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하기 화학식 1로 표시되는 벤젠설폰아미드 화합물 또는 이것이 바이오틴화된 화합물:[화학식 1]상기 화학식 1에서, R1 또는 R2는 각각, 수소, C1-6 직쇄 또는 분지형 알킬, C3-7 사이클로알킬 또는 C6-10 아릴이고(상기 C3-7 사이클로알킬 또는 C6-10 아릴의 수소는 할로겐, -OH 또는 C1-4 알킬로 치환될 수 있음), 또는 R1 및 R2는 서로 연결되어 질소 원자와 함께 5-원 내지 6-원의 헤테로고리(상기 헤테로고리의 수소는 할로겐, -OH 또는 C1-4 알킬로 치환될 수 있음)를 형성하고,R3 또는 R4는 각각 -COR5, -CN, -SO3H, -NO2, -CF3 또는 -CCl3이고,R5는 수소, C1-4 알킬, -OH, 할로겐, C1-4 알콕시, -NR6R7이고, R6 또는 R7은 각각, 수소 또는 C1-6 직쇄 또는 분지형 알킬이다
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제1항에 있어서, 상기 헤테로고리는 피페리딘 고리인 화합물
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제1항에 있어서, R3는 -NO2인 화합물
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제1항에 있어서, R4는 -COR5 또는 -NO2이고, R5는 C1-4 알킬, C1-4 알콕시 또는 -NH2인 화합물
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제1항에 있어서, 상기 화학식 I의 화합물은 하기 화합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 화합물:1) 메틸 3-니트로-4-(피페리딘-1-일설포닐)벤조에이트;2) 1-(3-니트로-4-(피페리딘-1-일설포닐)페닐)에타논;3) 1-(2,4-디니트로페닐설포닐)피페리딘; 및 4) 3-니트로-4-(피페리딘-1-일설포닐)벤즈아미드
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하기 화학식 2의 설포닐할라이드 화합물과 하기 화학식 3의 아민 화합물을 반응시키는 단계를 포함하는, 제1항 내지 제5항 중 어느 하나의 항에 따른 화학식 I의 화합물 또는 이것이 바이오틴화된 화합물을 제조하는 방법: [화학식 2] [화학식 3]상기 화학식 1에서, R1 내지 R7은 제1항에서 정의한 바와 같고, X는 할로겐이다
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제6항에 있어서, 상기 바이오틴화는 하기 화학식 I-1의 카르복실산 화합물과 바이오틴화 시약을 반응시켜 수행되는 것인 제조방법
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제1항 내지 제5항 중 어느 하나의 항에 따른 화학식 I의 화합물 또는 이것이 바이오틴화된 화합물을 포함하는, 시스테인의 설프하이드릴기(-SH) 검출용 조성물
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제1항 내지 제5항 중 어느 하나의 항에 따른 화학식 I의 화합물 또는 이것이 바이오틴화된 화합물를 이용하여, 시스테인의 설프하이드릴기(-SH)를 검출하는 방법
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제9항에 있어서, (S1) pH 또는 산화 스트레스 조건을 변화시키면서 단백질을 화학식 I의 화합물 또는 이것이 바이오틴화된 화합물과 접촉시키는 단계; 및(S2) 각각의 반응에서 단백질의 라벨링 여부를 확인하는 단계;를 포함하는 방법
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제1항 내지 제5항 중 어느 하나의 항에 따른 화학식 I의 화합물 또는 이것이 바이오틴화된 화합물을 포함하는, 활성산소 매개 질환의 타겟 단백질 스크리닝용 조성물
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제10항에 있어서, 상기 활성산소 매개 질환은 염증성 질환, 퇴행성 뇌질환 및 노화로 이루어진 군으로부터 선택된 것인 조성물
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제12항에 있어서, 상기 염증성 질환은 암 또는 당뇨병인 조성물
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제12항에 있어서, 상기 퇴행성 뇌질환은 알츠하이머병, 파킨슨병 또는 치매인 조성물
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제1항 내지 제5항 중 어느 하나의 항에 따른 화학식 I의 화합물 또는 이것이 바이오틴화된 화합물을 이용하는, 활성산소 매개 질환의 타겟 단백질을 스크리닝하는 방법
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제15항에 있어서, (S1) 산화 스트레스 조건을 변화시키면서 단백질을 화학식 I의 화합물 또는 이것이 바이오틴화된 화합물과 접촉시키는 단계; (S2) 각각의 반응에서 단백질의 라벨링 여부를 확인하는 단계; 및(S3) 반응성의 패턴에 따라 단백질을 분류하는 단계;를 포함하는 방법
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