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하기의 일반식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염:일반식 1상기 일반식 1에 있어서, R1 또는 R2 중 어느 하나는 카복시기(-COOH) 또는 니트로기(-NO2)이고, 나머지 하나는 수소, 할로겐 또는 히드록시기로부터 선택되고;상기 R3는 수소결합의 수소 억셉터로 작용 가능한 기능기로 치환되어 있는 에티닐기(-C=C-)이거나, 또는 산소, 질소 및 황으로 구성된 군에서 선택되는 하나 이상을 고리 내에 포함하는 헤테로 5원고리이며, 상기 5원고리 내에 포함되는 탄소들은 옥소(=O), 싸이옥소(=S) 및 페닐기로 구성되는 군으로부터 선택되는 하나 이상으로 각각 치환되거나 치환되지 않고;상기 R4는 에티닐기(-C=C-)이거나, 페닐, 산소, 질소 및 황으로 구성된 군에서 선택되는 하나 이상을 고리 내에 포함하는 헤테로 5원고리이거나, 또는 5원 및 6원 고리-접합 헤테로 접합고리이며 컨쥬게이션 안정화되어있고, 상기 5원고리 또는 5원 및 6원 고리-접합 헤테로 접합고리 내에 포함되는 탄소에 결합된 수소들은 옥소(=O), 싸이옥소(=S) 및 이미노(=NH)기로 구성되는 군으로부터 선택되는 하나 이상으로 각각 치환되거나 치환되지 않고;상기 C1은 R3 및 R4와 각각 결합을 형성하고 있는 탄소이며, R3와 C1의 결합 및 R4와 C1의 결합 중 어느 하나는 단일 결합을 형성하고 다른 하나는 이중 결합을 형성하며, 상기 R4가 헤테로 5원고리 또는 5원 및 6원 고리-접합 헤테로 접합고리 화합물인 경우 C1은 R4가 형성하는 고리 구조에 포함될 수 있고;상기 R5는 탄소수 1-5의 알킬, 탄소수 1-5의 알콕시, 하나 이상의 할로겐 원소로 치환 또는 비치환된 페닐, 메틸렌다이옥시 페닐, 피리딜 또는 퓨라닐이다
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제 1 항에 있어서, 상기 수소결합의 수소 억셉터는 나이트릴기(-CN), 카복시기(-COOH), 또는 니트로기(-NO2)인 것을 특징으로 하는 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염
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제 1 항에 있어서, 상기 R3은 헤테로 5원고리인 경우, , 또는 이며, 상기 R6은 수소 또는 비극성 아릴기이고, 상기 R7은 1차 케티민(=NH) 또는 산소이며, R8 및 R9 중 적어도 하나는 1차 케티민(=NH) 또는 산소이고, R8 또는 R9가 1차 케티민(=NH) 또는 산소가 아닌 경우에는 황인 것을 특징으로 하는 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염
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제 1 항에 있어서, 상기 R4는 헤테로 5원고리이거나, 또는 5원 및 6원 고리-접합 헤테로 접합고리인 경우, , , , 또는 이거나, 상기 C1이 R4가 형성하는 고리 구조에 포함되는 이고, 상기 R10, R11, R12, R13 및 R14는 각각 독립적으로 1차 케티민(=NH) 또는 산소인 것을 특징으로 하는 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염
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제 1 항에 있어서, 상기 일반식 1로 표시되는 화합물은 하기의 화학식 1 내지 7로 표시되는 화합물인 것을 특징으로 하는 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염:화학식 1,화학식 2,화학식 3,화학식 4,화학식 5,화학식 6,화학식 7
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제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 동맥경화 또는 암의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물
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제 6 항에 있어서, 상기 조성물은 DUSP16(dual-specificity phosphatase 16)을 억제하는 것을 특징으로 하는 조성물
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제 7 항에 있어서, 상기 조성물은 DUSP16을 억제함으로써 VCAM-1 발현을 억제하여 동맥경화 또는 암 억제 활성을 나타내는 것을 특징으로 하는 조성물
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제 6 항에 있어서, 상기 암은 유방암, 뇌암, 신경 내분비 암, 위암, 폐암, 난소암, 간암, 기관지암, 비인두암, 후두암, 췌장암, 방광암, 부신암, 대장암, 결장암, 자궁경부암, 전립선암, 골암, 피부암, 갑상선암, 부갑상선암 및 요관암으로 구성된 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 조성물
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