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이미다졸리드(imidazolide), 벤즈이미다졸리드(benzimidazolide), 피라졸리드(pyrazolide), 벤조트리아졸리드(benzotriazolide) 및 디옥소피롤리드(dioxopyrrolide)로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 1종을 포함하는 유기계 음이온 및 탄소수 1~8의 알킬기를 포함하는 이미다졸륨, 포스포늄, 암모늄, 피리디늄 및 콜린으로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 1종인 양이온을 포함하는, N,N-치환 우레아 제조용 이온성 액체계 촉매
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청구항 1에 있어서,상기 양이온은 1-부틸-3-메틸이미다졸륨(1-butyl-3-methylimidazolium, 'Bmim'), 테트라-n-부틸포스포늄(tetra-n-butylphosphonium, 'TBP'), 테트라-n-부틸암모늄(tetra-n-butylammonium, 'TBA'), n-부틸피리디늄(n-butylpyridinium, 'C4Py') 및 콜린(choline, 'Chol')으로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 1종인 것을 특징으로 하는 이온성 액체계 촉매
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청구항 1 또는 청구항 6에 기재된 이온성 액체계 촉매의 존재 하에서 아민 화합물 및 이산화탄소를 반응시켜 하기 화학식으로 표시되는 N,N'-치환 우레아를 선택적으로 제조하는 방법:상기 화학식에서, R은 탄소수 2~10의 지방족 알킬기 또는 탄소수 4~10의 지환족 알킬기이다(이들 알킬기의 말단은 히드록실기, 아실기, 카르복실기, 할로겐 원소 또는 -NH2기로 치환될 수도 있다)
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청구항 7에 있어서,상기 아민 화합물은 화학식 R1-NH2로 표시되는 화합물이며, 여기에서 R1은 탄소수 2~10의 지방족 알킬기 또는 탄소수 4~10의 지환족 알킬기이며, 이들 알킬기의 말단은 히드록실기, 아실기, 카르복실기, 할로겐 원소 또는 -NH2기로 치환될 수도 있는 화합물인 것을 특징으로 하는 N,N'-치환 우레아의 제조 방법
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청구항 8에 있어서,상기 아민 화합물은 메틸아민, 에틸아민, 이소프로필아민, 부틸아민, 이소부틸아민, 헥실아민, 도데실아민, 헥사데실아민, 옥타데실아민, 벤질아민, 시클로프로필아민, 시클로부틸아민, 시클로펜틸아민, 시클로헥실아민, 시클로헵틸아민, 시클로옥틸아민, 시클로도데실아민, 1,4-디아미노시클로헥산, 4,4'-메틸렌비스(시클로헥실아민)으로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종인 것을 특징으로 하는 N,N'-치환 우레아의 제조 방법
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청구항 7에 있어서,상기 반응은 이산화탄소 압력 800~1400psig, 반응 온도 160~180℃, 반응 시간 1~4시간의 조건으로 수행되는 것을 특징으로 하는 N,N'-치환 우레아의 제조 방법
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청구항 7에 있어서,상기 아민 화합물과 상기 이온성 액체계 촉매의 몰 비율은 5000:1~50:1인 것을 특징으로 하는 N,N'-치환 우레아의 제조 방법
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청구항 7에 있어서,상기 반응은 용매 없이 진행되거나,탄소수 1~6개의 알코올, 테트라히드로푸란(THF), 디메틸포름아미드(DMF), N-메틸피롤리돈(NMP), 디메틸설폭사이드(DMSO), 아세토니트릴, 톨루엔 및 디옥산으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 용매 존재 하에서 진행되는 것을 특징으로 하는 N,N'-치환 우레아의 제조 방법
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청구항 7에 있어서,상기 반응은 단일 용기내 반응(one-pot reaction)인 것을 특징으로 하는 N,N'-치환 우레아의 제조 방법
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