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자성 나노입자 분산액을 제조하는 제1단계;생체적합성 폴리머 용액을 제조하는 제2단계;상기 자성 나노입자 분산액와 생체적합성 폴리머 용액을 혼합하여 혼합용액을 제조하는 제3단계;및상기 혼합용액을 전기방사하여 나노섬유를 제조하는 제4단계를 포함하는 뼈 재생용 자성 나노섬유 스캐폴드의 제조방법
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제1항에 있어서, 상기 자성 나노입자는 철, 스칸듐, 티타늄, 크롬, 망간, 코발트, 니켈, 구리 및 아연으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 금속을 포함하는 것인 뼈 재생용 자성 나노섬유 스캐폴드의 제조방법
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제1항에 있어서, 상기 자성 나노입자의 평균직경이 10 내지 15nm인 것을 특징으로 하는 자성 나노섬유 스캐폴드의 제조방법
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제1항에 있어서, 상기 나노입자는 시트르산으로 기능화된 것을 특징으로 하는 자성 나노섬유 스캐폴드의 제조방법
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제1항에 있어서,상기 생체적합성 폴리머는 PLGA(poly(lactide-co-glycolide)), PLA (poly(lactic acid)), PGA (poly(glycolic acid)) 및 PCL(poly(caprolactone))로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 자성 나노섬유 스캐폴드의 제조방법
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제1항에 있어서, 상기 나노입자 분산액 및 생체적합성 폴리머 용액의 용매가 C1-C4 저급알코올, C1-C4 할로겐화 알칸 또는 이들의 혼합물인 것을 특징으로 하는 자성 나노섬유 스캐폴드의 제조방법
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제1항에 있어서, 상기 나노입자 분산액 및 생체적합성 폴리머 용액의 용매가 에탄올 및 다이클로로메탄의 혼합물인 것을 특징으로 하는 자성 나노섬유 스캐폴드의 제조방법
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제7항에 있어서, 상기 에탄올과 다이클로로메탄의 부피비가 1:3 내지 1:5인 것을 특징으로 하는 자성 나노섬유 스캐폴드의 제조방법
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제1항에 있어서, 상기 제1단계의 자성 나노입자는 a) FeCl2·4H2O 와 FeCl3·6H2O를 혼합하는 단계;b) 상기 혼합물을 NaOH 용액에 적가하는 단계;c) 상기 단계 b)의 생성침전물을 자기장으로 분리하는 단계;d) 상기 단계 c)의 생성 자성 나노입자를 시트르산 수용액에 분산하는 단계; 및e) 상기 단계 d)의 나노입자를 침전시키는 단계를 포함하는 방법으로 제조되는 것을 특징으로 하는 자성 나노섬유 스캐폴드의 제조방법
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제9항에 있어서, 상기 단계 a)의 FeCl2·4H2O 와 FeCl3·6H2O의 혼합비율은 Fe2+ : Fe3+ 은 1 : 1 내지 1 : 5 인 것을 특징으로 하는 자성 나노섬유 스캐폴드의 제조방법
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제1항에 있어서, 상기 제3단계의 혼합용액의 자성 나노입자의 함량이 전체 혼합용액의 중량기준으로 5 내지 18중량%인 것을 특징으로 하는 자성 나노섬유 스캐폴드
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제1항에 있어서, 상기 제4단계의 전기방사 방법은 방사거리 5 - 20 cm 및 주입속도 0
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제1항에 있어서, 상기 자성 나노섬유의 평균직경이 200 내지 450nm인 것을 특징으로 하는 자성 나노섬유 스캐폴드의 제조방법
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제1항 내지 제13항 중 어느 한 항의 제조방법으로 제조되어 자성 나노입자(MNP)가 균일하게 분산되어 있는 뼈 재생용 자성 나노섬유 스캐폴드
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제14항의 자성 나노섬유 스캐폴드를 유효성분으로 포함하는 뼈 재생용 조성물
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