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세포사멸 유도제를 세포에 처리하여 세포사멸을 유도하는 제1단계; 및상기 세포사멸이 유도된 세포로부터 세포 표면의 포스파티딜이노시톨 포스페이트(PtdInsPs)를 분리하는 제2단계를 포함하는, 포스파티딜이노시톨 포스페이트의 제조방법으로,상기 포스파티딜이노시톨 포스페이트는 포스파티딜 이노시톨-3,4,5-삼인산(PtdIns(3,4,5)P3) 또는 포스파티딜 이노시톨-4,5-이인산(PtdIns(4,5)P2) 인, 제조방법
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제1항에 있어서,제1단계는 세포사멸 유도제를 2시간 내지 10시간 동안 세포에 처리하여 세포사멸을 유도하는 것인, 제조방법
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제1항에 있어서,상기 세포사멸 유도제는 덱사메타손, 캄프토테신, 에토포사이드, 및 사이클로헥시미드로 이루어지는 군에서 선택되는 어느 하나 이상인 것인, 제조방법
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제3항에 있어서,상기 덱사메타손은 15 내지 25 μM의 농도로 세포에 처리되는 것인, 제조방법
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제3항에 있어서,상기 캄프토테신은 2 내지 5 μM의 농도로 세포에 처리되는 것인, 제조방법
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제3항에 있어서,상기 에토포사이드는 80 내지 120 μM의 농도로 세포에 처리되는 것인, 제조방법
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제3항에 있어서,상기 사이클로헥시미드는 150 내지 250 μM의 농도로 세포에 처리되는 것인, 제조방법
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제1항에 있어서,상기 제1단계는 덱사메타손 또는 캄프토테신을 5시간 내지 7시간 동안 세포에 처리하여 세포사멸을 유도하는 것인, 제조방법
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제1항에 있어서,상기 제1단계는 사이클로헥시미드를 3시간 내지 5시간 동안 세포에 처리하여 세포사멸을 유도하는 것인, 제조방법
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제1항 내지 제9항 중 어느 한 항의 제조방법에 의하여 포스파티딜이노시톨 포스페이트를 제조하는 단계; 및 상기 제조된 포스파티딜이노시톨 포스페이트를 약물 전달체 표면에 결합시키는 단계를 포함하며,상기 포스파티딜이노시톨 포스페이트는 포스파티딜 이노시톨-3,4,5-삼인산(PtdIns(3,4,5)P3) 또는 포스파티딜 이노시톨-4,5-이인산(PtdIns(4,5)P2) 인,활성화된 대식세포 표적용 약물 전달체의 제조방법
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제10항에 있어서,상기 포스파티딜이노시톨 포스페이트는 이노시톨 포스페이트 그룹을 통하여 활성화된 대식세포의 CD14와 특이적으로 결합하는 것인, 제조방법
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제10항에 있어서,상기 약물 전달체는 리포좀인 것인, 제조방법
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제10항에 있어서,상기 포스파티딜 이노시톨-3,4,5-삼인산(PtdIns(3,4,5)P3) 또는 포스파티딜 이노시톨-4,5-이인산(PtdIns(4,5)P2)은 전체 약물 전달체 중량의 0
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제10항에 있어서,상기 포스파티딜이노시톨 포스페이트는 작용기를 통한 화학적 결합에 의하여 약물 전달체 표면에 결합하는 것인, 제조방법
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포스파티딜 이노시톨-3,4,5-삼인산(PtdIns(3,4,5)P3) 또는 포스파티딜 이노시톨-4,5-이인산(PtdIns(4,5)P2)이 약물 전달체의 표면에 결합된, 활성화된 대식세포 표적용 약물 전달체
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제15항에 있어서,상기 상기 포스파티딜 이노시톨-3,4,5-삼인산(PtdIns(3,4,5)P3) 또는 포스파티딜 이노시톨-4,5-이인산(PtdIns(4,5)P2)은 전체 약물 전달체 중량의 0
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제15항에 있어서,상기 약물 전달체는 리포좀인 것인, 활성화된 대식세포 표적용 약물 전달체
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제15항에 있어서,상기 약물 전달체는 급성 발열, 간비장비대, 림프절 종대, 피부 및 점막 출혈, 범혈구감소증, 류마티스 관절염, 성인형 스틸병, 및 전신홍반루푸스을 포함하는 대식세포 활성화 증후군의 예방 또는 치료를 위한 것인, 활성화된 대식세포 표적용 약물 전달체
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