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1) (P-Mk-Nk) 내지 (P-M(K-n)-N(K-n))로 표시되는 K개의 단위 서열이 연결된 하나의 폴리뉴클레오티드를 DNA 리가아제로 처리하여 서열의 말단부가 연결된 원형 DNA 주형을 제조하는 단계;2) 원형 DNA 주형에 DNA 폴리머라아제를 처리하여 단위 서열에 상보적인 서열이 반복되는 증폭 산물을 얻는 단계; 3) 증폭산물에 형성된 제한효소 인식부위를 제한효소로 절단하여 증폭된 서열 집단을 얻는 단계; 및4) 증폭된 서열집단의 자가조립(self assembly)을 통해 DNA 나노 구조체를 얻는 단계;를 포함하는 DNA 나노구조체의 대량 생산 방법
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제1항에 있어서, 상기 DNA 폴리머라아제는 Bst DNA 폴리머라아제, 엑소뉴클레아제 마이너스, Tth DNA 폴리머라아제, 피로파지 (PyroPhage TM) 3173 DNA 폴리머라아제, BcaBEST DNA 폴리머라아제 및 파이(Phi) 29 DNA 폴리머라아제로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인, DNA 나노구조체의 대량 생산 방법
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제1항에 있어서, 3) 단계의 상기 제한효소 인식부위는 회문구조 (palindromic)인, DNA 나노구조체의 대량 생산 방법
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제1항에 있어서, 상기 제한효소는 BamHI, HindIII, EcoRI, EcoRII, TaqI, NotI, Sau3AI, PvuII, SmaI, HaeIII, HgaI, EcoRV, KpnI, EcoP15I, AluI, XbaI, StuI, SphI, SpeI, ScaI, SalI, SacI, KpnI, EcoP15I 및 PstI로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인, DNA 나노구조체의 대량 생산 방법
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제1항에 있어서, 5) DNA 나노구조체에 활성제를 결합시키는 단계;를 추가적으로 포함하는 DNA 나노구조체의 대량생산방법
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제1항 내지 제4항 중 어느 한 항의 방법에 의하여 만들어지는 접착성 말단(sticky end)을 갖는 DNA 나노구조체
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제5항의 방법에 의하여 만들어지는 활성제 전달용 DNA 나노구조체
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제7항에 있어서, 상기 활성제는 siRNA 및 이의 화학적 유도체, 올리고뉴클레오티드, 폴리뉴클레오티드, 소분자 및 약물로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인, 활성제 전달용 DNA 나노구조체
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제8항에 있어서, 상기 약물은 mitonafide, amonafide, 비스나프탈이미드(bisnaphthalimide), 엘립티신(Ellipticine), 9-methoxyellipticine, Ditercalinium 다우노마이신(daunomycin), ametantrone, 미톡산트론(mitoxantrone), 독소루비신(doxorubicin), 아드리아마이신(adriamycin), 에키노마이신(echinomycin), Benzimidazo[1,2-c]quinazoline 및 imidazodiquinolinium cation naphthalimides 로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 항암제인, 활성제 전달용 DNA 나노구조체
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