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알부민이 결합된 약물을 포함하는 나노입자가 봉입된 리포좀을 포함하며, 상기 약물은 파클리탁셀(paclitaxel)인 것인, 약물 전달용 조성물
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제1항에 있어서,상기 리포좀은 인지질을 포함하는 것을 특징으로 하는 약물 전달용 조성물
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제2항에 있어서,상기 인지질은 POPC(1-Palmitoy-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine), 콜레스테롤, DOTAP(Dioleoyl-1,2-diacyl-3-trimethyl ammonium propane) 및 DSPE-PEG2000(1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene-glycol)-2000])으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상인 것을 특징으로 하는 약물 전달용 조성물
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제3항에 있어서, 상기 POPC, 콜레스테롤, DOTAP 및 DSPE-PEG2000의 부피비가 4~10 : 1~5 : 0
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알부민이 용해된 수용액과, 파클리탁셀이 용해된 알코올을 혼합하여 알코올성 완충용액에 분산된 나노입자를 제조하는 제1단계; 및 상기 제1단계에서 제조된 나노입자를 리포좀 내부로 봉입하는 제2단계를 포함하며, 상기 나노입자는 알부민에 결합된 파클리탁셀을 포함하는 것인, 제1항의 약물 전달용 조성물의 제조방법
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제5항에 있어서, 상기 알코올은 C1-4의 저급 알코올인 것을 특징으로 하는 약물 전달용 조성물의 제조방법
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제5항에 있어서, 상기 알부민 및 파클리탁셀의 몰비율이 1:10 내지 100 인 것을 특징으로 하는 약물 전달용 조성물의 제조방법
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제5항에 있어서, 상기 제2단계는인지질을 혼합하여 유기용매에 용해시키는 단계(단계A);상기 유기용매에 용해된 인지질을 건조하여 인지질 박막을 형성시키는 단계(단계B): 및상기 단계B에서 제조된 인지질 박막과 상기 제1단계에서 제조된 나노입자가 분산된 알코올성 완충액을 혼합하고 교반하여 리포좀을 형성하는 단계(단계C)를 포함하는 것을 특징으로 하는 약물 전달용 조성물의 제조방법
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제8항에 있어서,상기 인지질은 POPC, 콜레스테롤, DOTAP 및 DSPE-PEG2000로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상인 것을 특징으로 하는 약물 전달용 조성물의 제조방법
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제8항에 있어서, 상기 유기용매는 클로로포름, 에테르, 아세톤, 알코올 및 이황화탄소로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상인 것을 특징으로 하는 약물전달용 조성물의 제조방법
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