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하기 화학식 1로 표시되는, 락타이드(LA), 카프로락톤(CL), 관능기를 가지는 락타이드(fLA) 및 관능기를 가지는 카프로락톤(fCL)을 포함하는, 기계적 물성 및 생분해 기간이 조절 가능한 폴리에스터 블록 공중합체를 포함하는 심혈관 이식체
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제1항에 있어서, 상기 폴리에스터 블록 공중합체의 분자량은 1,000~2000,000 g/mole인 것을 특징으로 하는 심혈관 이식체
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제1항에 있어서, 상기 폴리에스터 블록 공중합체의 생분해 반감기가 1주~24주인 것을 특징으로 하는 심혈관 이식체
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제1항에 있어서, 상기 관능기 중 일부 또는 전부는 단백질 흡착 억제제 또는 항혈전기가 도입되는 것을 특징으로 하는 심혈관 이식체
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제4항에 있어서, 상기 단백질 흡착 억제제 또는 항혈전기는 헤파린, 와파린, 아스피린, 티클로피딘, 클로피도그렐, 다이피리다몰, 클로스타졸 및 트리푸루살로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는 심혈관 이식제
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제1항에 있어서, 심혈관 질환용 약물 또는 생리활성 물질을 추가적으로 포함하는 것을 특징으로 하는 심혈관 이식체
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제6항에 있어서, 상기 심혈관 질환용 약물 또는 생리활성 물질로는 악티노마이신 D, 사이로리무스, 타크로리무스, 에버로리무스, 조타롤리무스, 파크리탁셀, 도섹탁셀, 덱사메타손 및 헤파린으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는 심혈관 이식체
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(a) 메탄올, 에탄올, 에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 카비톨 및 폴리에틸렌글리콜로 구성되는 군으로부터 선택되는 알콜 개시제와 톨루엔이 혼합된 혼합물을 140 ℃에서 3시간 동안 공비 증류로 처리하여 상기 톨루엔이 제거된 알콜 개시제를 수득하는 단계; (b) 상기 건조된 개시제에 락타이드(LA), 카프로락톤(CL), 관능기를 가지는 락타이드(fLA) 및 관능기를 가지는 카프로락톤(fCL)을 첨가하고 중합을 실시하는 단계; 및(C) 상기 관능기 중 일부 또는 전부에 단백질 흡착 억제제 또는 항혈전기를 도입하는 단계를 포함하는, 하기 화학식 1로 표시되는 락타이드(LA), 카프로락톤(CL), 관능기를 가지는 락타이드(fLA) 및 관능기를 가지는 카프로락톤(fCL)을 포함하는 폴리에스터 블록 공중합체를 포함하는 심혈관 이식체의 제조방법
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삭제
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제8항에 있어서, 상기 폴리에틸렌글리콜의 분자량은 32~2,000 g/mole인 것을 특징으로 하는 제조방법
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제8항에 있어서, 상기 (b) 단계의 중합은 50~160℃의 온도에서 12~48시간 동안 수행되는 것을 특징으로 하는 제조방법
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제6항에 있어서, 상기 심혈관 질환용 약물 또는 생리활성 물질로는 악티노마이신 D, 사이로리무스, 타크로리무스, 에버로리무스, 조타롤리무스, 파크리탁셀, 도섹탁셀, 덱사메타손 및 헤파린으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는 제조방법
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제8항에 있어서, 심혈관 질환용 약물 또는 생리활성 물질을 로딩하는 단계를 추가적으로 포함하는 것을 특징으로 하는 제조방법
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제13항에 있어서, 상기 심혈관 질환용 약물 또는 생리활성 물질로는 악티노마이신 D, 사이로리무스, 타크로리무스, 에버로리무스, 조타롤리무스, 파크리탁셀, 도섹탁셀, 덱사메타손 및 헤파린으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는 제조방법
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