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활성기가 코팅된 기판 표면에 키나아제(kinase) 기질이 집적된 유방암 진단용 바이오칩
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제 1항에 있어서, 상기 기판은 유리, 플라스틱, 금속 및 실리콘으로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 유방암 진단용 바이오칩
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제 1항에 있어서, 상기 기판에 코팅된 활성기는 아민기(amine group), 알데하이드기(aldehyde group), 카르복실기(carboxyl group) 및 티올기(thiol group)로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 유방암 진단용 바이오칩
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제 1항에 있어서, 상기 기질은 켐타이드(kemptide), 말릭효소-캠타이드(malic enzyme-kemptide), 단백질 포스파아제 저해자 2(protein phosphatase inhibitor-2), Elk1 (p62 ternary complex factor)로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 유방암 진단용 바이오칩
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제 1항에 있어서, 상기 키나아제(kinase)는 cAMP 의존 단백질 인산화 효소(cAMP-dependent protein kinase; PKA)인 것을 특징으로 하는 유방암 진단용 바이오칩
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6
제 1항에 있어서, 집적된 스팟의 직경은 100 ~ 300 ㎛이며, 간격은 300 ~ 500 ㎛인 것을 특징으로 하는 유방암 진단용 바이오칩
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7
제 1항의 바이오칩 및 [γ-32P]ATP를 포함하는 유방암 진단용 키트
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8
1) 피검시료를 [γ-32P]ATP와 혼합하는 단계;2) 단계 1)의 혼합한 피검시료를 제 1항의 바이오칩에 처리하여 인산화 반응을 유도하는 단계;3) 상기 단계 2)의 바이오칩을 세척하는 단계; 및4) 상기 단계 3)의 바이오칩을 감광하여 인산화 정도를 측정하는 단계를 포함하는 유방암 진단 방법
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제 8항에 있어서, 상기 단계 1)의 피검 시료는 세포 배양액, 세포 분쇄액, 세포 또는 조직의 조 추출액, 소변, 땀, 타액, 눈물 등 각종 분비액, 또는 혈액, 혈장, 림프액, 혈청 등 각종 체액으로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 유방암 진단 방법
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10
제 8항에 있어서, 상기 단계 2)의 반응 시간은 30℃ 또는 37℃에서 30 ~ 60분인 것을 특징으로 하는 유방암 진단 방법
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11
제 8항에 있어서, 상기 단계 4)의 감광 방법은 X-선 필름(X-ray film) 또는 방사형광분석기에 감광시키는 것을 특징으로 하는 유방암 진단 방법
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1) 피검시료, [γ-32P]ATP 및 키나아제 기질을 혼합하여 혼합물을 제조하는 단계;2) 상기 단계 1)에서 제조한 혼합물을 활성기가 코팅된 기판에 처리하여 인산화 반응을 유도하는 단계;3) 상기 단계 2)의 기판을 세척하는 단계; 및4) 상기 단계 3)의 기판을 감광하여 인산화 정도를 측정하는 단계를 포함하는 유방암 진단 방법
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