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하기 화학식 1로 표시되는 말단 개질된 폴리락타이드:[화학식 1]상기 화학식 1에서,A는 이고, R1은 C1-20알킬, C5-20아릴, C5-20아릴C1-6알킬, 5 내지 20원 헤테로아릴, 5 내지 20원 헤테로아릴C1-6알킬, 프탈이미딜 또는 프탈이미딜C1-6알킬이고, m은 1 내지 50의 정수이며, n은 20 내지 1200의 정수이다
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제 1 항에 있어서, 상기 R1이 C1-20알킬, 페닐, 나프틸, 안트라센일, 안트라센일C1-6알킬, 피렌일, 피렌일C1-6알킬, 프탈이미딜 또는 프탈이미딜C1-6알킬이고, 상기 m이 1 내지 20의 정수이며, n이 20 내지 1200의 정수인, 말단 개질된 폴리락타이드
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제 1 항에 있어서, 상기 R1이 C1-18알킬, 페닐, 안트라센일, 안트라센일메틸, 피렌일, 피렌일메틸, 프탈이미딜 또는 프탈이미딜에틸이고, 상기 m이 1 내지 12의 정수이며, n이 20 내지 1200의 정수인, 말단 개질된 폴리락타이드
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(1) 하기 화학식 2로 표시되는 디올 및 락타이드를 촉매 조건 하에서 반응시켜, 상기 락타이드의 고리 열림 중합 반응을 통해 하기 화학식 3의 화합물을 제조하는 단계; 및(2) 하기 화학식 3의 화합물과 R1-NCO를 반응시켜 하기 화학식 1의 화합물을 제조하는 단계를 포함하는, 제1항에 따른 말단 개질된 폴리락타이드의 제조 방법:[화학식 1][화학식 2][화학식 3]상기 식에서,A는 이고, R1은 C1-20알킬, C5-20아릴, C5-20아릴C1-6알킬, 5 내지 20원 헤테로아릴, 5 내지 20원 헤테로아릴C1-6알킬, 프탈이미딜 또는 프탈이미딜C1-6알킬이고, m은 1 내지 50의 정수이며, n은 20 내지 1200의 정수이며,Y는 이다
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제 4 항에 있어서, 상기 R1이 C1-12알킬 또는 페닐이고,상기 m은 1 내지 20의 정수이며, n은 20 내지 1200의 정수인, 말단 개질된 폴리락타이드의 제조 방법
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(1) R1-OH 및 락타이드를 촉매 조건 하에서 반응시켜, 상기 락타이드의 고리 열림 중합 반응을 통해 하기 화학식 4의 화합물을 제조하는 단계; 및(2) 하기 화학식 4의 화합물과 하기 화학식 5의 화합물을 반응시켜 하기 화학식 1의 화합물을 제조하는 단계를 포함하는, 제1항에 따른 말단 개질된 폴리락타이드의 제조 방법:[화학식 1][화학식 4][화학식 5]상기 식에서,A는 이고, R1은 C1-20알킬, C5-20아릴, C5-20아릴C1-6알킬, 5 내지 20원 헤테로아릴, 5 내지 20원 헤테로아릴C1-6알킬, 프탈이미딜 또는 프탈이미딜C1-6알킬이고, m은 1 내지 50의 정수이며, n은 20 내지 1200의 정수이며, Y는 이다
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제 6 항에 있어서, 상기 R1이 나프틸, 안트라센일, 안트라센일C1-6알킬, 피렌일, 피렌일C1-6알킬, 프탈이미딜 또는 프탈이미딜C1-6알킬이고,상기 m은 1 내지 20의 정수이며, n은 20 내지 1200의 정수인, 말단 개질된 폴리락타이드의 제조 방법
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제 4 항 또는 제 6 항에 있어서, 상기 촉매가 스태너스 옥토에이트(stannous octoate, Sn(Oct)2)인, 말단 개질된 폴리락타이드의 제조 방법
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제 4 항 또는 제 6 항에 있어서, 상기 단계 (1)이 150 내지 200℃의 온도에서 10분 내지 1시간 동안 이루어지는, 말단 개질된 폴리락타이드의 제조 방법
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제 4 항 또는 제 6 항에 있어서, 상기 단계 (1) 및 단계 (2)가 하나의 반응기에서 연속적으로 진행되는 원포트(one-pot)반응인, 말단 개질된 폴리락타이드의 제조 방법
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