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A 약물을 함유하며 생분해성 고분자로 코팅된 과립; 및 B 약물을 함유하는 하이드로젤을 포함하고, 상기 A 약물과 B 약물은 서로는 동일하거나 상이한 것을 특징으로 하며, 상기 B 약물이 먼저 방출되고, B 약물이 이후에 방출되는 것을 특징으로 하는 복합 약물 전달 제형
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제1항에 있어서, 상기 생분해성 고분자가 코팅된 과립은 크기가 200 nm ~ 200 μm의 특징으로 하는 복합 약물 전달 제형
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제1항에 있어서, 상기 생분해성 고분자는 폴리락타이드-co-글라이콜라이드(PLGA), 폴리에틸렌글리콜(Polyethyleneglycol, PEG), 카프로락톤(Caprolactone, CL), 글리콜라이드(Glycolide, GA) 및 락타이드(Lactide, LA)으로 구성된 군에서 선택되거나 또는 이들의 혼합 조성물인 것을 특징으로 하는 복합 약물 전달 제형
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제1항에 있어서, 상기 하이드로젤은 히알루론산, 플루로닉(Poly(ethylene oxide) - poly(propylene oxide) - poly(ethyleneoxide), Pluronic), 카복시메틸셀룰로오스(Carboxymethylcellulose) 및 키토산(Chitosan)으로 구성된 군에서 선택되거나 또는 이들이 혼합 조성물인 것을 특징으로 하는 복합 약물 전달 제형
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제1항에 있어서, 상기 A약물 또는 B약물은 비스테로이드성 항염증제, 스테로이드, 항류마티스약제 및 TNF 억제제로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 복합 약물 전달 제형
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제1항에 있어서, 상기 A약물 또는 B 약물은 테그레톨, 뉴론틴, 모르핀, 옥시코돈, 트라마돌 및 코데인으로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 복합 약물 전달 제형
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제1항에 있어서, 상기 약물은 염증성 또는 통증성 질환 또는 양질환에 동시에 치료 효과가 있는 것을 특징으로 하는 복합 약물 전달 제형
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제7항에 있어서, 상기 염증성 질환은 피부염(아토피성 피부염, 만성 피부염 등), 염증성 장질환(대장염 등), 천식, 관절염(류마티스성 관절염, 변형성 관절증 등), 기관지염, Th-2형 자기면역질환, 전신성 에리테마토데스, 중증 근무력증, 만성 GVHD, 클론병, 변형성 척추염, 요통, 통풍, 수술 외상 후의 염증, 종창의 완해, 신경통, 인후두염, 방광염, 간염(비알코올성 지방성 간염, 알코올성 간염 등), B형 간염, C형 간염, 동맥경화인 것을 특징으로 하는 복합 약물 전달 제형
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제7항에 있어서, 상기 염증성 질환은 퇴행성 관절염, 류마티스 관절염, 또는 염증 질환인 것을 특징으로 하는 복합 약물 전달 제형
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제7항에 있어서, 상기 통증성 질환은 만성 통증 질환인 것을 특징으로 하는 복합 약물 전달 제형
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제1항에 있어서, 상기 생분해성 고분자는 5,000 ~ 2,000,000 g/mol의 분자량을 갖는 것을 특징으로 하는 복합 약물 전달 제형
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제1항에 있어서, 상기 약물전달 제형은 방부제, 보존제 및 부형제 중에서 선택되는 1종 이상의 첨가제를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 복합 약물 전달 제형
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(a) 분자량 5,000 ~ 2,000,000 g/mol인 생분해성 고분자로 코팅된 A 약물을 봉입한 과립을 제조하는 단계; 및 (b) 상기 과립을 B 약물을 함유한 하이드로젤과 혼합시키는 단계를 포함하는 복합 약물 전달 제형의 제조방법
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제13항에 있어서, 상기 (a) 단계는 단일축 초음파 분무법에 의하여 수행되는 것을 특징으로 하는 복합 약물 전달 제형의 제조 방법
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제13항에 있어서, 상기 생분해성 고분자는 폴리락타이드-co-글라이콜라이드(PLGA), 폴리에틸렌글리콜(Polyethyleneglycol, PEG), 카프로락톤(Caprolactone, CL), 글리콜라이드(Glycolide, GA) 및 락타이드(Lactide, LA)으로 구성된 군에서 선택되거나 또는 이들의 혼합 조성물인 것을 특징으로 하는 복합 약물 전달 제형의 제조 방법
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제13항에 있어서, 상기 하이드로젤은 히알루론산, 플루로닉(Poly(ethylene oxide) - poly(propylene oxide) - poly(ethyleneoxide), Pluronic), 카복시메틸셀룰로오스(Carboxymethylcellulose) 및 키토산(Chitosan)으로 구성된 군에서 선택되거나 또는 이들이 혼합 조성물인 것을 특징으로 하는 복합 약물 전달 제형의 제조 방법
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제13항에 있어서, 상기 A약물 또는 B약물은 비스테로이드성 항염증제, 스테로이드, 항류마티스약제 및 TNF 억제제로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 복합 약물 전달 제형의 제조 방법
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제13항에 있어서, 상기 생분해성 고분자는 5,000 ~ 2,000,000 g/mol의 분자량을 갖는 것을 특징으로 하는 복합 약물 전달 제형의 제조 방법
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