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1
수크로즈(sucrose) 100 중량부에 대하여, 6-벤질아미노퓨린(6-Benzylaminopurine, 6-BA) 0
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2
제 1 항에 있어서, 상기 캘러스 유도 배지는 수크로즈 100 중량부에 대하여 카세인 가수분해물(casein hydrolysate) 0
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3
수크로즈(sucrose) 100 중량부에 대하여, 6-벤질아미노퓨린(6-Benzylaminopurine, 6-BA) 0
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4
국화 약(anther)을 국화 꽃봉오리(bud)로부터 분리한 후, 상기 국화 약을 캘러스 유도 배지(callus induction medium)에 접종한 후 20 ~ 25에서 10 ~ 20 시간 동안 형광을 조사하며 35 ~ 60일 동안 배양하여 캘러스를 유도하는 1단계;상기 1단계에서 유도된 캘러스를 분화 배지(differentiation medium)에서 25 ~ 27로 10 ~ 50일 동안 배양하여 신초(shoot)를 유도하는 2단계;상기 신초를 발근배지(rooting medium)에서 25 ~ 27로 10 ~ 50 일 동안 배양하여 뿌리가 형성된 소식물체를 제조하는 3단계; 및상기 소식물체로부터 반수체 식물을 스크리닝(screening)하는 4단계;를 포함하고, 상기 발근배지(rooting medium)는 수크로즈(sucrose) 100 중량부에 대하여, 나프탈렌아세트산(Naphtaleneacetic acid, NAA) 0
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5
제4항에 있어서, 상기 국화 약(anther)은 소포자를 포함하고, 상기 소포자는1핵기(uninucleate stage) ~ 2핵기인 것을 특징으로 하는 국화 반수체 식물의 제조방법
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6
제4항에 있어서, 상기 국화 꽃봉오리는 물로 15 ~ 20분간 세척한 후, 에탄올수용액에 10 ~ 50 초간 침지한 다음, 차아염소산나트륨에 15 ~ 30분간 침지하고 물로 3 ~ 10분간 세척하여 표면을 멸균시킨 것을 특징으로 하는 국화 반수체 식물의 제조방법
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7
제4항에 있어서, 상기 1단계에서 캘러스 유도 배지에 접종된 국화약은 밀봉하여 3 ~ 5℃로 24 ~ 48 시간 동안 암실에서 보관한 후 배양시키는 것을 특징으로 하는 약 배양에 의한 국화 반수체 식물의 제조방법
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8
제4항에 있어서, 상기 캘러스 유도배지는 pH 5
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9
제4항에 있어서, 상기 1단계에서 10 ~ 15 시간 동안 30 ~ 40 μmol/m2/s 로 형광을 조사하며 35 ~ 45일 동안 배양하는 것을 특징으로 하는 약 배양에 의한 국화 반수체 식물의 제조방법
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10
제4항에 있어서, 상기 캘러스 유도 배지는 수크로즈(sucrose) 100 중량부에 대하여, 6-벤질아미노퓨린(6-Benzylaminopurine, 6-BA) 0
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11
제10항에 있어서, 상기 캘러스 유도 배지는 수크로즈 100 중량부에 대하여 카세인 가수분해물(casein hydrolysate) 0
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12
제10항에 있어서, 상기 1단계의 캘러스 유도는 60 ~ 95 %의 유도율로 수행되는 것을 특징으로 하는 약 배양에 의한 국화 반수체 식물의 제조방법
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13
제4항에 있어서, 상기 분화 배지는 수크로즈(sucrose) 100 중량부에 대하여, 6-벤질아미노퓨린(6-Benzylaminopurine, 6-BA) 0
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14
제13항에 있어서, 상기 2단계의 신초 유도는 60 ~ 85 %의 유도율로 수행되는 것을 특징으로 하는 약 배양에 의한 국화 반수체 식물의 제조방법
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제4항 내지 제14항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 국화(Chrysanthemum morifolium Ramat
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