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생체적합성/생분해성 고분자, pH 민감성 poly(Lys-DEAP) 고분자, 및 티오트로피움 약물을 포함하는 폐 질환 치료용 서방형 미세입자
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제1항에 있어서,상기 pH 민감성 고분자를 함유한 폴리락트산-글리콜산 공중합체 기반 미세입자의 평균 입자 크기는 10~15㎛인 것인 폐 질환 치료용 서방형 미세입자
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제1항에 있어서,상기 생체적합성/생분해성 고분자는 중량 평균분자량(MW)이 4 ~ 24kDa인 폴리락트산-글리콜산 공중합체(poly(lactic-co-glycolic) acid, PLGA)로 구성되는 폐 질환 치료용 서방형 미세입자
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제1항에 있어서,상기 pH 민감성 poly(Lys-DEAP) 고분자는 폴리라이신(poly(Lys)의 아민 그룹과 3-디에틸아미노프로필 이소시아네이트(DEAP isothiocyanate)의 커플링 반응시켜 폴리라이신에 DEAP가 결합된 것인 폐 질환 치료용 서방형 미세입자
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제1항에 있어서,상기 pH 민감성 고분자를 함유한 폴리락트산-글리콜산 공중합체 기반 미세입자는 상기 티오트로피움 약물이 상기 생체적합성/생분해성 고분자와 pH 민감성 poly(Lys-DEAP) 고분자에 의해 봉입된 구조를 가지는 것인 폐 질환 치료용 서방형 미세입자
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제1항에 있어서,상기 pH 민감성 고분자를 함유한 폴리락트산-글리콜산 공중합체 기반 미세입자는 pH 6
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제6항에 있어서,상기 티오트로피움 약물의 서방형 방출은 상기 pH 민감성 poly(Lys-DEAP) 고분자 내의 DEAP가 상기 pH 6
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티오트로피움 약물의 수분산액(W1 phase)을 제조하는 단계;생체적합성/생분해성 고분자와 pH 민감성 poly(Lys-DEAP) 고분자를 유기 용매에 용해시켜 유기상 용액(O phase)을 제조하는 단계;상기 수분산액(W1 phase)을 상기 유기상 용액(O phase)으로 유화시켜 W1/O 에멀젼을 제조하는 단계; 및상기 W1/O 에멀젼을 외부 수성상(W2 phase)에 첨가하여 복합유제(water in oil in water; W1/O/W2) 형태로 다중 유화시키는 단계를 포함하는, 폐 질환 치료용 서방형 미세입자의 제조방법
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제8항에 있어서,상기 유기 용매는 디클로로메탄(DCM), 에틸아세테이트, 디메틸설폭사이드, 디메틸폼아마이드, 클로로폼, 알코올, 아세톤 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 1종 이상인 것을 특징으로 하는 제조 방법
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제8항에 있어서,상기 외부수성상은 0
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제10항에 있어서,상기 수성코팅물질은 폴리비닐알코올(polyvinyl alcohol), 메틸 셀룰로오스(methyl cellulose), 세틸트라이메틸 암모늄 브로마이드(cetyltrimethyl ammonium bromide), 소듐 도데실 설페이트(sodium dodecyl sulphate) 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 모노올리에이트(polyoxyethylene sorvitan monooleate)로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 1종 이상인 것을 특징으로 하는 제조 방법
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