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치수줄기세포를 포함하며,상기 치수줄기세포는 동물유래혈청이 배제된 배지에서 초대배양 및 계대배양되고, 상기 계대배양 시에 동물유래 물질의 사용이 배제된 것인, 중추신경계 손상 치료용 약학 조성물
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제1항에 있어서, 상기 치수줄기세포는 젤라틴(gelatin), 라미닌(laminin), 콜라겐(collagen), 폴리-L-오르니틴(poly-L-ornitin), 폴리-D-라이신(poly-D-lysin) 및 폴리-L-라이신(poly-L-lysin)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상이 코팅된 배양기에서 배양한 후 수득된 것인, 약학 조성물
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제1항에 있어서, 상기 치수줄기세포는 초대배양된 후 계대배양되어 수득된 것으로, 상기 초대배양에서의 배양기는 젤라틴, 라미닌, 콜라겐, 폴리-L-오르니틴, 폴리-D-라이신 및 폴리-L-라이신으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상이 코팅되어 있는 것을 특징으로 하는, 약학 조성물
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제1항에 있어서, 상기 동물유래혈청은 소태아혈청(FBS, fetal bovine serum), 송아지 혈청(calf serum), 및 말 혈청(horse serum)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상이고,상기 동물유래 물질은 트립신(trypsin)을 포함하는, 약학 조성물
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제1항에 있어서, 상기 배지는 DMEM/F12, N2 용액, B-27 용액, βFGF, EGF, 페니실린, 및 스트렙토마이신을 포함하는 것인, 약학 조성물
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제1항에 있어서, 상기 치수줄기세포는 CD56, Nestin, Pax6, 및 A2B5 유전자를 발현하는 것인, 약학 조성물
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제1항에 있어서, 상기 치수줄기세포는 인간의 발치한 치아의 치수(dental pulp)로부터 유래된 것인, 약학 조성물
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발치한 치아의 치수로부터 치수줄기세포를 분리하는 단계; 및상기 분리된 치수줄기세포를 동물유래혈청이 배제된 배지에서 초대배양 및 계대배양하여 수득하는 단계를 포함하되,상기 계대배양 시 동물유래 물질의 사용이 배제되는, 중추신경계 손상 치료용 약학 조성물의 제조방법
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제12항에 있어서, 상기 초대배양 및 계대배양하여 수득하는 단계에서,상기 초대배양 및 계대배양은 젤라틴, 라미닌, 콜라겐, 폴리-L-오르니틴, 폴리-D-라이신 및 폴리-L-라이신으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상이 코팅된 배양기에서 수행되는 것인, 약학 조성물의 제조방법
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제12항에 있어서, 상기 동물유래혈청은 소태아혈청(FBS, fetal bovine serum), 송아지 혈청(calf serum), 및 말 혈청(horse serum)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상이고,상기 동물유래 물질은 트립신(trypsin)을 포함하는, 약학 조성물의 제조방법
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제12항에 있어서, 상기 배지는 DMEM/F12, N2 용액, B-27 용액, βFGF, EGF, 페니실린, 및 스트렙토마이신을 포함하는 것인, 약학 조성물의 제조방법
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제12항에 있어서, 상기 수득된 치수줄기세포는 CD56, Nestin, Pax6, 및 A2B5 유전자를 발현하는 것인, 약학 조성물의 제조방법
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제12항에 있어서, 상기 치수줄기세포는 인간의 발치한 치아의 치수(dental pulp)로부터 유래된 것인, 약학 조성물의 제조방법
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