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다음의 단계를 포함하는 미분화 만능 줄기세포(undifferentiated pluripotent stem cells)로부터의 테라토마(teratoma) 형성 억제방법:(a) (ⅰ) 광 조사(light exposure)에 의해 광독성(phototoxicity)을 나타내는 광감작 단백질(photosensitizer protein)을 코딩하는 핵산분자; 및 (ⅱ) 상기 핵산 분자에 작동적으로 결합(operatively linked)되어 있고 미분화 줄기세포-특이적(undifferentiated stem cell-specific) 활성화되는 서열목록 제 4 서열의 프로모터;를 포함하는 유전자 전달체를 만능 줄기세포에 도입시키는 단계; (b) 상기 단계 (a)의 줄기세포의 분화를 유도하는 단계; 및 (c) 상기 단계 (b)의 줄기세포에 광 조사하여 미분화 줄기세포를 선별적으로(selectively) 제거하는 단계
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제 1 항에 있어서, 상기 광감작 단백질은 광 조사에 의해 활성 산소종(reactive oxygen species, ROS)을 생성함으로써 미분화 줄기세포의 사멸(apoptosis)을 유도하는 것을 특징으로 하는 방법
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제 1 항에 있어서, 상기 광감작 단백질은 킬러레드(KillerRed)인 것을 특징으로 하는 방법
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제 1 항에 있어서, 상기 광감작 단백질을 코딩하는 핵산분자는 서열목록 제 2 서열, 서열목록 제 3 서열, 또는 서열목록 제 2 서열 및 서열목록 제 3 서열을 포함하는 핵산 분자에 의해 미토콘드리아 내로 타겟팅(targeting)되는 것을 특징으로 하는 방법
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제 1 항에 있어서, 상기 유전자 전달체는 (ⅰ) 서열목록 제 1 서열의 핵산 분자; 및 (ⅱ) 상기 핵산 분자에 작동적으로 결합(operatively linked)되어 있고 동물세포에서 RNA 분자를 형성시키며, 미분화(undifferentiated) 줄기세포에서 활성화되는 서열목록 제 4 서열의 프로모터를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법
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제 1 항에 있어서, 상기 만능 줄기세포는 배아줄기세포, 유도만능줄기세포, 배아생식세포, 배아종양세포 또는 성체줄기세포인 것을 특징으로 하는 방법
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제 1 항에 있어서, 상기 광 조사 파장은 540 nm - 580 nm인 것을 특징으로 하는 방법
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제 1 항에 있어서, 상기 줄기세포는 상기 단계 (b)의 분화과정 동안 Nanog 또는 Oct-4의 발현이 감소하는 것을 특징으로 하는 방법
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제 1 항에 있어서, 상기 단계 (b)는 상기 만능 줄기세포를 내피 세포(endothelial cells)로 분화시키는 것을 특징으로 하는 방법
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(a) 제 1 항 내지 제 5 항 및 제 7 항 내지 제 10 항 중 어느 한 항의 방법에 의해 제조된 테라토마(teratoma) 형성이 억제된 줄기세포의 치료학적 유효량; 및 (b) 약제학적으로 허용되는 담체를 포함하는 허혈성 질환(ischemic disease) 치료용 약제학적 조성물
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제 11 항에 있어서, 상기 허혈성 질환은 조직손상, 허혈성 뇌혈관장애, 허혈성 신장질환, 허혈성 폐질환, 허혈성 심질환, 신경 손상 질환 또는 조직손상 또는 감염증과 관련된 허혈성 질환인 것을 특징으로 하는 조성물
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