 10

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 영남대학교 산학협력단 대한민국 경상북도 경산시

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 이용록 대한민국 대구광역시 수성구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인태백 대한민국 서울 금천구 가산디지털*로 *** 이노플렉스 *차 ***호

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 영남대학교 산학협력단 대한민국 경상북도 경산시
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2014.08.25 수리 (Accepted) 1-1-2014-0805881-87
2 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2015.11.18 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2015-0796433-15
3 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2016.01.18 수리 (Accepted) 1-1-2016-0052602-84
4 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2016.01.18 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2016-0052619-59
5 등록결정서
Decision to grant
2016.05.26 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2016-0382533-74
6 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2017.11.03 수리 (Accepted) 4-1-2017-5175631-14
7 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.10.23 수리 (Accepted) 4-1-2019-5220555-67
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
로듐(II)피발레이트[Rh2(OPiv)4] 촉매 및 톨루엔 용매 하에서 화학식 1로 표시되는 다이아조 화합물과 화학식 2로 표시되는 에티닐 화합물을 반응시켜 화학식 3으로 표시되는 퓨로피란온(Furopyranone) 유도체를 합성하는 것을 특징으로 하는, 퓨로피란온 유도체의 합성방법:[화학식 1][화학식 2]상기 화학식 2에서, A는 벤젠, 나프탈렌, 페난트렌, 사이오펜 또는 싸이클로헥센에서 선택된 화합물이며,상기 화합물의 R1, R2 또는 R3은 각각 같거나 다르며, R1, R2 또는 R3은 수소, (C1~C6)알킬기, (C1~C6)알콕시, 할로겐, CF3 및 페녹시로 이루어진 군에서 선택된다
2 2
제 1항에 있어서,상기 화학식 2에서 A가 벤젠인 경우, 하기 화학식 4로 표시되는 화합물인 것을 특징으로 하는, 퓨로피란온 유도체의 합성방법:[화학식 4]상기 화합물의 R7, R8 또는 R9는 각각 같거나 다르며, R7, R8 또는 R9는 수소, (C1~C6)알킬기, (C1~C6)알콕시, 할로겐, CF3 및 페녹시로 이루어진 군에서 선택된다
3 3
제 1항에 있어서,상기 화학식 2에서 A가 나프탈렌인 경우, 하기 화학식 5로 표시되는 화합물인 것을 특징으로 하는, 퓨로피란온 유도체의 합성방법:[화학식 5]R10은 수소 또는 (C1~C6)알콕시에서 선택된다
4 4
제 1항에 있어서,상기 화학식 2에서 A가 페난트렌인 경우, 하기 화학식 6으로 표시되는 화합물인 것을 특징으로 하는, 퓨로피란온 유도체의 합성방법:[화학식 6]
5 5
제 1항에 있어서,상기 화학식 2에서 A가 사이오펜인 경우, 하기 화학식 7로 표시되는 화합물인 것을 특징으로 하는, 퓨로피란온 유도체의 합성방법:[화학식 7]
6 6
제 1항에 있어서,상기 화학식 2에서 A가 싸이클로헥센인 경우, 하기 화학식 8로 표시되는 화합물인 것을 특징으로 하는, 퓨로피란온 유도체의 합성방법:[화학식 8]
7 7
제 1항에 있어서,상기 에티닐 화합물은 페닐아세틸렌, 3-에티닐톨루엔, 4-에티닐톨루엔, 1-에티닐-2,4,5-트리메틸벤젠, 1-에티닐-4-프로필벤젠, 4-t-부틸페닐아세틸렌, 1-에티닐-4-펜틸벤젠, 4-에티닐아니솔, 1-에티닐-4-메톡시-2-메틸벤젠, 1-에티닐-3-플루오르벤젠, 3-클로로-1-에티닐벤젠, 1-브로모-4-에티닐벤젠, 4-에티닐-a,a,a-트리플루오르톨루엔, 1-에티닐-4-페녹시벤젠, 1-에티닐나프탈렌, 2-에티닐-6-메톡시나프탈렌, 9-에티닐페난트렌, 3-에티닐사이오펜 및 1-에티닐싸이클로헥센으로 이루어진 군에서 선택된, 퓨로피란온 유도체의 합성방법
8 8
삭제
9 9
제 1항에 있어서,상기 퓨로피란온 유도체는 2,4-다이페닐-6H-퓨로[2,3-b]피란-6-온, 2,4-다이-m-톨릴-6H-퓨로[2,3-b]피란-6-온, 2,4-다이-p-톨릴-6H-퓨로[2,3-b]피란-6-온, 2,4-비스(2,4,5-트리메틸페닐)-6H-퓨로[2,3-b]피란-6-온, 2,4-비스(4-프로필페닐)-6H-퓨로[2,3-b]피란-6-온, 2,4-비스(4-t-부틸페닐)-6H-퓨로[2,3-b]피란-6-온, 2,4-비스(4-펜틸페닐)-6H-퓨로[2,3-b]피란-6-온, 2,4-비스(4-메톡시페닐)--6H-퓨로[2,3-b]피란-6-온, 2,4-비스(4-메톡시-2-메틸페닐)-6H-퓨로[2,3-b]피란-6-온, 2,4-비스(3-플루오르페닐)-6H-퓨로[2,3-b]피란-6-온,2,4-비스(3-클로로페닐)-6H-퓨로[2,3-b]피란-6-온, 2,4-비스(4-브로모페닐)-6H-퓨로[2,3-b]피란-6-온, 2,4-비스(4-(트리플루오르메틸)페닐)-6H-퓨로[2,3-b]피란-6-온, 2,4-비스(4-페녹시페닐)-6H-퓨로[2,3-b]피란-6-온, 2,4-다이(나프탈렌-1-일)-6H-퓨로[2,3-b]피란-6-온, 2,4-비스(6-메톡시나프탈렌-2-일)-6H-퓨로[2,3-b]피란-6-온, 2,4-다이(페난트렌-9-일)-6H-퓨로[2,3-b]피란-6-온, 2,4-다이(사이오펜-3-일)-6H-퓨로[2,3-b]피란-6-온 및 2,4-다이싸이클로헥세닐-6H-퓨로[2,3-b]피란-6-온으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나인 것을 특징으로 하는 퓨로피라노 유도체의 합성방법
10 10
삭제
11 11
로듐(II)피발레이트[Rh2(OPiv)4] 촉매 및 톨루엔 용매 하에서 화학식 1로 표시되는 다이아조 화합물과 1-헥신 또는 3-페닐-1-프로핀을 반응시켜 화학식 9로 표시되는 싸이클로프로펜 화합물을 합성하는, 싸이클로프로펜 합성방법
12 12
제 11항에 있어서,상기 싸이클로프로펜 화합물은 1-부틸-6,6-다이메틸-5,7-다이옥사스피로[2,5]옥트-1-엔-4,8-다이온 또는 1-벤질-6,6-다이메틸-5,7-다이옥사스피로[2,5]옥트-1-엔-4,8-다이온에서 선택된 어느 하나인 것인 싸이클로프로펜 합성방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.